Comunidad contra las vacunas obligatorias en Argentina

"E." en la actualidad

“E.” en la actualidad

Mi dulce E. nació sana hace 16 años a raíz de un embarazo sin complicaciones. Tenía buen Apgar y fue increíble en la lactancia materna desde el primer momento.

En el chqueo de las dos semanas de E., cuestioné al pediatra sobre la necesidad de la vacuna contra la hepatitis B, que había rechazado en el hospital debido a la intuición “extrema”. No entendía por qué necesitaba la vacuna: Yo no tenía la hepatitis B, y ella no estaba en un grupo de alto riesgo, ya que no era sexualmente activa o ni compartía agujas con usuarios de drogas. Me hicieron callar rápidamente y me dijeron que si no tenía sus vacunas iba a contraer la enfermedad y morir. Aunque yo había investigado casi todo en lo que respecta al embarazo y a la crianza de los hijos, pero no había investigado a las vacunas y tomé la palabra del médico como la verdad.

Durante los primeros 15 meses, E. cumplió con todos sus hitos justo a tiempo. Ella estaba caminando, hablando en frases de tres palabras, e incluso identificando algunas letras y números. Yo estaba absolutamente feliz por mi pequeña genio. Pero a los 15 meses en el chequeo del bebé sano todo cambió. En ese fatídico día, E. recibió múltiples vacunas en dosis combinadas, incluyendo la cuarta DTaP y la segunda MMR. En cuestión de horas, comenzó con fiebre alta, que alcanzó 41° durante el transcurso de su reacción, y experimentó gritos agudos como resultado de la inflamación cerebral, tuvo convulsiones, disminución de la conciencia y nudos hinchados dolorosos a los lugares de inyección. Al principio, los pediatras de guardia desestimaron todos sus síntomas como un virus, aunque su primer pediatra le diagnosticó una reacción grave a la vacuna contra la tos ferina. Nos dijeron que iba a recuperarse totalmente una vez que la reacción inicial haya terminado.

Estaban muy, muy equivocados.

 

"E." antes de su chequeo de los 15 meses.

“E.” antes de su chequeo de los 15 meses.

Cuando entré al chequeo de los 15 meses, el médico escribió que estaba notablemente avanzada. Cuando salimos, empezó el declive en una niña muy enferma y discapacitada. E. fue lesionada de forma permanente por sus inmunizaciones de los 15 meses. Después nos dijeron que su pronóstico era sombrío en el mejor de los casos. Ella tiene daños en su cerebro, como se ve en la TC y la RM, la epilepsia resulta en convulsiones intratables, retrasos de aprendizaje globales, enfermedad pulmonar crónica, PDD-NOS – un trastorno del espectro autista, y disfunción sistema autonómico grave.

Durante 15 años, he querido saber por qué. He rogado a Dios que me ayude a saber por qué. Piense en Sally Field en Magnolias de acero, con su feo grito pidiendo “Quiero saber por qué” todos los días durante 15 años. La semana pasada, finalmente conseguimos nuestra respuesta.

Hemos sabido durante mucho tiempo que el sistema inmunológico del E. se derrumbó, pero los médicos no sabían por qué. Hace dos años, en nuestra búsqueda para tratar sus síntomas gastrointestinales, la disfunción del sistema inmune se dio a conocer, y ella comenzó inmunoglobulina terapia. Ha ayudado mucho – pero todavía no sabía “por qué.” Recientes pruebas genéticas revelaron que E. tiene una mutación genética que afecta a su receptor del factor de necrosis tumoral provocando (TNF), una enfermedad llamada inmunodeficiencia variable común.

Si usted piensa en el sistema inmune como en los militares, tiene diferentes tipos de soldados (como ejército, infantes de marina, marina y fuerza aérea) que lo protegen de las enfermedades. Estos son sus inmunoglobulinas. Usted puede recordar usando el acrónimo GAME (IgG, IgA, IgM e IgE). Cuando se trata de inmunoglobulinas, el cuerpo de E. no puede hacer lo suficiente para protegerla. El sistema inmune también tiene una respuesta celular con varios componentes diferentes. Cuando se trata de mi niña, son sus células B las que están afectadas. Ella tiene lo suficiente, pero no funcionan correctamente; y no producen anticuerpos cuando se expone a los patógenos. Utilizando el ejemplo militar nuevo, el médico de E. dijo que era similar a tener 100 soldados que van a la batalla – ella tiene un montón de ellos – pero todos tienen diarrea y están demasiado enfermos para pelear. Así que la batalla está perdida.

El cuerpo de E. ha estado tratando de ayudarla. Se compensa esta situación mediante la producción de grandes cantidades de factor de necrosis tumoral alfa (TNFa) en un intento de mantener su salud, pero esta respuesta errónea está haciendo realidad su peor y causando más daño a su cerebro, y por lo tanto, el fallo del sistema nervioso autónomo. Nos hemos dado cuenta de que esto es así, porque vemos este tipo de reveses de comportamiento cuando está enferma. Su TNFa se dispara por las nubes, y las citoquinas agravan aún más la inflamación del cerebro.

Después de seguir nuestra historia desde hace muchos años, yo esperaba que muchos de nuestros amigos y familiares, y las personas que saben que fue compensada por el Programa Nacional de Compensación de Daños por Vacunas (lo que significa que “ganó” en la “Corte de Vacunas”), tendrían algunas preguntas. Estas fueron mis respuestas preventivas:

1) ¿Nació E. con esta mutación? Es lo más probable – la literatura médica muestra que esto es heredado. Las pruebas genéticas se harán muy pronto para determinar si yo también tengo la mutación. Si yo la tengo nuestros otros niños tendrán que ser probados. Sabemos que es heterocigoto y dominante, pero de nuevo se necesitan pruebas adicionales ya que siempre existe la posibilidad de mutaciones de novo. ¿Cambios epigenéticos?

2) ¿Significa esto que ella nació con autismo? No, para nada. Ella no nació con autismo! Mientras que E. habría probable desarrollado disfunción del sistema inmune, se han reportado casos de hermanos con la mutación que son asintomáticos.

3) ¿Qué tiene esto que ver con su lesión vacuna? Mucho en realidad. ¿Conoces de esas personas que “no pueden recibir vacunas”? E. es una de ellos. Ella nunca, nunca debió haber sido vacunada en el primer lugar. Ella no puede producir anticuerpos a las vacunas. Esto es por qué se puso tan violentamente enferma y tuvo encefalopatía. Su cuerpo simplemente no podía manejar el trabajo que se le está presentando.

4) ¿Cuál es su pronóstico? Es demasiado pronto para decirlo. La buena noticia es que ya lo sabemos. La mala noticia es que ella lo está presentando tan severamente a una edad temprana (y ha sido así durante bastante tiempo), y ella tiene la respuesta inflamatoria del TNFa. Ella ya tiene enfermedad pulmonar crónica, y esto la pone en mayor riesgo también.

5) ¿Cómo en el mundo los médicos pasaron esto por alto? En muchos sentidos, ella está mucho más enferma de lo que debería ser de esta enfermedad. Esto lo precipitó. La lesión por la vacuna ha complicado el panorama más amplio debido a los daños a su cerebro. Si bien tenemos la bendición de que sus médicos reconocieron su lesión vacuna (porque muchos no lo hacen), realmente creo que con el fin de proteger su propia salud mental, que simplemente no pueden aceptar que este tipo de daño se puede hacer.

Vimos a su neurólogo esta semana. Él es un hombre increíble que ha luchado incansablemente por mi hija. Me dijo que busque un artículo. Éste: “Poliomielitis Progresiva crónica secundaria a la vacunación de niños inmunodeficientes” Él me dijo que ellos han sabido por años que las vacunas pueden causar daños neurológicos duraderos en niños inmunodeficientes. El resumen dice:

Nuestras observaciones sugieren que, en circunstancias inusuales, como la inmunodeficiencia, los poliovirus atenuados puede producir una enfermedad neurológica progresiva crónica. Este caso también hace hincapié en la necesidad de diagnosticar la inmunodeficiencia tan pronto como sea posible, de modo que no se administren vacunas de virus vivos.

Ese artículo fue publicado en 1977. Durante casi 40 años lo han sabido.

6) ¿Cambia esto mi posición sobre las vacunas? Absolutamente no. No de ninguna manera, o forma. En realidad, la fortalece.

Repito de lo abstracto casi 40 años de edad, “Este caso también hace hincapié en la necesidad de diagnosticar la inmunodeficiencia tan pronto como sea posible, de modo que no se administran vacunas de virus vivos.”

Ningún padre sabrá si su bebé nació con la misma mutación causante de la enfermedad que causó la deficiencia inmune de E. cuando los pediatras comienzan a presionar por la primera ronda de vacunas [después de la dosis de nacimiento de la hepatitis B] a los dos meses de edad. Esa ronda incluye la vacuna contra el rotavirus de virus vivo. Sin cribado neonatal específico, una talla única para todos según el enfoque de las vacunas obligatorias y están determinados a seguir lesionando a los niños como mi hija. ¿Cómo iba a respaldar a alguien obligando a vacunar a sabiendas de que se trata de un riesgo real y posible? Siempre que existe el riesgo, debe haber una opción! Y es éticamente imperativo que mantengamos esa elección con las exenciones de vacunas. Es una violación a los derechos humanos de nuestro gobierno obligar a recibir vacunas a alguien que está condenado por la intuición, Dios, o simplemente la razón.

Y cuando se trata con el concepto de “inmunidad de grupo” para “proteger” a los niños como mi hija – y posiblemente mis otros niños – Yo no considero que sea la responsabilidad de otra persona mantener a mi hija sana. Ese es mi trabajo. Yo soy una partidaria inflexible de elección en la cuestión de las vacunas, y creo que los padres deben tener la opción de hacer lo que es mejor para sus propios hijos. Pero usted debe saber que si su hijo se lesiona, usted está solo. Los médicos que empujaron las vacunas no estarán allí para ayudarle. El gobierno y los legisladores que obligan a esto no estarán allí para ayudarle. Va a estar emocionalmente y financieramente solo.

Nuestra historia, es una historia de precaución y verdad. Las vacunas lesionan. Las vacunas matan.

Afortunadamente para E, soy terca. Yo estaba dispuesta a aceptar un destino terrible. La hemos matriculado en las escuelas de educación especial donde recibió varias horas de terapia para el habla. Ella también recibió terapia ocupacional, terapia física, y algunas terapias alternativas de la salud. Ella ha recorrido un largo camino desde su diagnóstico original de TEA. Ella es increíblemente inteligente, muy compasiva y cariñosamente única. Cariñosamente la describo como Forrest Gump y Juno´s Love Child. Tristemente, E. todavía está muy enferma. La mayoría de los días son días malos; ella nunca se siente bien, así que es sólo cuestión de lo mal que se siente. Pero seguimos adelante y hacemos lo mejor por ella.

Hace un tiempo, E. escribió: “Yo soy el milagro de mi madre.” Ella tiene razón. Y es por eso que comparto su historia: porque ella merece algo mejor que ser sacrificada por cualquier “bien mayor”.

~ Molly

Molly no es el verdadero nombre de la autora. Molly se vio obligada a tomar un seudónimo, a cancelar su blog, y cambiar sus números de teléfono después de la adjudicación del Programa Nacional de Compensación de Daños por Vacunas, debido a las amenazas y solicitudes. Como si ser el padre de un niño herido por la vacuna e inmunodeprimido no es lo suficientemente difícil.

Lea el artículo original ThinkingMomsRevolution

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