Comunidad contra las vacunas obligatorias en Argentina

red_algaePor Case Adams, Naturópata – Mientras que los investigadores se apresuran a desarrollar una vacuna o un anticuerpo monoclonal contra el virus del Ébola – y continuan desarrollando tratamientos de quimioterapia para detener el VIH y la hepatitis-C, y temiendo al SARS – la naturaleza ya ha proporcionado un tratamiento natural. 

La investigación ha demostrado que un sistema inmunológico sano y fuerte puede permitir a una persona para evitar no sólo contraer la enfermedad, sino convertirse en resistentes a ella también.

Para aquellos de nosotros que necesitamos ayuda o un extracto de garantía, las Algas Rojas demostraron proporcionar un antiviral clave.

Buscando la Inmunidad Natural Para el Ebola

Después de los dos 1.996 brotes de Ebola en Gabón Africa, los científicos médicos determinaron que aproximadamente el Ebola causa la muerte entre aproximadamente el 70 por ciento de las personas que contraen el virus. 

Esta pregunta llevó a los investigadores a partir de Franceville Centro Internacional de Investigaciones Médicas de Gabón a investigar. Las preguntas sobrevinieron: ¿Por qué no muere el otro 30 por ciento? ¿Cómo el 30 por ciento de las personas infectadas se recuperan? 

Por otra parte, los investigadores médicos han encontrado muchos casos en los que había contactos cercanos de los que se han infectado que nunca fueron infectados en absoluto. A pesar de que estaban en contacto con el paciente infectado mientras el paciente fue sintomático. 

Nota: Un paciente infectado con Ébola debe ser sintomático con el fin de ser contagioso – con fiebre y otros síntomas similares a la gripe. Una persona también debe tener la mucosa o contacto directo de sangre con el fin de llegar a infectarse con el virus. Esto significa una transferencia de la saliva, la orina, el semen o la sangre de una persona a otra.

Así, cuando los investigadores estudiaron el “contacto cercano” de individuos, se centraron sobre los que tenían este tipo de exposición.

Anticuerpos del Ebola

La investigación encontró que casi la mitad de aquellos que eran asintomáticos y aparentemente inmune anticuerpos desarrollados (IgM e IgG) contra el virus del Ébola.

Esto significa que estos individuos ciertamente estaban íntimamente expuestos al virus, sino que simplemente desarrollan naturalmente las herramientas de inmunidad – incluyendo los discutidos más adelante – que impidió la infección se replique fuera de control.

Por otra parte, el grupo asintomático mostró mayores respuestas anti-inflamatorias en general. Ellos se encontró que tenían niveles más altos de citocinas y quimiocinas que circulan – que aceleran la capacidad natural del cuerpo para descomponer las células de virus e interrumpir su actividad dentro del cuerpo.

Llegaron a la conclusión: 

“Los individuos asintomáticos tuvieron una fuerte respuesta inflamatoria por alto las concentraciones circulantes de citocinas y quimiocinas.” 

La unión de lectinas a la manosa ataca el Ebola

El mecanismo particular con el que el cuerpo de forma natural rompe y previene la infección por infecciones letales, incluyendo el ébola, el VIH, el VHC y el SARS ha surgido gradualmente.

El mecanismo se llama lectinas de unión a manosa. Lectinas de unión a manosa son aparentemente producidas en el cuerpo humano a través de una secuencia de ADN, llamado MBL2. 

Cuando esta parte de nuestros genes está en orden, el cuerpo va a producir y liberar estas lectinas de unión a manosa en el torrente sanguíneo. Lectinas de unión a manosa entonces reconocen y envolvuenven a ciertas moléculas de hidratos de carbono que cubren y forman diversos microorganismos. 

Estos incluyen hongos, bacterias e incluso parásitos, que utilizan la cobertura de glicoproteína para protegerse. Pero también los virus. Una vez que las lectinas se unen a estos depósitos, van a romper la superficie del microbio y, básicamente, descomponerlos, permitiendo que otras células inmunes del cuerpo puedan matar los microbios y evitar que se reproduzcan.

De hecho, un cuerpo sano que produce buenos niveles de estas lectinas de unión a manosa será capaz de luchar fácilmente contra los resfriados y la gripe, así como otras infecciones microbianas. Varios estudios en animales han demostrado lectinas de unión a manosa cordialmente derriban el coronavirus y la bronquitis infecciosa. 

Las investigaciones realizadas durante los últimos cinco años se ha descubierto que los niveles bajos de las lectinas de unión a manosa aumenta el riesgo de infecciones respiratorias, como infecciones por virus sincicial, neumonía y otros.

Por ejemplo, en un estudio de 121 niños, RSV-infecciones se asociaron con bajos niveles de lectinas de unión a manosa. Casi el 70 por ciento de los niños infectados por VRS tenía bajos niveles de lectinas de unión a manosa. Pero otras infecciones – especialmente las relacionadas con las infecciones bacterianas – no están necesariamente conectados con los niveles de lectina de unión a manosa. 

Cuando se trata de infecciones virulentas como el Ébola, Hepatitis C y el VIH, sin embargo, éstos son diferentes. Estos virus vienen con coberturas de glicoproteína que protegen el virus de que se descomponga.

Además, el depósito glicoproteína del virus de Ébola produce glicoproteínas que dañan las células, permitiendo que el virus penetre y se replique dentro de la célula.

Las lectinas de unión a manosa en realidad rompen esta cobertura y la matriz de glicoproteínas a través de un mecanismo llamado la vía de las lectinas.

Los seres humanos que no producen suficiente cantidad de estas lectinas de unión a manosa, no sólo son más susceptibles porque no tienen suficientes lectinas, pero por lo general son también inmunosuprimidos con respecto al resto de su sistema inmunológico.

Una de las razones algunos seres humanos no producen suficientes lectinas de unión a manosa es debido a una mutación genética ligera, donde el gen MBL2 está apagado. La razón de esta mutación / desconexión aún no se ha comprendido del todo. (Adivina – algo que ver con nuestro ambiente tóxico y / o deficiencia nutricional.) 

Unión Lectinas-Manosa de las Algas Rojas

Esto nos lleva a la parte divertida. Sí, los seres humanos no son las únicas criaturas que producen lectinas de unión a manosa. Las algas rojas también las producen profusamente, lo que permite a las algas para protegerse de la invasión de virus. 

La forma más prometedora de las lectinas de unión a manosa es un componente de la Scytonema varium, algas rojas llamado Scytovirin. El extracto de proteína fue aislada por investigadores del Instituto Nacional del Cáncer en Frederick, Maryland en el 2003 La proteína contiene 95 aminoácidos, y se encontró que se unen a las coberturas virales del VIH-1.

Una proteína antiviral similar se encontró en Nostoc ellipsosporum – llamada cianovirina-N. Ambas proteínas antivirales hicieron cosas similares – rompieron las coberturas de glicoproteína de VIH y VHC.

Sin embargo, otro extracto anti-viral se encuentra desde la especie de alga roja Nueva Zelanda, Griffithsia sp. Esta proteína se llama Griffithsin, abreviado con GRFT. 

En los próximos años, Griffithsin fue probado contra el VIH-1 con gran éxito en los estudios de laboratorio, que incluían estudios con ratones. El virus de la epidemia de SARS potencial también fue probado contra Griffithsin, también con gran éxito.

Múltiples estudios ilustran estos efectos. Investigación del Centro de Investigación del Cáncer en Frederick, Maryland encontró que Griffithsin no sólo dejó de VIH-1 en la replicación del virus, pero se detuvo intrusión celular del virus.

En 2010 investigadores de Harvard probaron una versión recombinante de Griffithsin – llamado rhMBL – contra el Ébola. Una vez más, se encontraron con las lectinas de unión a manosa fueron capaces de no sólo romper los caparazones virales del Ébola, pero cuando se administra a ratones infectados con el Ébola, los ratones se volvieron inmunes al virus.

Sí, cuando los ratones que recibieron las lectinas de unión a manosa recombinantes fueron puestos a prueba nuevamente con el virus Ébola, que se encontró que eran inmunes al virus del Ébola.

Dado que el estudio otra investigación ha probado otros animales con Griffithsin, con resultados similares.

Griffithsin recombinante producida en plantas de Nicotiana benthamiana

Como investigadores médicos modernos se esfuerzan continuamente para versiones aislados y sintetizados de la naturaleza capaces de ser patentado, las versiones recombinantes de Griffithsin se produjeron con el tiempo el uso de plantas de Nicotiana benthamiana (pariente de la planta de tabaco). Estas plantas fueron modificadas genéticamente para que pudieran producir los mismas lectinas de unión a manosa.

Esta forma de Griffithsin fue probado en ratones y cobayos infectados con el VIH-1, con resultados exitosos antivirales.

Esto también fue encontrado cuando se prueba el Griffithsin recombinante en ratones infectados con Ébola. 

En todos los estudios, el Griffithsin resultó ser seguro y tolerado. 

En cuanto a si las algas rojas se puede tomar en forma natural para aumentar la inmunidad, no hay duda de que este es el caso. Antes de esta investigación antiviral que se ha disparado en la investigación biofarmacéutica, las algas rojas habían demostrado tener efectos antivirales y anticancerígenas.

Así que la respuesta más lógica es “sí” – ciertamente consumiendo algas rojas en forma de suplemento se ha encontrado para aumentar la inmunidad antiviral, y de las investigaciones disponibles, los niveles sanguíneos de lectinas de unión a manosa. Esto a su vez debería aumentar la inmunidad y crear un método natural de prevenir e incluso tratar infecciones virales como el Ébola, el SARS, el VIH y la hepatitis-C.

Por supuesto, esta estrategia se debe utilizar con otras estrategias de estimular la inmunidad naturales. 

Otras plantas también producen estas lectinas de unión a manosa, algunos de los cuales se han utilizado en la medicina tradicional. Un estudio de la Universidad belga de Lovaina estudió 33 lectinas de plantas diferentes, y encontró 10 lectinas de unión a manosa diferentes entre las plantas que inhibieron coronavirus, e intervino en el ciclo de replicación del SARS-CoV.

Consulte con su profesional de la salud si está enfermo.

Lea el artículo original de GreenMedInfo.com
REFERENCIAS:

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