Argentina sin Vacunas
Estudios, Publicaciones científicas revisadas por pares, y enlaces a organismos oficiales, gubernamentales, universidades y centros de salud.
Según estudios publicado por la Revista de la Asociasión Médica Americana (JAMA) y la Revista Pediatrics de 1999 y 2000, la mortalidad por enfermedades infecciosas se redujo en un 90% antes del inicio de las campañas de vacunación.
Tendencias de la mortalidad por enfermedades infecciosas en los Estados Unidos durante el siglo 20
«Resultados: la mortalidad por enfermedades infecciosas disminuyeron durante los primeros 8 décadas del siglo 20 de 797 muertes por cada 100 mil en 1900 a 36 muertes por cada 100.000 en 1980» …. «De 1938 a 1952, el descenso fue particularmente rápido, con disminución de la mortalidad 8,2% por año «- JAMA 1999
http://jama.jamanetwork.com/article.aspx?articleid=768249
Resumen anual de las estadísticas vitales: tendencias en la salud de los estadounidenses durante el siglo XX.
«Así, la vacunación no explica las impresionantes caídas de la mortalidad observadas en la primera mitad del siglo … casi el 90% de la disminución de la mortalidad de las enfermedades infecciosas entre los niños estadounidenses ocurrió antes de 1940, cuando pocos antibióticos o vacunas estaban disponibles.»
Guyer B, et al. Annual summary of vital statistics: trends in the health of Americans during the 20th century. Pediatrics. 2000 Dec;106(6):1307-17.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11099582
Tasas de mortalidad infantil retroceden contra el número de dosis de vacunas que se dan rutinariamente: ¿Hay una toxicidad bioquímica o sinérgica?
«Análisis … mostró una alta correlación estadísticamente significativa entre el aumento del número de dosis de vacunas y el aumento de las tasas de mortalidad infantil» «Estos resultados demuestran una relación contra-intuitivo: las naciones que requieren más dosis de vacuna tienden a tener tasas de mortalidad infantil más altas.»
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3170075/
Las tendencias relativas en las hospitalizaciones y la mortalidad entre los lactantes por el número de dosis de vacuna y la edad, sobre la base del Sistema de Reportes de Eventos Adversos de Vacunas (VAERS), 1990-2010
«Nuestros resultados muestran una correlación positiva entre el número de dosis de vacunas administradas y el porcentaje de hospitalizaciones y muertes.»
http://het.sagepub.com/content/31/10/1012.full
Estudio en niños vacunados con DTaP+HiB+Polio a los 3 y 5 meses, encontró que luego de la vacunación:
– 33 genes relacionados a la alergia estaban activados
– 66 genes relacionados al asma estaban activados
– 67 genes relacionados al cáncer estaban regulados hacia arriba
– 25 genes relacionados a la enfermedad inmunológica estaban regulados hacia arriba.
Cinética de la expresión de genes en la respuesta inmune asociadas al asma y las alergias en las células mononucleares de sangre periférica de niños vacunados después in vitro por re-estimulación con antígeno de la vacuna.
«En las 12 horas después de la re-estimulación in vitro de las PBMC (células mononucleares de sangre periférica) con toxina pertussis antígeno (PT), 14 vías de respuesta inmune, se encontraron 33 genes relacionados a la alergia y 66 genes relacionados con el asma activado.» … «Más aún, los genes del cáncer fueron sobre reguladas (67 genes; 7,07 E18), genes de apoptosis implicados en las enfermedades hematológicas (35 genes; 1,5 E12) y enfermedades inmunológicas (25 genes; 1,5 E12). En conjunto, este análisis aclara la idoneidad de este punto de tiempo para la evaluación de reacciones de respuesta inmune, así como los procesos relacionados con la alergia.»
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18336961
Artículo completo: http://www.publicpriorart.org/xml/20/1/1/5515/285/20.1.1.5515.285.xml
Alteraciones de transcripción de leucocitos en las niñas del Oeste de África después de una vacunación de refuerzo con la vacuna contra la difteria, el tétanos y la tos ferina.
«para investigar los posibles cambios en la expresión génica después de la vacunación DTP, hemos identificado un grupo de nueve niñas de África occidental comparables, de un biobanco de 356 niños, que estaban a punto de recibir la vacuna de refuerzo DTP a la edad de 18 meses. Como experiencia piloto se extrajo el ARN de muestras de sangre antes y 6 semanas después de la vacunación analizar el transcriptoma de codificación en los leucocitos utilizando microarrays de expresión, y terminamos con la información de ocho niñas.»
«Conclusión. Los cambios transcriptoma después de la vacunación de refuerzo DTP eran sutiles, pero aunque el material era pequeño, era posible identificar subgrupos que se apartan de los demás, sobre todo en la respuesta de IFN.»
«La explicación inmunológica para los efectos no específicos de las vacunas es no conocido en el presente»
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23668887
Cambios fisiológicos del organismo vacunado: una base para la interpretación de las complicaciones clínicas debidas a las vacunas profilácticas.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11099582
[La patogénesis de las complicaciones posvacunales].
Abstracto
Las reacciones paraespecíficas a la vacunas son — inducción de mecanismos autoinmunes, — la inmunosupresión, — inducción de la inflamación (es decir, «reactogenicidad»). Estos efectos secundarios indeseables de la vacunación son factores importantes en la patogénesis de complicaciones posvacunales. Usando el modelo de infección experimental de virus vaccinia las reacciones paraespecíficas se pudieron demostrar en varias especies animales. Hipersensibilidad mediada por células a antígeno de tejido cerebral y proteína básica encefalitogénica se produjo después de la infección de vaccinia en cobayas. En conejos infectados se pudieron detectar anticuerpos anti-cerebrales humorales. La respuesta inmune a eritrocitos de oveja en ratones se probó mediante la determinación del número de células formadoras de placas en el bazo después de la inmunización específica. Virus Vaccinia inyectado antes de o simultáneamente con la inmunización redujo fuertemente el número de células formadoras de placas en el bazo. La reactogenicidad de las vacunas bacterianas y virales podría ser determinada por medio de un simple ensayo de placa hemolítica en ratones. Este ensayo representa el grado de actividad lisosomal enzimática de los macrófagos. Los métodos descritos pueden ser útiles para probar la inocuidad y la tolerancia de nuevas vacunas.
Huber HC. [The pathogenesis of postvaccinal complications]. Fortschr Med. 1981 Mar 19;99(11):380-1. [Article in German]
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6112195
«A pesar de que las personas a menudo usan la vacunación y la inmunización de manera intercambiable en referencia a la inmunización activa (VACUNAS), los términos no son sinónimos debido a que la administración de un inmunobiológico no puede equipararse automáticamente con el desarrollo de la inmunidad adecuada.»
http://www.cdc.gov/mmwr/PDF/rr/rr4301.pdf
Influencia de las vacunas pediátricas en el crecimiento de la amígdala y el ligando opiáceo vinculante en infantes macacos rhesus: Un estudio piloto
«Este estudio piloto de casos y controles longitudinal examinó el crecimiento de la amígdala en los lactantes macacos rhesus recibir el calendario de vacunación infantil de Estados Unidos completa (1994-1999). … Los resultados sugieren que los cambios madurativos en volumen de la amígdala y la capacidad de unión de [C] DPN en la amígdala se alteró significativamente en macacos lactantes que reciben el calendario de vacunas / El bebé macaco es un modelo animal relevante en el que para investigar exposiciones ambientales específicas y estructurales / neuroimagen funcional durante el neurodesarrollo.» Acta Neurobiologiae Experimentalis 2010
www.ane.pl/pdf/7020.pdf
Eventos adversos después de la inmunización rutinaria de los bebés con muy bajo peso al nacer
«La inmunización de recién nacidos de muy bajo peso al nacer (ELBW) en la unidad de cuidados intensivos neonatales (UCIN) se asocia con eventos adversos, incluyendo fiebre y la apnea o bradicardia, en el período inmediato después de la vacunación.»
«Los bebés que nacieron en las semanas 23 a 24 de gestación tenían un mayor riesgo de diagnóstico de sepsis y la intubación después de la inmunización.»
http://archpedi.jamanetwork.com/article.aspx?articleid=2300376
No se compara ninguna vacuna con un placebo real e inocuo.
«Para las vacunas intramuscular y subcutánea, inyecciones de solución salina normal estéril pueden servir como placebos, pero los investigadores con frecuencia eligen otros agentes comparativos. Una revisión de los estudios publicados más recientemente con vacunas para los niños encontraron una variedad de elementos de comparación que tomaron el lugar de placebos en los niños. Por ejemplo, un estudio reciente de la vacuna antineumocócica conjugada con nueve serotipos (PCV-9) utiliza como comparador una vacuna activa [9]. En concreto, se reconstituyó la PCV-9 con la vacuna DTP-Hib. El comparador fue por vacunación de diluyente mezclado con la misma vacuna DTP-Hib. En otro estudio, uno novel, bivalente, vacuna contra el cólera orales de células enteras muertas por calor, se compara con una fabricada de manera similar, muerta por calor de Escherichia coli y la vacuna de K12, una vacuna de ningún beneficio terapéutico [10]. En un tercer estudio reciente, de una vacuna antineumocócica conjugada con siete estereotipos vinculados en serie con un 23 serotipos, la vacuna antineumocócica de polisacáridos, los investigadores utilizaron como comparador las vacunas de la hepatitis A o B [11]. En un cuarto estudio, la vacuna de estudio consistió en una proteína flagelar de Pseudomonas aeruginosa combinado con hidróxido de aluminio y timerosal [12]. El comparador consistía en sólo el hidróxido de aluminio que se combina con timerosal
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2831649/
«Aparte de los eventos adversos asociados con las vacunas especificadas (que figuran en el Acta Nacional de Lesiones por Vacunas de la Infancia 9), la mayoría de los informes de los proveedores de salud son voluntarios»…» Sólo alrededor del 1% de los eventos graves son reportados a la FDA» – Introducing MEDWatch – A New Approach to Reporting Medication and Device Adverse Effects and Product Problems – JAMA, June 2, 1993- Vol. 269, No. 21
http://www.fda.gov/downloads/Safety/MedWatch/UCM201419.pdf
Registro Federal / Vol. 49 Nro. 107/ Viernes 1 de Junio,1984 / Reglas y Regulaciones
“cualquier posible duda, sea bien fundada o no, sobre la seguridad de la vacuna no puede permitirse existir en vigor de la necesidad de asegurar que la vacuna seguirá siendo usada en su máxima extensión de acuerdo con los objetivos de salud pública de la nación.”
http://www.beyondconformity.co.nz/_literature_80498/Federal_Register_1984
Una nueva estimación, basada en la evidencia de los daños del paciente asociados con la atención hospitalaria.
» … el verdadero número de muertes prematuras asociadas con daños evitables a los pacientes se estimó en más de 400.000 por año. Perjuicio grave parece ser de 10 a 20 veces más común que el daño letal.
CONCLUSIONES: La epidemia de daño al paciente en los hospitales se debe tomar más en serio si es que será reducido…»
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23860193
Además reducen la inmunidad
«El reciente fracaso de los ensayos clínicos a gran escala de una vacuna contra el cáncer de fase III, en el que los pacientes recibieron vacunas múltiples, pone de relieve el potencial relevancia clínica de estos hallazgos.»
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19903784
Múltiples vacunas: amigo o enemigo.
«… ¿cuál es la evidencia que apoye el enfoque de «más es mejor» de múltiples vacunas?» … «Vacunaciones múltiples pueden reducir significativamente la respuesta inmune a 1 o más objetivos. Los resultados de los 3 grandes estudios de vacunas adyuvantes apoyan el potencial efecto perjudicial de las vacunaciones múltiples…»
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21952289
Inmunoestimulación frente a la inmunosupresión después de múltiples vacunas: los males del desarrollo de una vacuna terapéutica.
Resumen
Tres artículos de este número de la revista Clinical Cancer Research muestran cómo las vacunas múltiples puede conducir a la inmunosupresión. Por otra parte, dos estudios en pacientes demuestran que el factor estimulante de colonias de granulocitos y macrófagos (GM-CSF) como adyuvante inmunoestimulante a diferentes tipos de vacunas puede conducir a resultados adversos en términos de supervivencia libre de recaída y en general. La modulación de la actividad de las células T reguladoras puede ser necesaria para superar este resultado y puede ser crucial para el éxito del desarrollo de vacunas terapéuticas.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19903779
Las convulsiones febriles: perspectiva de la medicina de emergencia
«La administración simultánea de vacunas también puede afectar la tasa de convulsión febril asociada a la vacuna. Esto ha sido reportado cuando se les dio las vacunas contra gripe y el neumococo en combinación y para la vacuna contra el meningococo B serotipo recombinante se administra con otras vacunas de rutina [DTaP – la vacuna de la hepatitis B – polio virus inactivado / Haemophilus influenzae tipo B (DTaP-IPV-VHB / Hib) y la vacuna neumocócica conjugada (PCV7)] [70▪]. En último término, la tasa de fiebre después de la vacunación se incrementó en un 70% en comparación después de dar a estas vacunas por separado.»
«La convulsión febril ocurre más a menudo en primer grado y segundo grado en familiares de los niños con convulsiones febriles [8], con alrededor del 20% entre los hermanos y el 10% entre los padres. El modo de herencia es multifactorial, aunque el modo autosómico dominante de las herencias se ha informado.»
«Convulsiones febriles inducida por la vacuna se definen como convulsión febril que ocurre dentro de las 72 h de la vacunación, aunque en el caso del sarampión, las paperas y la rubéola (MMR), cabe esperar tanto fiebre y convulsiones febriles entre los 7 y 14 días. Independiente de la fiebre, el riesgo de convulsiones febriles también depende del tipo de vacuna [64,65], con tasas más altas con MMR, y preparaciones que contienen toxinas o de células enteras, como la tos ferina difteria-tétanos-acelular (DTaP)»
http://journals.lww.com/co-pediatrics/Fulltext/2015/06000/Febrile_seizures___emergency_medicine_perspective.5.aspx
– «CONCLUSIONES: Hay riesgos significativamente elevados de convulsiones febriles en el día de la recepción de la vacuna DTP y 8 a 14 días después de la recepción de la vacuna triple vírica,»
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11547719
– Convulsión febril se asocia con un mayor riesgo de epilepsia y el riesgo se mantuvo alta hasta la edad adulta. El riesgo de epilepsia es especialmente alto para las personas con parálisis cerebral, bajos puntajes de Apgar, o antecedentes familiares de epilepsia. El riesgo de esquizofrenia aumenta ligeramente entre las personas con un historial de convulsiones febriles, incluso en personas sin epilepsia, pero la asociación no tiene que ser causal y se necesitan más estudios.»
www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19203855
Un estudio usando virus de la enfermedad de Marek en aves de corral muestra que mediante la reducción de la selección natural frente a cepas altamente virulentas, las vacunas imperfectas permiten la propagación de cepas virales que de otro modo serían demasiado letales para persistir.
Vacunas imperfectas pueden mejoran la transmisión de patógenos altamente virulentos
Abstracto
¿Podrían algunas vacunas conducir la evolución de los patógenos más virulentos? La sabiduría convencional es que la selección natural elimina patógenos altamente letales si la muerte de acogida reduce en gran medida la transmisión. Las vacunas que mantienen vivos a los huespedes, pero todavía permiten la transmisión podrían así permitir que cepas muy virulentas circulen en una población. Aquí nos muestran experimentalmente que la inmunización de pollos contra virus de la enfermedad de Marek mejora la aptitud de las cepas más virulentas, lo que hace posible para las cepas hiperpatogénicas transmitirse. La inmunidad inducida por la vacunación directa o mediante la vacunación materna prolonga la supervivencia de acogida, pero no previene la infección, la replicación viral o la transmisión, para así ampliar los períodos de cepas infecciosas de lo contrario demasiado letales a persistir. Nuestros datos muestran que las vacunas contra la enfermedad que no impiden la transmisión pueden crear condiciones que promuevan la aparición de cepas de patógenos que causan una enfermedad más grave en huéspedes no vacunados.
http://journals.plos.org/plosbiology/article?id=10.1371/journal.pbio.1002198
«Basado en modelos matemáticos, vacunas diseñadas para reducir la tasa de crecimiento de patógenos y/o toxicidad pueden dar lugar a la evolución de patógenos con mayores niveles de virulencia (36).»
http://wwwnc.cdc.gov/eid/article/15/8/08-1511_article
«La meningitis neumocócica está viva y bien en la era post-PCV13 (vacuna neumocócica 13-valente). Aunque los serotipos están cambiando, la incidencia no lo está, y las secuelas neurológicas pueden estar aumentando, especialmente entre los niños sanos vacunados. En la era post-PCV13, los médicos deben mantener el mismo nivel de sospecha de meningitis en los niños pequeños, independientemente del estado de vacunación.»
http://www.jwatch.org/na37987/2015/06/05/pediatric-pneumococcal-meningitis-after-introduction-pcv13
Inyecciones de hidróxido de aluminio llevan a déficits motores y la degeneración de las neuronas motoras
«La neurotoxicidad demostrada del hidróxido de aluminio y su ubicuidad relativa como un adyuvante sugieren que un mayor escrutinio por la comunidad científica está garantizado.» – Journal of Inorganic Biochemistry 2009
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2819810/
Adyuvantes de vacunas de aluminio: ¿Son seguros?
«… En particular, el aluminio en forma adyuvante conlleva un riesgo de autoinmunidad, inflamación cerebral a largo plazo y las complicaciones neurológicas asociadas y por lo tanto puede tener consecuencias adversas para la salud profundas y generalizadas. En nuestra opinión, la posibilidad de que los beneficios de las vacunas pueden haber sido sobrevalorados y el riesgo de efectos adversos potenciales subestimado, y no se ha evaluado rigurosamente en la comunidad médica y científica»
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21568886
La exposición crónica a aluminio en agua de beber aumenta selectivamente los parámetros inflamatorios en el cerebro.
Durante mucho tiempo se ha propuesto un enlace entre el aluminio (Al) exposición y trastornos neurológicos relacionados con la edad. Aunque el mecanismo exacto por el cual el metal puede influir en los procesos de la enfermedad es desconocida, hay pruebas de que la exposición a Al provoca un aumento tanto en el estrés oxidativo y eventos inflamatorios. Estos procesos también han sugerido que desempeñar un papel en la enfermedad de Alzheimer (AD), y la exposición al metal pueden contribuir a la enfermedad potenciando estos eventos. Al lactato (0,01, 0,1 y 1 mM) en el agua potable durante 10 semanas aumentó procesos inflamatorios en el cerebro de ratones. El más bajo de estos niveles está en el intervalo encontrado para aumentar la prevalencia de la AD en las regiones donde las concentraciones de metal son elevados en el agua potable residencial (Flaten [2001] Brain Res Bull 55:.. 187-196). Factor kappaB nuclear, así como factor de necrosis tumoral alfa (TNF-alfa) y la interleucina 1 alfa niveles (IL-1 alfa) se incrementaron en los cerebros de los animales tratados. El ARNm de TNF-alfa también fue reglamentado hasta después del tratamiento. Mejora de los niveles de proteína glial fibrilar ácida y microglia reactivos se observó en el cuerpo estriado de animales tratados con Al. El nivel de beta amiloide (Abeta40) no fue significativamente alterada en los cerebros de los animales expuestos. En la medida en que no se observaron cambios paralelos en el suero o en el hígado de los animales tratados, los efectos proinflamatorios de metal pueden ser selectivas para el cerebro. Al exposición puede no ser suficiente para causar la producción anormal de la componente principal de las placas seniles directamente, pero no exacerbar los fenómenos asociados con el envejecimiento cerebral subyacente y por lo tanto podría contribuir a la progresión de la neurodegeneración.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14743440
Entropía inducida por aluminio en sistemas biológicos: implicaciones para la enfermedad neurológica.
«… Al es invariablemente tóxico para los sistemas vivos y no tiene ningún papel beneficioso conocido en cualquiera de los sistemas biológicos. Los seres humanos están expuestos cada vez más a Al de alimentos, agua, medicamentos, vacunas y cosméticos, así como de la exposición laboral industrial. Al interrumpe auto-ordenamiento biológico, la transducción de energía, y los sistemas de señalización, lo que aumenta la entropía biosemiótica. A partir de la biofísica de agua, alteración progresa a través de las macromoléculas que son cruciales para los procesos vivos (ADN, ARN, proteoglicanos y proteínas). Se daña a las células, circuitos y subsistemas y pueden causar fallos catastróficos que terminan en la muerte. Al forma complejos tóxicos con otros elementos, tales como flúor, e interactúa negativamente con el mercurio, el plomo, y el glifosato. Al repercute negativamente en el sistema nervioso central en todas las especies que se han estudiado, incluidos los seres humanos. Debido a los impactos globales de Al en la dinámica del agua y los sistemas de biosemiótica, los trastornos del sistema nervioso central en los humanos son indicadores sensibles de las sustancias tóxicas de Al a la que estamos expuestos.»
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25349607
Mecanismos de toxicidad de los adyuvantes de aluminio y la autoinmunidad en poblaciones pediátricas
Autores: L Tomljenovic 1, CA Shaw 2
1.Neural Dynamics Research Group, Department of Ophthalmology and Visual Sciences, University of British Columbia, Vancouver, BC, Canada
2.Departments of Ophthalmology and Visual Sciences and Experimental Medicine and the Graduate Program in Neuroscience, University of British Columbia, Vancouver, BC, Canada
Resumen
Retos inmunes durante el desarrollo temprano, incluyendo aquellos inducidos por las vacunas, puede dar lugar a alteraciones perjudiciales permanentes del cerebro y la función inmune. La evidencia experimental muestra también que la administración simultánea de tan poco como dos o tres adyuvantes inmunes puede superar la resistencia genética a la autoinmunidad. En algunos países desarrollados, por el tiempo que los niños son de 4 a 6 años, se han recibido un total de 126 compuestos antigénicos junto con grandes cantidades de aluminio (Al) adyuvantes a través de las vacunas de rutina. De acuerdo con la Food and Drug Administration de los Estados Unidos, las evaluaciones de seguridad de las vacunas no han incluido a menudo los estudios de toxicidad apropiados porque las vacunas no han sido vistas como inherentemente tóxicas. En conjunto, estas observaciones plantean preocupaciones plausibles sobre la seguridad general de los programas de vacunación infantil actual. Al evaluar la toxicidad adyuvante para los niños, varios puntos clave deben ser considerados: (i) los lactantes y los niños no deben ser vistos como «pequeños adultos» en lo que respecta al riesgo toxicológico como su fisiología única que los hace mucho más vulnerables a los insultos tóxicos; (ii) en los seres humanos adultos adyuvantes de vacunas de Al se han relacionado con una variedad de graves enfermedades autoinmunes e inflamatorias (ej., «ASIA»), sin embargo, los niños están expuestos regularmente a cantidades mucho más altas de Al de las vacunas que los adultos; (iii) a menudo se asume que las respuestas inmunes periféricas no afectan la función cerebral. Sin embargo, se ha establecido claramente que existe una estrecha relación neuroinmune bidireccional que desempeña un papel crucial en la inmunorregulación, así como la función cerebral. A su vez, las perturbaciones del eje neuro-inmune se han demostrado en muchas enfermedades autoinmunes englobadas en «Asia» y se cree que sea impulsado por una respuesta inmune hiperactiva; y (iv) los mismos componentes del eje neuro-inmune que juegan un papel clave en el desarrollo del cerebro y la función inmune son fuertemente atacados por adyuvantes de Al. En resumen, la evidencia de la investigación muestra que el aumento de las preocupaciones sobre las prácticas actuales de vacunación de hecho puede estar justificada. Dado que los niños pueden estar en mayor riesgo de complicaciones inducidas por la vacuna, se necesita con urgencia una evaluación rigurosa de los efectos adversos para la salud relacionados con las vacunas en la población pediátrica.
http://lup.sagepub.com/content/21/2/223
Aluminio como adyuvante en la inducción de la enfermedad de Crohn
Alum (AlK (SO4) 2) es un adyuvante comúnmente utilizado en las vacunas, y es un elemento ubicuo utilizado ampliamente en la vida contemporánea. La comida, el aire, el agua, los residuos, la superficie de la tierra, y los productos farmacéuticos representan todas las vías de aluminio (Al) de exposición. La enfermedad de Crohn (CD) es una inflamación intestinal crónica recidivante en individuos genéticamente susceptibles y es causada por factores ambientales aún no identificados. Al es un factor potencial para la inducción de la inflamación en CD, y sus actividades inmunes comparten muchas características con la patología inmune de CD: muchos compuestos bacterianas o dietéticos luminales pueden adsorberse a la superficie metálica e inducen perfil Th1 de citocinas, citocinas / quimiocinas compartidos , co-estimuladoras moléculas y vías intracelulares y mejora la expresión molecular relacionada con el estrés, que afectan macrobiota intestinal, formación de granulomas trans-mural, y la inducción de la colitis en un modelo animal de CD. El inflamasoma juega un papel central en el modo de acción y Al en CD fisiopatología. Se sugiere que la actividad adyuvante puede Al encajar entre las aberraciones de las respuestas inmunes innatas y adaptativas que ocurren en CD. La mucosa de CD se enfrenta a numerosos componentes bacterianos inapropiados adsorbidos sobre la superficie compuesto de Al, que constituye un supra-adyuvante pro-inflamatoria. Al se ajusta a los criterios de diagnóstico del síndrome autoinmune / inflamatoria recién descrito inducida por adyuvantes. Si una relación de causa y efecto puede ser establecida, las consecuencias afectarán en gran medida la salud pública y la prevención y gestión de CD.
http://lup.sagepub.com/content/21/2/231.abstract
Cómo el aluminio, un generador de ROS intracelular promueve enfermedades hepáticas y neurológicas: el cuento metabólico
«Contaminantes de metal son un riesgo para la salud global debido a su capacidad para contribuir a una variedad de enfermedades. El Aluminio (Al), un contaminante ambiental ubicuo está implicado en la anemia, la osteomalacia, el trastorno hepático, y trastorno neurológico. En esta revisión, se describe cómo este generador intracelular de especies reactivas de oxígeno (ROS) desencadena un cambio metabólico hacia la lipogénesis en los astrocitos y los hepatocitos. Este fenómeno evocado Al-se acopla a disminución de la actividad mitocondrial, anerobiosis, y la canalización de α-cetoácidos hacia la defensa antioxidante. La reconfiguración metabólica resultante conduce a la acumulación de grasa y una reducción en la síntesis de ATP, las características que son comunes a numerosos trastornos médicos. Por lo tanto, la capacidad de la toxicidad de Al crear un entorno oxidativo promueve procesos metabólicos disfuncionales en astrocitos y los hepatocitos. Estos eventos moleculares desencadenados por la producción de ROS inducida-Al son los mediadores potenciales de los trastornos del cerebro y el hígado «.
http://link.springer.com/article/10.1007%2Fs10565-013-9239-0
¿Contribuyen adyuvantes de vacunas de aluminio para el aumento de la prevalencia de autismo?
J Inorg Biochem. 2011 Nov; 105 (11): 1489-1499. doi: 10.1016 / j.jinorgbio.2011.08.008. Epub 2011 23 de agosto. Tomljenovic L1, Shaw CA.
Resumen:
Trastornos del espectro autista (TEA) son trastornos del desarrollo multisistémicas grave y un problema de salud pública global urgente. Inmunidad disfuncional y la función cerebral alterada son los déficits fundamentales en TEA. El aluminio (Al), el adyuvante de la vacuna más comúnmente utilizado, es una neurotoxina demostrado y un fuerte estimulador inmune. Por lo tanto, adyuvante Al tiene el potencial para inducir trastornos neuroinmunes. Al evaluar la toxicidad adyuvante en niños, dos puntos clave deben ser considerados: (i) los niños no deben ser vistos como «pequeños adultos» como su fisiología única que los hace mucho más vulnerables a los insultos tóxicos; y (ii) si la exposición al Al de sólo pocas vacunas puede conducir a deterioro cognitivo y la autoinmunidad en los adultos, es razonable preguntarse si los actuales horarios de pediatría, a menudo contienen 18 Al vacunas con adyuvantes, son seguras para los niños? Mediante la aplicación de los criterios de Hill para establecer la causalidad entre la exposición y el resultado se investigó si la exposición al Al de vacunas podría estar contribuyendo al aumento de la prevalencia de TEA en el mundo occidental. Nuestros resultados muestran que: (i) los niños de los países con la más alta prevalencia de TEA parecen tener la más alta exposición a Al de las vacunas; (ii) el aumento de la exposición a Al adyuvantes se correlaciona significativamente con el aumento de la prevalencia de TEA en los Estados Unidos observaron en las últimas dos décadas (Pearson r = 0,92, p <0,0001); y (iii) existe una correlación significativa entre las cantidades de Al administrados a niños en edad preescolar y la actual prevalencia de los TEA en siete países occidentales, sobre todo a los 3-4 meses de edad (Pearson r = 0,89 a 0,94, p = 0,0018-0,0248) . La aplicación de los criterios de la colina a estos datos indican que la correlación entre el Al en vacunas y ASD puede ser causal. Dado que los niños representan una fracción de la población con mayor riesgo de complicaciones después de la exposición a Al, una evaluación más rigurosa de la seguridad de Al adyuvante parece estar garantizado.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22099159
Texto completo: linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0162-0134(11)00221-2
Aluminio en el sistema nervioso central (CNS): toxicidad en los seres humanos y los animales, adyuvantes de vacunas, y la autoinmunidad.
Immunol Res. 2013 Jul; 56 (2-3): 304-16. doi: 10.1007 / s12026-013-8403-1. Shaw CA1, Tomljenovic L.
Resumen:
Hemos examinado la neurotoxicidad de aluminio en los seres humanos y los animales en diversas condiciones, siguiendo diferentes vías de administración, y proporcionar una visión general de los diversos estados de enfermedad asociados. La literatura demuestra claramente los impactos negativos de aluminio sobre el sistema nervioso a través del rango de edad. En los adultos, la exposición de aluminio puede llevar a déficits neurológicos aparentemente relacionados con la edad se asemeja a la enfermedad de Alzheimer y se ha vinculado a esta enfermedad y a la variante de Guam, ALS-PDC. Resultados similares se han encontrado en modelos animales. Además, la inyección de adyuvantes de aluminio en un intento de modelar síndrome de la Guerra del Golfo y déficits neurológicos asociados conduce a un fenotipo ALS en ratones machos jóvenes. En niños pequeños, existe una correlación altamente significativa entre el número de vacunas con adyuvante de aluminio pediátricos administrados y la tasa de trastornos del espectro autista. Muchas de las características de la neurotoxicidad inducida por aluminio puede surgir, en parte, de las reacciones autoinmunes, como parte del síndrome de ASIA.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23609067
Persistencia a largo plazo de hidróxido de aluminio derivado de la vacuna se asocia con disfunción cognitiva crónica
Resumen
Miofascitis macrofágica (MMF) es una condición emergente, caracterizada por lesiones musculares específicos evaluación de la persistencia a largo plazo de hidróxido de aluminio dentro de los macrófagos en el sitio de la inmunización anterior. Los pacientes afectados se quejan principalmente de artromialgias, fatiga crónica y dificultades cognitivas. Hemos diseñado una amplia batería de pruebas neuropsicológicas para delinear de forma prospectiva la disfunción cognitiva asociada a MMF (MACD). En comparación con el control de los pacientes con artritis y dolor crónico, los pacientes MMF habían pronunciado y el deterioro cognitivo específico. MACD principalmente afectados (i) tanto visual y la memoria verbal; (ii) las funciones ejecutivas, incluyendo la atención, memoria de trabajo, y la planificación; y (iii) la izquierda extinción oreja a prueba de escucha dicótica. Los déficits cognitivos no se correlacionaron con el dolor, la fatiga, la depresión, o la duración de la enfermedad. Mecanismos fisiopatológicos subyacentes MACD no se habían determinado. En conclusión, la persistencia a largo plazo de hidróxido de aluminio derivado de la vacuna dentro del cuerpo evaluada por MMF se asocia con disfunción cognitiva, no solamente debido al dolor crónico, fatiga y depresión.
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0162013409001895
Enfermedad del sistema nervioso central en pacientes con miofascitis macrofágica.
«una reacción local inusualmente persistente para inyecciones intramusculares de vacunas que contienen aluminio»
Resumen
Miofascitis macrofágica (MMF), una condición recién reconocido en Francia, se manifiesta por mialgias difusas y se caracteriza por alteraciones myopatológica altamente específicos que han demostrado recientemente para representar una reacción local inusualmente persistente para inyecciones intramusculares de vacunas que contienen aluminio. Entre 92 MMF pacientes reconocidos hasta el momento, ocho de ellos, que incluían los siete pacientes reportados aquí, tenía un trastorno del SNC desmielinizante sintomática. Manifestaciones del SNC incluyen hemisensitivo o sensoriomotoras síntomas (cuatro de siete), signos piramidales bilaterales (seis de cada siete), signos cerebelosos (cuatro de siete), pérdida de la visión (dos de cada siete), cognitivos y trastornos de comportamiento (uno de siete) y la disfunción de la vejiga (uno de cada siete). Cerebro T (2) ponderadas RM muestra individual (dos de cada siete) o múltiple (cuatro de siete) señales hiperintensas en la sustancia blanca supratentorial y corpus atrofia del cuerpo calloso (uno de cada siete). Los potenciales evocados fueron anormales en cuatro de los seis pacientes y CSF en cuatro de siete. De acuerdo con los criterios de Poser para la esclerosis múltiple, el diagnóstico fue clínicamente definida (cinco de siete) o la esclerosis múltiple clínicamente probable (dos de cada siete). Seis de cada siete pacientes tuvieron mialgias difusas. Biopsia de músculo deltoides mostró acumulaciones estereotipadas de macrófagos PAS-positivos (ácido periódico de Schiff), células T CD8 + dispersas y un daño mínimo miofibrillas. Las vacunas que contienen aluminio y se había administrado 3-78 meses (mediana = 33 meses) antes de la biopsia muscular (virus de la hepatitis B: cuatro de siete, el toxoide tetánico: uno de cada siete, ambos virus de la hepatitis B y el tétanos toxoide: dos de cada siete ). La asociación entre la MMF y múltiples trastornos esclerosis similar puede dar nuevos conocimientos sobre los temas polémicos que rodean las vacunas y los trastornos desmielinizantes del SNC. Biopsia de músculo deltoides en busca de alteraciones myopathological de MMF se debe realizar en pacientes con esclerosis múltiple con mialgias difusas.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11335699
ADN liberado de células huésped moribundas media la actividad adyuvante de aluminio
Adyuvantes basados en aluminio (alumbre o sales de aluminio) son ampliamente utilizados en la vacunación humana, aunque sus mecanismos de acción son poco conocidos. Aquí mostramos que, en ratones, alumbre causa la muerte celular y la posterior liberación del ADN de la célula huésped, que actúa como una actividad adyuvante de alumbre potente mediador endógeno inmunoestimulador de la señal. Además, se propone que la señalización de ADN del huésped regula diferencialmente IgE e IgG1 de producción después de la inmunización con adyuvante de alumbre. Sugerimos que, por una parte, el ADN del huésped induce respuestas de las células B primarias, incluyendo la producción de IgG1, a través de factor de respuesta de interferón 3 (IRF3) mecanismos -independiente. Por otra parte, se sugiere que el ADN de acogida también estimula T helper tipo ‘canónica’ 2 (TH2) respuestas, asociados con el cambio de isotipo IgE y las respuestas efectoras periféricas, a través de mecanismos IRF3-dependiente. El hallazgo de que el ADN del huésped liberado de células en el acto de morir como un patrón molecular asociado a daños que media la actividad adyuvante de alumbre puede aumentar nuestra comprensión de los mecanismos de acción de las vacunas actuales y ayuda en el diseño de nuevos adyuvantes.
Polio
«Desde 1980 hasta 1999, se registraron un total de 152 casos confirmados de poliomielitis paralítica, un promedio de 8 casos por año. Seis casos fueron adquiridos fuera de los Estados Unidos e importados. El último caso importado fue reportado en 1993. Dos casos fueron clasificados como indeterminado (sin poliovirus aislados a partir de muestras obtenidas de los pacientes, y los pacientes no tenían antecedentes de vacunación reciente o contacto directo con un receptor de la vacuna). Los 144 (95%) casos restantes fueron poliomielitis paralítica asociada a la vacuna (VAPP) causada por la vacuna oral de virus vivos contra la poliomielitis.»
http://www.cdc.gov/vaccines/pubs/pinkbook/polio.html
Mecanismo de la poliomielitis provocada por lesiones
Abstracto
La lesión del músculo esquelético se sabe que predisponen a sus enfermos a complicaciones neurológicas de las infecciones por poliovirus concurrentes. Este fenómeno, denominado «la provocación de poliomielitis», sigue causando numerosos casos de parálisis infantil debido a la administración de inyecciones innecesarias a los niños en las zonas donde el poliovirus es endémico. Recientemente, se ha informado de que las inyecciones intramusculares también pueden aumentar la probabilidad de poliomielitis paralítica asociada a la vacuna en los receptores de vacunas de poliovirus vivos atenuados. Hemos estudiado este factor de riesgo importante para la poliomielitis paralítica en un sistema animal para la poliomielitis y ha determinado el mecanismo patogénico que une las inyecciones intramusculares y a la provocación de poliomielitis. La lesión del músculo esquelético induce el transporte axonal retrógrado de poliovirus y de ese modo facilita la invasión viral del sistema nervioso central y la progresión del daño de la médula espinal. El mecanismo patogénico de la provocación de poliomielitis puede diferir de la polio adquirida en ausencia de factores de predisposición.
Robustez contra seroneutralización de un poliovirus tipo 1 de una epidemia letal de la poliomielitis en la República del Congo en 2010.
Abstracto
En 2010, un gran brote de poliomielitis con inusual 47% de letalidad se produjo en Pointe Noire, República del Congo. Inmunidad mediada por la Vacuna contra el virus del brote nunca fue investigada. Un poliovirus salvaje 1 (WPV1) aislado de un caso mortal (llamada PV1-RC2010) mostró una combinación previamente desconocida de intercambios de aminoácidos en el sitio antigénico crítico 2 (AgS2, VP1 posiciones de proteína de la cápside 221SAAL → 221PADL). También se detectaron estos intercambios en otras 11 cepas WPV1 de casos fatales. PV1-RC2010 escapó neutralización por tres mAbs diferentes pertinentes para AgS2. La neutralización del virus se ensayó en el suero de los casos mortales, que murieron antes de la inmunización suplementaria (n = 24), receptores de Gabón de vacunación reciente antipoliomielítica oral (n = 12), estudiates de medicina alemanes vacunados rutinariamente (n = 34) y pacientes ambulatorios alemanes se probaron para inmunidad por antipoliomielíticos (n = 17) en Vero, rabdomiosarcoma humano, y en células de carcinoma epidermoide humano 2. Casos de poliomielitis fatales dieron pruebas de laboratorio de la vacuna trivalente anterior. Títulos de anticuerpos neutralizantes contra PV1-RC2010 fueron significativamente más bajos que los en contra de la cepa de la vacuna Sabin-1, dos WPV1s genéticamente distintas aisladas en 1965 y 2010 y dos cepas PV derivados de la vacuna genéticamente distintas. De los vacunados alemanes probados de acuerdo con los protocolos de la Organización Mundial de la Salud, 15 a 29% fueron sin protección de acuerdo con sus títulos de neutralización (<1: 8 de dilución de suero), aunque todos fueron protegidos contra Sabin-1. El análisis filogenético de las cepas del brote WPV1 sugiere un reciente introducción de los progenitores de virus desde Asia con la formación de linajes angoleños y congoleños separados. Sólo este último llevó a ambas mutaciones AgS2 críticos. Antigenéticamente PV variantes pueden ser relevantes en la fase final de la erradicación de la poliomielitis en las poblaciones con inmunidad predominantemente derivado de la vacuna. La cobertura de vacunación sostenida y la vigilancia clínica y ambiental será necesario.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25136105
Madagascar reporta 8 casos circulantes de poliovirus tipo 1 derivados de la vacuna este año
«La vacuna antipoliomielítica oral contiene un virus vivo atenuado (debilitado). Cuando se vacuna a un niño, la vacuna de virus debilitados se replica en el intestino y entra en el torrente sanguíneo, provocando una respuesta inmune protectora en el niño. Al igual que el poliovirus salvaje, el niño excreta el virus de la vacuna por un período de seis a ocho semanas. Es importante destacar que, ya que se excreta, algunos de los virus de vacuna pueden ya no ser los mismos como los virus originales de la vacuna, ya que se ha alterado genéticamente durante la replicación. Esto se llama un poliovirus derivado de la vacuna.»
http://outbreaknewstoday.com/madagascar-reports-8-circulating-vaccine-derived-poliovirus-type-1-cases-this-year-70948/
Paperas
Las paperas y el cáncer de ovario: interpretación moderna de una asociación histórica
Resumen
Los estudios epidemiológicos encontraron que las paperas de la infancia podrían proteger contra el cáncer de ovario. Para explicar esta asociación, se investigó si las paperas pueden generar inmunidad al cáncer de ovario a través de anticuerpos contra el antígeno MUC1 asociada al cáncer anormalmente expresado en la glándula parótida inflamada.
Conclusión
Parotitis paperas puede conducir a la expresión y el reconocimiento inmune de una forma asociada a tumor MUC1 y crear de la vigilancia inmune eficaz de células de cáncer de ovario que expresan esta forma de MUC1.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2951028/
Brote reciente de paperas en los Estados Unidos.
«Se informó de un total de 6.584 casos de parotiditis en 2006, con el 76% que se produce entre marzo y mayo. Hubo 85 hospitalizaciones, pero no se reportaron muertes; 85% de los pacientes vivía en ocho estados del medio oeste contiguos. La incidencia nacional de las paperas fue de 2,2 por 100.000 habitantes, con la mayor incidencia entre las personas de 18 a 24 años de edad (con una incidencia 3,7 veces mayor que la de todos los otros grupos de edad combinados). En un análisis de subgrupos, el 83% de estos pacientes reportó asistencia a la universidad actual. Entre los pacientes en ocho estados muy afectados con el estado de vacunación conocidos, el 63% en general y 84% entre las edades de 18 y 24 años había recibido dos dosis de la vacuna contra las paperas. A los 12 años anteriores al estallido, la cobertura nacional de una sola dosis de la vacuna de las paperas entre niños en edad preescolar fue del 89% o más en todo el país y el 86% o más en los estados muy afectados. En 2006, la cobertura con dos dosis nacional entre adolescentes fue del 87%, la más alta en la historia de Estados Unidos.»
«A pesar de una alta tasa de cobertura con dos dosis de la vacuna contra las paperas que contienen, se produjo un brote de paperas grandes, que se caracteriza por el fracaso de la vacuna de dos dosis, en particular entre los del medio oeste adultos en edad universitaria que probablemente recibieron la segunda dosis como los escolares. Se pueden necesitar una vacuna contra las paperas más efectivos o los cambios en la política de la vacuna para prevenir brotes futuros y lograr la eliminación de las paperas.»
Journal de Medicina de New England
http://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa0706589
TdaP
«Hay una falta de evidencia de que los anticuerpos maternos transplacentarios inducidos por la vacuna Tdap si se administra durante el embarazo protegerán a los bebés contra la tos ferina.»
hospitals.unm.edu/mds/unmch/research/documents/pertussis.pdf
«En las evaluaciones previas a la autorización, no se ha estudiado la seguridad de la administración de una dosis de refuerzo de Tdap a mujeres embarazadas.»
http://www.cdc.gov/mmwr/preview/mmwrhtml/mm6041a4.htm
Protección menguante después de quinta dosis de vacuna contra la tos ferina acelular en niños
«Recepción de las cinco dosis de DTaP es obligatorio para ingresar a la escuela en muchos estados, incluyendo California, con la quinta dosis por lo general se administra en niños entre los 4 y 6 años de edad. No obstante, en 2010, California tenía un gran brote de tos ferina, 10 con las mayores tasas de incidencia desde 1958. Después de este brote, hemos tratado de evaluar y cuantificar la disminución de la protección de la vacuna DTaP contra la tos ferina en el tiempo en una población altamente vacunados de niños en edad escolar que sólo había recibido la vacuna DTaP en lugar de las vacunas contra la tos ferina de células enteras.»
http://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa1200850#t=articleTop
Eficacia de las vacunas contra la tos ferina para adolescentes y adultos: estudio de casos y controles
«La estimación ajustada de la eficacia de la vacunación contra la tos ferina Tdap fue 53.0»
http://www.bmj.com/content/347/bmj.f4249
«Nuestros datos sugieren que el calendario actual de dosis de vacuna contra la tos ferina acelular es insuficiente para prevenir los brotes de tos ferina.»
http://cid.oxfordjournals.org/content/early/2012/03/13/cid.cis287.short
«Nuestra población no vacunada y bajo vacunados no parece contribuir significativamente al aumento de la frecuencia de la tos ferina clínica. Sorprendentemente, la mayor incidencia de la enfermedad se produjo en niños previamente vacunados en el grupo de edad de ocho a doce años.»
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22423127
«Una vacuna contra la tos ferina acelular en realidad mejora la colonización de Bordetella parapertussis en ratones; apunta hacia un aumento de la incidencia de B. parapertussis resultante de la vacunación acelular, que puede haber contribuido al aumento observado en la tos ferina en la última década «.
http://www.cidd.psu.edu/research/synopses/acellular-vaccine-enhancement-b.-parapertussis
«La observación de que aP (vacunación contra la tos ferina), que induce una respuesta inmune no coincidentes a la inducida por la infección natural, no logra evitar la colonización o la transmisión ofrece una explicación plausible para el resurgimiento de la tos ferina …»
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24277828
«Por lo tanto, se concluye que la vacunación aP (tos ferina) interfiere con el juego óptimo de B. parapertussis y mejora el rendimiento de este patógeno. Nuestros datos plantean la posibilidad de que * la vacunación generalizada aP puede crear * * huéspedes * más susceptibles a la infección por B. parapertussis».
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20200027
«A pesar de la vacunación generalizada, la incidencia de la tos ferina está en aumento en todo el mundo, por lo que es la única enfermedad prevenible por vacunación asociado con el aumento de muertes en los Estados Unidos. Aunque esta enfermedad es más a menudo se atribuye a la infección por Bordetella pertussis, también es causada por el patógeno estrechamente relacionado, B. parapertussis. Sin embargo, B. pertussis se ha mantenido el centro de atención, mientras que B. parapertussis ha sido pasado por alto en gran medida en el desarrollo de vacunas contra la tos ferina la vacunación produjo una mejora de 40 veces la colonización de B. parapertussis en los pulmones de los ratones»
http://www.cidd.psu.edu/research/synopses/acellular-vaccine-enhancement-b.-parapertussis
Anafilaxia o la llamada encefalopatía en ratones sensibilizados a un antígeno con la ayuda de pertusígeno (toxina pertussis).
Sensibilización de ratones con 1 mg de albúmina de suero bovino (BSA) o albúmina de huevo de pollo (EA) por vía intraperitoneal y 300 a 400 ng de pertusígeno (toxina pertussis [Ptx]) por vía intravenosa (iv) indujo un alto grado de sensibilidad anafiláctica cuando el se expusieron ratones. … Sensibilización de los ratones por un procedimiento de dosis múltiple que se ha informado de inducir encefalopatía fatal en ratones (L. Steinman, A. Weiss, N. Adelman, M. Lim, R. Zuniga, J. Oehlert, E. Hewlett, y S . Falkow, Proc. Natl. Acad. Sci. EE.UU. 82, desde 8.733 hasta 8.736, 1982) … Cuando la dosis 3 de antígeno (BSA o EA) se aplaza hasta el día 21, se encontró que todas las cepas de ratón sensibilizado por el procedimiento de dosis múltiples son susceptibles a shock. El shock fatal inducido por este procedimiento, así como inducido por dar una dosis sensibilizante única de antígeno y Ptx. … No se encontraron cambios microscópicos en las secciones medio sagital de los cerebros de los ratones sensibilizados por cualquiera de los procedimientos. …. A partir de estos resultados, se concluye que el modelo propuesto para la encefalopatía inducida en ratones por Ptx y BSA demuestra solamente el efecto anafilactogénico bien conocido de Ptx o vacuna contra la tos ferina.»
J J Munoz, M G Peacock, and W J Hadlow. Anaphylaxis or so-called encephalopathy in mice sensitized to an antigen with the aid of pertussigen (pertussis toxin). Infect Immun. 1987 Apr; 55(4): 1004–1008.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC260453/
Vacuna del Papiloma
Ver: https://argentinasinvacunas.wordpress.com/vph/
Disfunción periférica del nervio simpático en las niñas adolescentes japoneses después de la inmunización con la vacuna del virus del papiloma humano.
Resumen
Objetivo: Investigar las causas de las manifestaciones neurológicas en las niñas inmunizadas con el virus del papiloma humano (VPH).
Métodos: Durante los últimos nueve meses, 44 chicas nos visitaron quejándose de varios síntomas después de la vacunación contra el VPH. Se excluyeron cuatro pacientes con otros trastornos de probada eficacia, y los sujetos cuarenta restantes se inscribieron en este estudio.
Resultados: La edad a la vacunación inicial varió de 11 a 17 años, y el período de incubación promedio después de la primera dosis de la vacuna fue de 5,47 ± 5,00 meses. Manifestaciones frecuentes incluyen dolores de cabeza, fatiga general, frialdad de las piernas, dolor en las extremidades y debilidad. La temperatura de la piel examinada en 28 niñas con síntomas de los miembros exhibió una ligera disminución en los dedos (30,4 ± 2,6 ° C) y una disminución moderada en los dedos de los pies (27,1 ± 3,7 ° C). Plethysmograms digitales revelaron una altura reducida de las olas, especialmente en los dedos de los pies. Los síntomas de las extremidades de cuatro chicas eran compatibles con los criterios de diagnóstico clínicos japoneses para el síndrome de dolor regional complejo (CRPS), mientras que los de las otras 14 niñas fueron consistentes con los criterios de diagnóstico para extranjeros CRPS. La prueba Schellong identificó ocho pacientes con hipotensión ortostática y cuatro pacientes con el síndrome de taquicardia postural ortostática. Las niñas con intolerancia ortostática y CRPS comúnmente experimentan temblores violentos transitorios y astenia persistente. Exámenes microscópicos de electrones de los nervios intradérmicas mostraron una patología anormal en las fibras no mielinizadas en dos de las tres niñas examinados.
Conclusión: Los síntomas observados en este estudio pueden ser explicadas por las respuestas simpáticas periféricas anormales. El diagnóstico previo más común en las niñas estudiadas fue la enfermedad psicosomática. Los problemas sociales de los participantes del estudio se mantuvieron sin resolver en que las niñas con discapacidades graves dejaron de ir a la escuela.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25274229
Neumocócica
Los cambios en la epidemiología molecular de Streptococcus pneumoniae causantes de meningitis después de la introducción de la vacunación antineumocócica en Inglaterra y Gales.
«… cambios en la epidemiología molecular de aislamientos de neumococo que causan la meningitis a partir de julio de 2004»
«… El * reemplazo de la enfermedad * siguiente a la * introducción (2004) de **PCV7 (*vacuna!) se debió principalmente a los serotipos 1, 3, 7F, 19A, 22F, y 33F a través de la * expansión clonal. En 2008 y 2009, ST191 (7F) se convirtieron en los clones que * causa la * meningitis más frecuentes (10,3%). La tasa de letalidad (145 muertes / 1.030 casos; 14,1%) ** fue alta (!) en * todos los * grupos de edad y * grupos de serotipos. Por lo tanto, la introducción de la vacuna PCV7 resultó en un * aumento de los serotipos no PCV7, incluyendo algunos no cubiertos por la vacuna 13-valente, como serotipos 22F y 33F»
Abstracto
La introducción de la vacuna neumocócica conjugada 7-valente (PCV7) en septiembre de 2006 se ha reducido notablemente la carga de la enfermedad neumocócica invasiva (ENI), incluyendo la meningitis en Inglaterra y Gales. Este estudio examinó los cambios en la epidemiología molecular de aislamientos de neumococo que causan la meningitis a partir de julio de 2004 a junio de 2009. La Agencia de Protección de Salud lleva a cabo una mayor vigilancia neumocócica en Inglaterra y Gales. Además de serotipificación, neumococo aislados de meningitis que causan se genotipo por secuencia de multilocus escribiendo (MLST). Un total de 1.030 cepas fueron tanto el serotipo y genotipo en el período de 5 años. Cincuenta y dos serotipos, 238 tipos de secuencia (STS), y 87 complejos clonales se identificaron, con diferencias significativas en los valores del índice de diversidad de Simpson anual (rango, desde 0,974 hasta 0,984). ST comúnmente asociados con los serotipos PCV7 disminuyó tras la aplicación PCV, con una proporción mayor descenso en ST124 (comúnmente asociado con el serotipo 14). Ningún otro ST mostró cambios significativos en la distribución, incluso dentro de los serotipos individuales. El reemplazo de la enfermedad siguiente introducción PCV7 se debió principalmente a los serotipos 1, 3, 7F, 19A, 22F, y 33F a través de la expansión clonal. Se identificó un solo caso de un posible cambio de cápsula donde un clon ST4327 expresó una cápsula serotipo 14 en 2005 y una cápsula 28A serotipo en 2009. En 2008 y 2009, ST191 (7F) se convirtieron en los clones que causa la meningitis más frecuentes (10,3%). La tasa de letalidad (145 muertes / 1.030 casos; 14,1%) fue alta en todos los grupos de edad y grupos de serotipos. Por lo tanto, la introducción de la vacuna PCV7 resultó en un aumento de los serotipos no PCV7, incluyendo algunos no están cubiertos por la vacuna 13-valente, como serotipos 22F y 33F, haciendo hincapié en la importancia de la epidemiológico a largo plazo y la vigilancia molecular.
Journal of Clinical Microbiology, 2012
http://jcm.asm.org/content/51/3/820.long
Papel de Staphylococcus aureus catalasa en la competencia de Nicho contra Streptococcus pneumoniae
«Informes recientes de aumento de la colonización por **S. aureus (**resistente a los antibióticos) entre los niños que recibieron la ** vacuna neumocócica (!) implican a Streptococcus pneumoniae como un competidor importante para el mismo nicho. Desde * S. pneumoniae * utiliza H2O2 para matar las bacterias que compiten, la hipótesis de que la defensa antioxidante podría desempeñar * un papel importante en la * promoción de la * colonización de * S. aureus de la mucosa nasal.»
Colonización nasal por Staphylococcus aureus es un importante factor predisponente para la infección posterior. Informes recientes de aumento de la colonización por S. aureus entre los niños que recibieron la vacuna neumocócica implican Streptococcus pneumoniae como un competidor importante para el mismo nicho. Desde S. pneumoniae utiliza H2O2 para matar las bacterias que compiten, la hipótesis de que la defensa antioxidante podría desempeñar un papel importante en la promoción de S. aureus colonización de la mucosa nasal. El uso de mutagénesis dirigida, se demostró que S. aureus expresión de catalasa contribuye significativamente a la supervivencia de este patógeno en la presencia de S. pneumoniae tanto in vitro y en un modelo murino de cocolonization nasal.Journal of Bacteriology, 2008
http://jb.asm.org/content/190/7/2275.full
La enfermedad neumocócica invasiva después de la vacunación de rutina antineumocócica conjugada en niños, Inglaterra y Gales
Se evaluaron los factores conocidos de riesgo, presentación clínica y la evolución de la enfermedad neumocócica invasiva (ENI) en niños 3-59 meses de edad después de la introducción de la vacuna antineumocócica conjugada 7-valente (PCV7) en Inglaterra y Gales. Durante septiembre 2006 a marzo 2010, un total de 1.342 episodios IPD se produjo en 1332 los niños; 14,9% (198 / 1.332) tenía comorbilidades. En comparación con ENI por serotipos PCV7 (44/248; 17,7%), comorbilidades fueron menos comunes para el extra de 3 serotipos incluidos en la vacuna 10-valente (15/299; 5,0%) pero similar a los 3 serotipos PCV13 adicionales (45 / 336; 13,4%) y el aumento de los 11 serotipos adicionales en la vacuna polisacárida 23-valente (PPV23) (39/186; 21,0%) y no PPV23 serotipos (38/138; 27,5%). Cincuenta y dos (3,9%) de los casos el resultado de la insuficiencia PCV7; 9 (0,7%) de casos los pacientes tenían recurrente IPD. La tasa de letalidad fue del 4,4% (58 / 1.332) pero mayor para la meningitis (11,0%) y los niños con comorbilidades (9,1%). Por lo tanto, las comorbilidades fueron más prevalentes en niños con ENI por serotipos no PCV13 y se asociaron con mayor letalidad.
Emerging Infectiuos Deseases, 2013
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3557991/
«La meningitis neumocócica está viva y bien en la era post-PCV13 (vacuna neumocócica 13-valente). Aunque los serotipos están cambiando, la incidencia no lo está, y las secuelas neurológicas pueden estar aumentando, especialmente entre los niños sanos vacunados. En la era post-PCV13, los médicos deben mantener el mismo nivel de sospecha de meningitis en los niños pequeños, independientemente del estado de vacunación.»
http://www.jwatch.org/na37987/2015/06/05/pediatric-pneumococcal-meningitis-after-introduction-pcv13
MMR
Las vacunas contra el sarampión, las paperas y la rubéola (MMR) en niños.
«Conclusiones de los revisores: El diseño e informe de los resultados de seguridad en estudios de la vacuna MMR, antes y después de la comercialización, son muy insuficientes. La evidencia de los efectos adversos tras la vacunación con MMR no puede separarse de su papel en la prevención de las enfermedades objeto.» – The Cochrane Database Systematic Reviews 2005
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16235361
Anticuerpos Maternales Menguantes contra sarampión, paperas, rubéola y varicela en comunidades en contraste con la Cobertura de vacunación
«Conclusiones:. Los hijos de madres vacunadas contra el sarampión y, posiblemente, la rubéola tienen menores concentraciones de anticuerpos maternos y pierden la protección por anticuerpos maternos a una edad más temprana que los niños de madres en las comunidades que se oponen a la vacunación. Esto aumenta el riesgo de transmisión de enfermedades en poblaciones altamente vacunadas«.
http://jid.oxfordjournals.org/content/early/2013/04/29/infdis.jit143.full
Convulsiones febriles después de las vacunas de las paperas, el sarampión, la rubéola y combinación con la vacuna del virus de la varicela–zóster con detección de ARN del virus del sarampión en el suero, la garganta, y la orina.
«Presentamos el caso de un niño que presenta con convulsiones no febriles 6 y 13 días después de la primera vacunación con sarampión, las paperas, la rubéola y la varicela vacuna combinada (MMRV). ARN del virus del sarampión se detectó en el paciente suero, la garganta, y la orina . Genotipado reveló la cepa del virus de la vacuna Schwarz.
Un niño de 11 meses de edad, se presentó a la unidad pediátrica después de experimentar tres convulsiones en la mañana del mismo día. Las convulsiones fueron iniciados por una fuerte protesta con el movimiento tónico-clónicas simétrica de los brazos y las piernas. Durante las convulsiones, el niño no estaba reaccionando a su madre y tenía los labios cianóticos. Convulsiones detuvieron espontáneamente, sin la administración de anticonvulsivos, después de aproximadamente 1 a 2 min. Inmediatamente después de las convulsiones, la temperatura corporal, medida por la madre, así como por el médico de urgencias, no era elevado (37,3 ° C). Al ingresar, el niño tenía sueño, pero consciente y sin signos de meningitis. El niño tenía un leve sarpullido en su baúl y color de piel pálida; de lo contrario, el examen clínico sin complicaciones.
No había antecedentes de convulsiones antes o cualesquiera otras condiciones médicas conocidas. Seis días antes de la toma, la primera vacunación con la vacuna contra la sarampión, las paperas, la rubéola y la varicela (MMRV) (Priorix–Tetra; GlaxoSmithKline) se ha realizado. Mientras tanto, no había signos de infección o fiebre. Concentración viral fue baja en suero y orina, pero notablemente superior en la muestra de la garganta «.
«A pesar de que las vacunas de virus vivos atenuados de sarampión se han utilizado durante más de 40 años, los datos son escasos en la medida en que los virus de la vacuna se replica en o se derrama por los vacunados (5). El aislamiento del virus de la vacuna infecciosa de la sangre y de la faringe de niños vacunados por la propagación de la cultura canina células renales se realizó con éxito en los primeros estudios con la cepa Edmonston (9), de los monos Cynomolgus experimentalmente vacunados después de la vacunación con la cepa de la vacuna Schwarz (10), y en un estudio de evaluación de la fiebre y erupción cutánea que aparece 3 a 9 días después de la vacunación contra el sarampión (11) «. 2013
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3697452/
La vacunación postparto con virus vivos: lecciones de la medicina veterinaria.
Mujeres embarazadas susceptibles a la rubéola suelen ser revacunados durante el puerperio con sarampión, parotiditis y rubéola (MMR). Se sabe que el virus de la rubéola de la vacuna se secreta en la leche materna y persiste en la nariz y garganta durante hasta 28 días, pero no se sabe si los virus de sarampión y paperas son secretados de manera similar. Es probable que el virus del sarampión de la vacuna lo sea.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12208153
Calendario de vacunación de sarampión, parotiditis y rubéola, y el autismo entre los jóvenes varones afroamericanos: un nuevo análisis de los datos de los CDC.
«Conclusiones: El presente estudio proporciona nueva evidencia epidemiológica que muestra que los hombres afroamericanos que reciben la vacuna MMR antes de 24 meses de edad o 36 meses de edad son más propensos a recibir un diagnóstico de autismo.»
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25114790
Anticuerpos anormales contra el sarampión, las paperas y la rubéola y autoinmunidad del SNC en niños con autismo.
«Por lo tanto el anticuerpo MMR en sueros autista detectó proteína HA del sarampión, que es único a la subunidad de la vacuna contra el sarampión. Por otra parte, más del 90% de MMR anticuerpos positivos en sueros autista también fueron positivos para autoanticuerpos MBP, lo que sugiere una fuerte asociación entre la triple vírica y la autoinmunidad SNC en el autismo. Partiendo de esta evidencia, se sugiere que una respuesta de anticuerpos inapropiado MMR, específicamente el componente sarampión del mismo, podría estar relacionado con la patogénesis del autismo.»
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12145534
Niveles elevados de anticuerpos contra el sarampión en niños con autismo.
«Por otra parte, la inmunotransferencia del virus de la vacuna contra el sarampión, reveló que el anticuerpo se dirige contra una proteína de pesos molecular de aproximadamente 74 kd. El anticuerpo contra este antígeno se encontró en el 83% de los niños autistas, pero no en los niños normales o hermanos de niños autistas. Por lo tanto autista los niños que tienen una respuesta hiperinmune al virus del sarampión, que en ausencia de la infección por sarampión de tipo salvaje podría ser un signo de una reacción inmunológica anormal a la cepa de la vacuna o la reactivación del virus.»
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12849883
Prevalencia de anticuerpos IgE anti-gelatina en personas con anafilaxia después de la vacuna del sarampión-paperas-rubéola en los Estados Unidos
«Investigadores japoneses han demostrado una fuerte asociación entre las reacciones inmediatas de hipersensibilidad a la vacuna del sarampión, las paperas, la rubéola, la varicela, y las vacunas contra la encefalitis japonesa y la posterior detección de anti-gelatina inmunoglobulina E (IgE). Sugirieron que la recepción previa de estos pacientes de vacunas de la difteria contra la tos ferina-tétanos acelular con trazas de gelatina fue responsable de la sensibilización. El objetivo fue evaluar si existe una asociación similar para los vacunados en los Estados Unidos que informaron de la anafilaxia después de recibir vacunas de sarampión, paperas y la rubéola (MMR) o vacunas contra el sarampión y para examinar las tendencias recientes en la notificación de reacciones de hipersensibilidad «.
«Casi una cuarta parte de los pacientes con anafilaxia reportada después de MMR parecen tener hipersensibilidad a la gelatina en la vacuna. Ellos pueden estar en mayor riesgo de desarrollar anafilaxia a las dosis posteriores de otras vacunas que contienen gelatina. Estas personas deben buscar una evaluación de alergia antes de dicha inmunización.»
http://pediatrics.aappublications.org/content/110/6/e71.long
SIDS
Inmunización primaria de niños prematuros con edad gestacional <35 semanas: complicaciones cardiorrespiratorias y respuestas proteína C reactiva asociados con la administración de una única y múltiples vacunas separadas simultáneamente
«Conclusión: Se espera que el nivel de PCR (complicaciones cardiorrespiratorias) sean elevados en las 48 horas siguientes a la vacunación. En una minoría de los niños inmunizados, eventos cardiorrespiratorios se asociaron con presunta necesidad de intervención. Condiciones médicas subyacentes y posiblemente inyecciones múltiples están asociados con eventos cardiorrespiratorios. El monitoreo de precaución de las siguientes vacunas se justifica.» The Journal of Pediatrics 2007
http://www.jpeds.com/article/S0022-3476%2807%2900185-0/abstract
Tasas de mortalidad infantil retroceden contra el número de dosis de vacunas que se dan rutinariamente: ¿Hay una toxicidad bioquímica o sinérgica?
«Estos resultados demuestran una relación contra-intuitivo: las naciones que requieren más dosis de vacuna tienden a tener tasas de mortalidad infantil más altas.»
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3170075/
La muerte súbita del lactante siguiente a la vacuna hexavalente: un estudio neuropatológico.
«… componentes de la vacuna podrían tener un papel directo en el desencadenamiento de un resultado letal en los bebés vulnerables. En conclusión, sostenemos la necesidad de que las muertes que se producen en un corto espacio de tiempo después de la vacunación hexavalente sean investigadas y sometidas a una autopsia adecuada examen especialmente del sistema nervioso autónomo por un patólogo experto para evaluar objetivamente el posible papel causal de la vacuna en los SIDS.»
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24083600
La administración conjunta de la vacuna del sarampión vivo y las vacunas contra la fiebre amarilla y las vacunas pentavalentes inactivadas se asocia con aumento de la mortalidad en comparación con el sarampión y la fiebre amarilla solamente. Un estudio observacional de Guinea-Bissau.
ANTECEDENTES:
Estudios realizados en países de ingresos bajos indican que la administración conjunta de la vacuna inactivada contra la difteria, el tétanos y la tos ferina (DTP) y viven vacuna contra el sarampión atenuado (MV) se asocia con una mayor mortalidad en comparación con la recepción de MV solamente. La vacuna pentavalente (DTP tipo-H. La influenza B-Hepatitis B) está reemplazando DTP en muchos países de bajos ingresos y la vacuna contra la fiebre amarilla (FA) se ha introducido para dar junto con MV. Vacunas pentavalente y fiebre amarilla se introdujeron en Guinea-Bissau en 2008. Hemos investigado si la administración conjunta de la vacuna pentavalente con MV y la vacuna contra la fiebre amarilla tiene efectos negativos similares.
MÉTODOS:
En 2007-2011, se realizó un ensayo aleatorio controlado con placebo de vitamina A en los contactos de vacunación de rutina en niños de 6 a 23 meses en el área urbana y rural de Guinea-Bissau. En el presente estudio, se incluyeron 2.331 niños asignados al azar al placebo que recibieron vacunas vivas solo (MT o MT + YF) o una combinación de vacunas vivas e inactivadas (MV + DTP o MV + YF + pentavalente). Se comparó la mortalidad en los modelos de riesgos proporcionales de Cox estratificado para la matrícula urbana / rural ajustado por edad y factores basales distribuidas de manera desigual.
RESULTADOS:
Mientras DTP todavía se utilizó 685 niños recibieron MV y sólo 358 MV + DTP; tras el cambio de programa, 940 recibieron MV + YF y sólo 348 MV + YF + pentavalente. Durante los 6 meses de seguimiento, la proporción de la tasa de mortalidad ajustada (MRR) para co-administrado vacunas vivas e inactivadas en comparación con las vacunas vivas sólo fue 3,24 (1,20 a 8,73). Para MV + YF + pentavalente en comparación con MV + YF solamente, el ajustado MRR fue 7,73 (1,79 a 33,4).
CONCLUSIÓN:
De acuerdo con estudios anteriores de DTP, los presentes resultados indican que la vacuna pentavalente coadministrado con MV y la fiebre amarilla se asocia con una mayor mortalidad.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24325827
Autismo
¿Qué es el autismo regresivo y por qué se produce? ¿Es la consecuencia de la disfunción multi-sistémica que afecta a la eliminación de metales pesados y la capacidad para regular la temperatura neural?
«El fallo del sistema excretor influye en la eliminación de metales pesados y facilita su acumulación y posterior manifestación como neurotoxinas: las consecuencias a largo plazo de lo que daría lugar a la neurodegeneración, cognitiva y problemas de desarrollo. También puede influir en la regulación de la hipertermia neural. Este artículo explora las cuestiones y concluye que la disfunción sensorial y el fracaso sistémico, que se manifiesta como autismo, es la inevitable consecuencia derivada de la alteración sutil del ADN y en consecuencia de la sobrecarga de vacunas.»
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3364648/
Asociación serológica del virus del sarampión y herpes humano tipo 6 con autoanticuerpos del cerebro en el autismo.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9756729
Las vacunas contra el sarampión, las paperas y la rubéola (MMR) en niños.
«Conclusiones de los revisores: El diseño e informe de los resultados de seguridad en estudios de la vacuna MMR, antes y después de la comercialización, son muy insuficientes. La evidencia de los efectos adversos tras la vacunación con la vacuna MMR no puede separarse de su papel en la prevención de las enfermedades objetivo.» – The Cochrane Database Systematic Reviews 2012
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22336803
Las vacunas conjugadas pueden predisponer a los niños a los trastornos del espectro autista
«Las vacunas conjugadas cambian fundamentalmente la manera en que el sistema inmunológico de los bebés y los niños pequeños la función de desviar sus respuestas inmunitarias a los antígenos de carbohidratos específicos de un estado de hipo-respuesta a una respuesta contundente de celular B2 B mediada. Este período de hiporreactividad hidratos de carbono antígenos coincide con el proceso de mielinización intensa en los lactantes y niños pequeños, y las vacunas conjugadas pueda haber interrumpido las fuerzas evolutivas que favorecieron el desarrollo temprano del cerebro sobre la necesidad de proteger a los bebés y niños pequeños a partir de bacterias capsulares «. Medical Hypotheses 2011
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0306987711004117
El mercurio y el autismo: ¿se acelera la evidencia?
Las causas del autismo y trastornos del desarrollo neurológico son desconocidos. Factores de riesgo genéticos y ambientales parecen estar involucrados. Debido a un aumento observado en el autismo en las últimas décadas, que es paralelo a la exposición al mercurio acumulado, se propuso que el autismo puede ser en parte causada por el mercurio. Se revisa la evidencia de esta propuesta. Varios estudios epidemiológicos no encontraron una correlación entre la exposición al mercurio a través de timerosal, un conservante utilizado en las vacunas, y el riesgo de autismo. Recientemente, se ha descubierto que los niños autistas tenían una mayor exposición al mercurio durante el embarazo debido a la amalgama dental materna y disparos de inmunoglobulina que contienen timerosal. Es la hipótesis de que los niños con autismo tienen una capacidad de desintoxicación disminuida debido al polimorfismo genético. In vitro, el mercurio y el timerosal en los niveles encontrados varios días después de la vacunación inhiben la metionina sintetasa (MS) en un 50%. La función normal de la EM es crucial en pasos bioquímicos necesarios para el desarrollo del cerebro, la atención y la producción de glutatión, un antioxidante importante y agente desintoxicante. Dosis repetitivas de timerosal conducen a un deterioro neuroconductual autoinmune en ratones susceptibles, aumento del estrés oxidativo y la disminución de los niveles intracelulares de glutatión in vitro. Posteriormente, los niños autistas han disminuido significativamente el nivel de glutatión reducido. Tratamientos prometedores del autismo incluyen la desintoxicación de mercurio, y la administración de suplementos de metabolitos deficientes. – Neuro Endocrinology Letters 2005
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16264412
Vacunación de la Hepatitis B de niños recién nacidos y el diagnóstico de autismo, 1997-2002 NHIS.
«Los niños vacunados como neonatos tenían tres veces mayores probabilidades para el diagnóstico del autismo en comparación con los niños nunca vacunados o vacunados después de los primeros meses de vida» Journal of Toxicology and Environmental Health 2010
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/m/pubmed/21058170/
Datos empíricos confirman Síntomas de Autismo relacionados con exposición a aluminio y acetaminofeno
Resumen:
El autismo es una condición que se caracteriza por deterioro de las habilidades cognitivas y sociales, asociados a la función inmune comprometido. La incidencia es alarmantemente en aumento, y los factores ambientales se sospecha cada vez más que desempeñar un papel. Este trabajo investiga los patrones de frecuencia de palabras en los EE.UU. CDC Sistema de Reportes de Eventos Adversos de Vacunas (VAERS) base de datos. Nuestros resultados proporcionan una fuerte evidencia de apoyo a una relación entre el autismo y el aluminio en las vacunas. Una revisión de la literatura que muestra la toxicidad del aluminio en la fisiología humana ofrece más apoyo. Menciones de autismo en VAERS aumentó de manera constante en el final del siglo pasado, durante un período en que el mercurio se está eliminando gradualmente, mientras se incrementa la carga adyuvante de aluminio. Utilizando técnicas estándar de relación de probabilidad logarítmica, identificamos varios signos y síntomas que son significativamente más frecuente en los informes de la vacuna después del año 2000, incluyendo la celulitis, convulsiones, depresión, fatiga, dolor y muerte, que también se asocian significativamente con vacunas que contienen aluminio. Proponemos que los niños con el diagnóstico de autismo son especialmente vulnerables a los metales tóxicos tales como aluminio y mercurio debido al sulfato de suero insuficiente y glutatión. Una fuerte correlación entre el autismo y la triple vírica (sarampión, paperas, rubéola) se observa también la vacuna, lo que puede explicarse en parte por medio de un aumento de la sensibilidad al acetaminofeno administrado para controlar la fiebre.
http://www.mdpi.com/1099-4300/14/11/2227
Se encontró una relación positiva y estadísticamente significativa: Cuanto mayor era la proporción de niños que reciben vacunas recomendadas, mayor era la prevalencia de AUT (autismo) o SLI (impedimento del habla o del lenguaje). Un aumento del 1% en la vacunación se asoció con un adicional de 680 niños con AUT o SLI.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21623535
Autismo: una forma de toxicidad por plomo y mercurio.
«Conclusión: El plomo y el mercurio, considerado como una de las principales causas del autismo. La exposición del medio ambiente así como el defecto en el metabolismo de metales pesados es responsable por el alto nivel de metales pesados. Desintoxicación por agentes quelación tienen un gran papel en la mejora de los niños.»
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25461563/
Anticuerpos anormales contra el sarampión, las paperas y la rubéola y autoinmunidad del SNC en niños con autismo.
«Por lo tanto el anticuerpo MMR en sueros autista detectó proteína HA del sarampión, que es único a la subunidad de la vacuna contra el sarampión. Por otra parte, más del 90% de MMR anticuerpos positivos en sueros autista también fueron positivos para autoanticuerpos MBP, lo que sugiere una fuerte asociación entre la triple vírica y la autoinmunidad SNC en el autismo. Partiendo de esta evidencia, se sugiere que una respuesta de anticuerpos inapropiado MMR, específicamente el componente sarampión del mismo, podría estar relacionado con la patogénesis del autismo.»
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12145534
Niveles elevados de anticuerpos contra el sarampión en niños con autismo.
«Por otra parte, la inmunotransferencia del virus de la vacuna contra el sarampión, reveló que el anticuerpo se dirige contra una proteína de pesos molecular de aproximadamente 74 kd. El anticuerpo contra este antígeno se encontró en el 83% de los niños autistas, pero no en los niños normales o hermanos de niños autistas. Por lo tanto autista los niños que tienen una respuesta hiperinmune al virus del sarampión, que en ausencia de la infección por sarampión de tipo salvaje podría ser un signo de una reacción inmunológica anormal a la cepa de la vacuna o la reactivación del virus.»
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12849883
Influenza
La vacunación anual contra el virus de la influenza obstaculiza el desarrollo de la inmunidad celular a virus T CD8 específicos en los niños.
J Virol. 2011 Nov; 85 (22): 11.995 a 2.000. doi: 10.1128 / JVI.05213-11. Epub 2011 31 de agosto.
Resumen
La infección por el virus de la influenza estacional A induce inmunidad a los virus de la influenza A potencialmente pandémicos de otros subtipos (inmunidad heterosubtypic). Recientemente hemos demostrado que la vacunación contra la influenza estacional impidió la inducción de la inmunidad heterosubtypic contra la influenza A / H5N1 inducida por la infección con la gripe estacional en modelos animales, lo que correlaciona con la ausencia de respuestas de las células CD8 (+) T específicos del virus. La vacunación anual de todos los niños sanos contra la influenza se ha recomendado, pero el impacto de la vacunación en el desarrollo de la inmunidad CD8 (+) las células T específico del virus en los niños es actualmente desconocido. Aquí comparamos la inmunidad CD8 (+) las células T específico del virus en los niños vacunados anualmente con que en los niños no vacunados. En el presente estudio, se comparó la gripe A respuestas celulares y humorales específicos del virus de los niños no vacunados de control sanos con los de los niños con fibrosis quística (FQ) que fueron vacunados anualmente. Se observaron similares específico del virus CD4 (+) las células T y las respuestas de anticuerpos, mientras que se observó un aumento dependiente de la edad de la respuesta de las células CD8 (+) T-virus específico que estaba ausente en niños con FQ vacunados en los niños no vacunados de control sanos. Nuestros resultados indican que la vacunación anual de la gripe es eficaz contra la gripe estacional, pero dificulta el desarrollo de las células CD8 (+) las respuestas de células T específicas del virus. Las consecuencias de estos resultados se discuten a la luz del desarrollo de inmunidad protectora frente a los virus de la gripe pandémica de temporada y futuras.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/m/pubmed/21880755/
Los probióticos reducen la incidencia de la gripe. «La reducción en la incidencia de gripe por el consumo KB290 fue especialmente notable en los individuos no vacunados.» Applied Microbiology 2014
http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/lam.12340/abstract
Vacunas Universales contra la Gripe: Primum non nocere
«Prever vacunas antigripales universales que inducen anticuerpos para conservar epítopos virales es emocionante, pero primero tenemos que entender mejor el equilibrio de los efectos causados por anticuerpos neutralizantes y no neutralizantes (Khurana et al.).» Science Translational Medicine 2013
http://stm.sciencemag.org/content/5/200/200fs34
El efecto sobre la mortalidad de antipiréticos en el tratamiento de la infección por influenza: revisión sistemática y meta-análisis.
«Objetivo: Determinar si el tratamiento antipirético para la infección por influenza influye en el riesgo de mortalidad en modelos animales y en humanos.» … «CONCLUSIÓN: En modelos animales, el tratamiento con antipiréticos para la infección de la gripe aumenta el riesgo de mortalidad …» Journal of the Royal Society of Medicine – 2010
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20929891
Vacuna viva atenuada contra la influenza Mejora la colonización (**en 100 veces**) de Streptococcus pneumoniae y Staphylococcus aureus en ratones
«La infección por el virus de la gripe aumenta la susceptibilidad a severa del tracto respiratorio inferior y superior (LRT y URT, respectivamente) infecciones bacterianas resultantes de las complicaciones, como la neumonía, bacteriemia, sinusitis y otitis media aguda (11). Las infecciones bacterianas pueden ser una causa primaria de la mortalidad asociada con la infección por virus de la gripe en ausencia de comorbilidad preexistente (12, 13). infección por el virus de la influenza primaria aumenta adquisición, la colonización, y la transmisión de patógenos bacterianos (14), especialmente el neumococo Streptococcus pneumoniae y Staphylococcus aureus (11, 15).»
http://mbio.asm.org/content/5/1/e01040-13.long
«consecuencias perjudiciales inesperados» de las «infecciones naturales periódicas con la gripe y la administración anual de las vacunas antigripales inactivadas que contienen proteínas del virión.»
«Sustancialmente menor eficacia se observó entre los que fueron vacunados, tanto en la temporada actual y anterior. No hubo evidencia de que la vacunación impidió la transmisión en el hogar una vez se introdujo la gripe; los adultos estaban particularmente en riesgo a pesar de la vacunación.»
Conclusiones: .. «Los hallazgos inesperados de menor efectividad con la vacunación repetida y sin protección dada la exposición de los hogares requieren más estudios.» (Nayak, et al; Journal of Immunology, 2013).
http://cid.oxfordjournals.org/content/early/2013/02/14/cid.cit060.abstract
Vacunación de virus vivos cerca del embarazo: las políticas erradas, resultados trágicos.
La vacunación de las mujeres con las vacunas de virus vivos alrededor concepción siempre se ha contraindicado por el Centro para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) y el fabricante de la vacuna debido a los riesgos potenciales para el feto. Sin embargo, esta práctica peligrosa se produce y se asocia con problemas de salud materna y una muy alta incidencia de autismo de aparición temprana en los niños. Vacunación posparto con vacunas de virus vivos ha sido recomendado por el CDC, y se describe como ‘conveniente’ por el fabricante de la vacuna. Esta «práctica habitual» puede conducir a la salud y también está asociada con muchos problemas de salud y de obstetricia en el receptor, y se asocia a menudo con el autismo en niños actuales y futuras. Re-vacunación a menudo fracasa en producir inmunidad, la razón misma por la que se recomendó. – Medical Hyphotesis, 2002
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12208154
Exacerbación aguda de la fibrosis pulmonar idiopática después de la vacunación de la influenza pandémica A (H1N1).
Resumen
Se presenta un caso de exacerbación aguda de la fibrosis pulmonar idiopática (AE-IPF) después de la vacunación de la influenza pandémica (H1N1). Un hombre de 57 años de edad, que había sido diagnosticados con FPI en septiembre de 2008, fue admitido en nuestro hospital en diciembre de 2009 debido a la agravación de la disnea y fiebre dos días después de la vacunación H1N1. La tomografía computarizada de tórax mostró opacidades en vidrio esmerilado bilateral difusas superpuestas en anteriores opacidades reticulares. Se diagnosticaron AE-IPF. Corticosteroides y ciclofosfamida fueron efectivos. Aunque la eficacia de la vacunación antigripal en pacientes con enfermedades pulmonares crónicas está bien establecida, los médicos deben tener en cuenta que la vacunación antigripal tiene el potencial de causar AE-IPF.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21048370
Anticuerpos Anti-HA2 inducidos por la Vacuna promueven la fusión de virus y agravan la Enfermedad Respiratoria por Influenza Virus
«Agravamiento de la enfermedad inducido por la vacuna ha sido descrita en relación con varias vacunas virales en modelos animales y en los seres humanos. Investigamos un modelo porcino para evaluar la enfermedad coincidentes con la gripe agravada asociada a la vacuna respiratoria (VAERD) después de la infección pH1N1. La vacunación de los cerdos con vacuna de virus completo inactivado H1N2 (similar a la humana) (WIV-H1N2) dio lugar a la neumonía y la enfermedad pH1N1 agravada después de la infección. WIV-H1N2 sueros inmunes contenía altos títulos de anti-pH1N1 hemaglutinina (HA) anticuerpos de reacción cruzada que se unieron exclusivamente al dominio HA1 HA2 pero no a la cabeza globular. No se midieron títulos de inhibición de la hemaglutinación contra pH1N1 (virus de desafío). Mapeo de epítopos usando la biblioteca de presentación de fagos identificó el epítopo inmunodominante reconocido por los sueros inmunes WIV-H1N2 como aminoácidos 32-77 de dominio pH1N1-HA2, cerca del péptido de fusión. Estos anticuerpos anti-riñón canino Madin-Darby HA2 de reacción cruzada agravan la infección pH1N1 de las células por la promoción de la actividad de fusión de la membrana del virus. La actividad de fusión agravada se correlaciona con la patología pulmonar en cerdos. Este estudio sugiere un papel para los anticuerpos de fusión para mejorar el anti-HA2 en VAERD, en la ausencia de anticuerpos neutralizantes del virus de bloqueo del receptor. Estos resultados deben ser considerados durante la evaluación de la vacuna antigripal universal diseñada para provocar anticuerpos contra HA2.» – Science Translational Medicine 2013
http://stm.sciencemag.org/content/5/200/200ra114
«recibir la vacuna de la gripe 2 años seguidos puede disminuir la protección» (Ohmit, et al; CID 2013)
Infección Heterosubtipica de Influenza antagoniza en la Obtención de la reactividad inmunológica de hemaglutinina
Resumen:
Específico de la gripe inmunidad en los seres humanos es único porque hay repetidas exposiciones a las cepas virales que contienen epítopos conservados genéticamente reclutamiento de memoria de las células T CD4 y nuevos epítopos que estimulan las células CD4 T ingenuas, posiblemente como resultado de la competencia entre la memoria y los linfocitos ingenuos. En este estudio, se evaluó el efecto de esta competición en T CD4 especificidad respuesta de las células B y células utilizando un modelo murino de infección por influenza secuencial. Encontramos disminuciones notables y selectivos en T CD4 reactividad de las células a la hemaglutinina nonconserved (HA) epítopos después de la infección de la influenza secundaria. Sorprendentemente, este cambio en la especificidad de las células T CD4 se asoció con disminuciones dramáticas en específico de HA Ab. Estos resultados sugieren que la exposición repetida a los virus de la gripe y las vacunas que contienen proteínas internas conservadas pueden tener consecuencias imprevistas y negativas sobre la capacidad de inducir HA-específicos Ab a nuevas cepas pandémicas de gripe. Este hallazgo podría tener implicaciones importantes en las estrategias de preparación para una pandemia de influenza.
http://www.jimmunol.org/content/191/3/1001.full
Influenza: la comercialización de la vacuna por la enfermedad de marketing
Un examen más detallado de las políticas de la vacuna de la gripe muestra que aunque los defensores emplean la retórica de la ciencia, los estudios que se basa la política a menudo son de baja calidad, y no apoyan las reclamaciones de los funcionarios. La vacuna puede ser menos beneficiosa y menos segura de lo que se ha dicho, y la amenaza de la gripe parece exagerada.
http://www.bmj.com/content/346/bmj.f3037
Vacunación contra la influenza repetido de niños y adultos sanos: ¿pedir prestado ahora, pague después?
«Se desconocen las consecuencias a largo plazo de la vacunación repetida contra la influenza». (Carrat et al, Epidemiology and Infection 2006).
RESUMEN
Un número creciente de publicaciones están recomendando la vacunación anual contra la gripe de los niños y adultos sanos. Sin embargo, se desconocen las consecuencias a largo plazo de la vacunación repetida contra la influenza. Se utilizó un modelo simple de la infección por influenza recurrente para evaluar el posible impacto de diversos escenarios de vacunación repetida de la gripe. El modelo se basa en un marco de Markov y se haya instalado a tasas de incidencia anual de infección por influenza por edad. Se encontró que la infección por influenza natural reduce el riesgo de volver a ser infectado por 15 · 4% (95% intervalo de confianza del 7 · 1-23 · 0). Varios escenarios de vacunación contra la influenza repetida fueron simulados y comparados con un escenario de referencia en donde se da la vacunación de 65 años de edad en adelante. Se demuestra que la vacunación repetida a una edad temprana aumenta sustancialmente el riesgo de la gripe en la edad avanzada, por un factor que oscila entre 1 · 2 (vacunación después de 50 años) a 2 · 4 (vacunación desde el nacimiento). Estos resultados tienen implicaciones importantes para las políticas de vacunación contra la influenza.
http://journals.cambridge.org/action/displayAbstract?fromPage=online&aid=369945&fileId=S0950268805005479
El síndrome de Guillain-Barré (GBS) después de la vacunación en los Estados Unidos: datos de los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades / Food and Drug Administration y del Sistema de Resportes Eventos Adversos de Vacunas (1990-2005).
«Hubo 1.000 casos (edad media, 47 años) de GBS que se informaron después de la vacunación en los Estados Unidos entre 1990 y 2005. El inicio de GBS era dentro de 6 las semanas en 774 casos, > 6 semanas 101, y desconocido en 125. La muerte y discapacidad después del evento se produjo en 32 (3,2%) y 167 (16,7%) sujetos, respectivamente. Se observó el número más alto (n = 632) de los casos de GBS en sujetos que recibieron vacuna de la gripe seguido de vacuna contra la hepatitis B (n = 94). Otras vacunas o combinaciones de vacunas se asociaron con 274 casos de GBS. La incidencia de GBS después de la vacunación de la gripe fue ligeramente mayor en sujetos <65 años en comparación con los > o = 65 años (p = 0,09); para la vacuna contra la hepatitis, la incidencia fue significativamente mayor (P <0,0001) en el grupo de <65. La muerte fue más frecuente en los sujetos > o = 65 años, en comparación con aquellos <65 años (p <0,0001).»
Journal of Clinical and Neuromuscular Disease, 2009
Sarampión
Gran brote de sarampión en una comunidad con alta cobertura de vacunación: Implicaciones para el calendario de vacunación
«Este brote demuestra que las altas tasas nacionales y regionales de cobertura de vacunación, en sí mismas, no garantizan el mantenimiento de eliminación. Parker et al [30] informó un brote de 43 casos en Indiana en 2005; donde la tasa de cobertura de vacunación entre los niños en edad escolar era 98%. Ehresmann et al. [31] describe un fenómeno similar.» – Clinical Infectious Desease 2008
http://m.cid.oxfordjournals.org/content/47/9/1143.long?view=long&pmid=18823269
Brote de Sarampión entre Estudiantes de Secundaria Vacunados – Illinois
«Este brote demuestra que la transmisión del sarampión puede ocurrir dentro de una población escolar con un nivel de inmunización documentada de 100%. Este nivel fue validado durante la investigación del brote.»
http://www.cdc.gov/mmwr/preview/mmwrhtml/00000359.htm
Brote de sarampión entre personas con evidencia previa de inmunidad (Vacunados), Ciudad de Nueva York, 2011
«Conclusiones: Este es el primer reporte de la transmisión del sarampión de un individuo dos veces vacunado de la presentación y de laboratorio los datos clínicos del Índice fueron típicos de sarampión, en un individuo ingenuo. Casos secundarios habían producido robusta respuesta anamnésica de anticuerpos. Ningún caso de terceros se produjo a pesar de numerosos contactos. Este brote pone de relieve la necesidad de una exhaustiva investigación epidemiológica y de laboratorio de los casos sospechosos de sarampión, independientemente del estado de vacunación». Clinical Infectious Desease 2014
http://cid.oxfordjournals.org/content/early/2014/02/27/cid.ciu105
La inmunogenicidad de una segunda dosis contra el sarampión, las paperas y la rubéola (MMR) y las implicaciones para la vigilancia serológica.
«… tanto el sarampión y los niveles de anticuerpos contra la rubéola fueron impulsados inicialmente, pero declinaron a los niveles previos a la vacunación dentro de los 3 años. Nuestro estudio apoya la política de la administración de una segunda dosis de la vacuna triple viral a todos los niños. Sin embargo, se requiere el monitoreo continuo de la protección en la población a largo plazo y este estudio sugiere que en las poblaciones altamente vacunadas, el sarampión y la rubéola (totales) los niveles de anticuerpos IgG pueden no ser un reflejo exacto de la protección …»
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11803074
La detección de la vacuna contra el sarampión en la garganta de un niño vacunado.
La vacuna del sarampión se utiliza ampliamente, más a menudo en asociación con las paperas y la rubéola. Presentamos aquí el caso de un niño con fiebre 8 días después de la vacunación con una vacuna contra el sarampión, las paperas y la rubéola. El virus del sarampión se aisló en una muestra de la garganta tomado 4 días después del inicio de la fiebre. A continuación, este virus se caracterizó adicionalmente genéticamente como un virus de tipo vacuna. La aparición de fiebre después de la vacunación contra el sarampión se relaciona con la replicación del virus de la vacuna de virus vivos atenuados. En el caso que aquí se presenta, el virus de la vacuna se aisló en la garganta, lo que demuestra que la inyección subcutánea de una cepa atenuada del sarampión puede resultar en la excreción respiratoria de este virus.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11858860
La detección de ARN del virus del sarampión en muestras de orina de los vacunados.
Análisis de las muestras de orina mediante el uso de la transcriptasa inversa-PCR se evaluó como un ensayo rápido para identificar individuos infectados con el virus del sarampión. Para el estudio, las muestras de orina diarios se obtienen ya sea de los niños de 15 meses de edad o adultos jóvenes después de la inmunización contra el sarampión. En general, se detectó el ARN del virus del sarampión en 10 de 12 niños durante el periodo de muestreo de 2 semanas. En algunos casos, el ARN del virus del sarampión se detectó ya en 1 día o tan tarde como 14 días después de la vacunación. ARN del virus de sarampión también se detectó en las muestras de orina de los cuatro de los adultos jóvenes de entre 1 y 13 días después de la vacunación. Este ensayo permitirá a los estudios continuos del vertimiento y la transmisión del virus del sarampión y, se espera, proporcionará un medio rápido para identificar la infección de sarampión, especialmente en los casos leves o asintomáticos
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC228449/
«El objetivo de esta revisión es determinar si la vitamina A cuando se inició después de diagnosticarse el sarampión, es beneficioso para prevenir la mortalidad, neumonía y otras complicaciones en niños.» … «Dos dosis de vitamina A a base de aceite y agua se asociaron con una reducción del 82% en el riesgo de mortalidad en niños menores de 2 años (RR = 0,18; IC del 95%: 0,03 a 0,61) y una reducción del 67% en el riesgo de la mortalidad específica por neumonía (RR = 0,33; IC 95% 0,08 a 0,92).»
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11869601
«Cuatro trabajadores de la salud vacunados en el pasado desarrollaron sarampión. Todos tenían niveles de anticuerpos positivos antes de la enfermedad de sarampión, y todos tenían un aumento significativo de IgG específica contra el sarampión después de la infección. Tres de los ellos habían recibido al menos 2 vacunas contra el sarampión vivo antes de atender a pacientes con sarampión.»http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8440884
Respuesta inmune a segunda dosis de la vacuna MMR en niños de India.
«Hay necesidad de llevar a cabo más estudios para investigar la causa de la alarmante baja seroprevalencia de sarampión a los 4-6 años de edad en los niños que ya han recibido dos dosis de antígeno de sarampión que contienen las vacunas en el pasado.»
Mayor epidemia de sarampión en América del Norte en una década – Quebec, Canadá, 2011: la contribución de la susceptibilidad, serendipia, y eventos de superextensión.
«La epidemia de sarampión más grande de América del Norte en la última década, se produjo en 2011 en Quebec, Canadá, donde las tasas de cobertura de la vacuna de 1 y 2 dosis en niños de 3 años de edad fueron 95% – 97% y 90%, respectivamente, con 3% – 5% no vacunados.»
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23264672
Tétanos
Tétanos grave en pacientes inmunizados con altos títulos de anti-tétanos.
«Tétanos grave (grado III) ocurrió en tres pacientes inmunizados con niveles séricos elevados de anticuerpos anti-tétanos. La enfermedad fue fatal en un paciente.» … «Los títulos de anticuerpos anti-tétanos al ingreso fueron 25 UI/ml a 0,15 UI/ml mediante hemaglutinación y ensayos de ELISA; (2500 veces) mayor que 0,01 UI/ml que se considera protector.» (PMID: 1565228)
http://europepmc.org/abstract/med/1565228
El tétanos generalizado a pesar de la vacunación y un nivel protector de anticuerpos antitetánicos.
«Se discute un caso de tétanos generalizado en un individuo tanto con una historia de vacunación previa y un nivel mensurable de anticuerpos anti-tétanos en el momento de presentación.»
http://www.amjmedsci.com/article/S0002-9629%2815%2931700-6/fulltext
Un caso de tétanos clínica en un paciente con el nivel de anticuerpos antitetánica protectora.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17269536
La inmunización no descarta el tétanos
«Un catálogo de los casos 740 tétanos reportados por los Centros para el Control de Enfermedades desde 1982 da a conocer que la minoría cuyo estado de vacunación se conocía, 53 casos habían completado una serie primaria, 22 habían recibido su último refuerzo entre cinco y nueve años antes, y dos habían recibido una dosis de refuerzo dentro de los cinco años»
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1127160/
Tétanos en un paciente inmunizado
«Presentamos un caso de tétanos generalizado grave en un paciente que había sido inmunizado totalmente.»
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1116846/
Tétanos fatal en un toxicómano con anticuerpos antitetánicos «protectores». (nótese que la ironía de usar las comillas es de los autores)
«Presentamos un caso de un usuario de drogas intravenosas que fue visto en el servicio de urgencias con dolor de espalda torácico medio empeoramiento difusa y espasmos. Posteriormente se desarrolló una insuficiencia respiratoria aguda y el sistema nervioso central de la lesión hipóxica. El suero obtenido antes de la administración de inmunoglobulina antitetánica mostró un título de anticuerpos contra el tétanos mayor que 16 veces el nivel considerado protector.»
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10699520
Tétanos clínico a pesar de un nivel ‘protector’ de anticuerpos neutralizantes de toxina. (nótese que las comillas son de los autores)
«Este informe describe un paciente con una herida, seguido por el tétanos generalizado grave, que fue encontrado en el inicio de los síntomas a tener un nivel de anticuerpos neutralizantes de 16 veces los que se consideraban de protección.»
http://jama.jamanetwork.com/article.aspx?articleid=403133
Tos Convulsa
El análisis genómico de aislados de la epidemia de tos ferina en UK (Reino Unido) 2012 revela que los genes de antígenos de la vacuna están evolucionando inusualmente rápido
«Es importante destacar, que demuestran que los genes que codifican antígenos de la vacuna acelular están evolucionando a tasas más altas que otros genes que codifican proteínas de superficie. Esto fue cierto incluso antes de la introducción de las vacunas contra la tos ferina, pero se ha vuelto más pronunciado desde la introducción de las actuales vacunas acelulares. La rápida evolución de los genes de antígenos vacunales tiene graves consecuencias para la capacidad de las vacunas actuales a seguir para controlar la tos ferina.»
http://jid.oxfordjournals.org/content/early/2014/12/08/infdis.jiu665.abstract
Adaptación de Bordetella pertussis a la vacunación: ¿Una causa para su resurgimiento?
«En los Países Bajos, como en muchos otros países occidentales, las vacunas contra la tos ferina se han utilizado ampliamente durante más de 40 años. Por lo tanto, es concebible que la inmunidad inducida por la vacuna ha afectado la evolución de Bordetella pertussis. De acuerdo con esta idea, la tos ferina ha resurgido en los Países Bajos, a pesar de una alta cobertura de vacunación. Además, se observó un cambio notable en la estructura de la población de B. pertussis en los Países Bajos después de la introducción de la vacunación en la década de 1950. Por último, se observó divergencia antigénica entre las cepas aisladas clínicas y las cepas de la vacuna, en particular con respecto a la proteína pertactina asociada a la superpificie de la pertussis. La adaptación puede haber permitido B. pertussis permanezca endémica pesar de la vacunación generalizada y puede haber contribuido a la reaparición de la tos ferina en los Países Bajos.»
http://wwwnc.cdc.gov/eid/article/7/7/pdfs/01-7708.pdf
Brote de tos ferina en niños vacunados recientemente en un jardín de infantes en Liubliana durante un resurgimiento de la incidencia de la tos ferina
http://www.eurosurveillance.org/ViewArticle.aspx?ArticleId=2779
«Los segundos episodios de tos ferina fueron más leves que las primeras infecciones y pueden no haber sido diagnosticados fuera de un contexto de investigación» …»Las estimaciones actuales de la duración de la inmunidad adquirida por la infección van de 7-10 años a 20 años»…»4 años después de la inmunización, sólo el 52% de los niños todavía tenía un nivel clínicamente protectivo de inmunidad contra la tos ferina.»…»Este estudio proporciona evidencia de que la inmunidad adquirida por la vacunación con wP (DTP) disminuye 6-9 años después de la última dosis»
Varicela
La infección natural por varicela asociada a menor riesgo de cáncer de cerebro (glioma).
¿Una infección previa con varicela-zoster virus de influencia riesgo de glioma de adultos?
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9098175
http://www.nature.com/nrneurol/journal/v2/n9/full/ncpneuro0289.html
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21792750
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24127236
«brotes de varicela continuaron ocurriendo, incluso en las escuelas y jardines de infancia entre los niños altamente vacunados. Se investigó un brote de varicela en un preescolar con una alta cobertura de vacunación con la varicela en el distrito de Haidian, Beijing.» … «La infección por varicela de la vacuna (VB) con fiebre en un persona vacunada puede ser tan contagiosa como la varicela en personas no vacunadas. A medida que el nivel de vacunación contra la varicela se eleva y disminuye la morbilidad de la varicela, las transmisiones a personas susceptibles debido a la varicela de la vacuna se debe evaluar.»
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26072038
«VB (varicela de la vacuna) fue diagnosticada en el 13% de los niños que habían sido vacunados el año anterior, y se diagnosticó en el 52% (de los vacunados) en los dos anteriores.»
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23206975
«La vacunación contra la varicela es menos eficaz que la inmunidad natural que existía en las comunidades previas a la vacuna. La vacunación contra la varicela universal no ha demostrado ser rentable como el aumento de la morbilidad HZ tiene costes desproporcionadamente altos asociados con reducciones en la enfermedad de la varicela. La vacunación universal contra la varicela ha fallado en proporcionar protección a largo plazo de la enfermedad por VZV»
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22659447
«Más de 8 años después de la vacunación contra la varicela, un joven de 16 años sano, presentado con queratouveítis, glaucoma inflamatorio severo en el ojo izquierdo, y el signo de Hutchinson. Fue tratado con aciclovir sistémico, esteroides tópicos, cicloplégicos, y medicamentos para el glaucoma para una completa recuperación de dos meses después de la presentación. No está claro si la fuente de herpes zoster que se reactivó en este paciente representa el virus de tipo salvaje o su cepa de la vacuna anterior. El herpes zoster oftálmico es muy poco frecuente en la población pediátrica después de la vacunación contra la varicela, pero puede causar glaucoma inflamatorio severo que requiere un tratamiento agresivo.»
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19294571
«Presentamos el primer caso documentado de laboratorio de herpes zoster causado por el virus atenuado de la varicela zoster (VZV) contenida en Zostavax en un adulto de 68–años de edad, inmunocompetentes con una fuerte evidencia de infección por VVZ de tipo salvaje previa». 2014
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24470276
«Presentamos un niño previamente inmunizado que desarrolló herpes zóster con meningitis. La cepa de la vacuna de VZV fue recuperada de un hisopo para la piel y el líquido cefalorraquídeo. La reactivación de la cepa de la vacuna de VZV debe ser reconocida como una posible causa de la meningitis en los niños.» 2011
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20844461
Infección diseminada, persistente, y fatal debido a la cepa de la vacuna de la varicela-zoster en un adulto después del trasplante de células madre.
Abstracto
Se recomienda la vacuna viva atenuada contra la varicela para los individuos sanos que son susceptibles a la varicela. Aunque la vacuna es segura y eficaz, y se utiliza en todo el mundo, se han notificado reacciones adversas graves, principalmente en pacientes inmunocomprometidos que posteriormente se han recuperado. A continuación, describimos la fatalidad de un paciente inmunodeprimido que recibió la vacuna contra la varicela. Su historia clínica ofrece una lente de precaución con la que observar la decisión de cuando la vacunación es adecuada. Un hombre de mediana edad con linfoma no-Hodgkin recibió quimioterapia y un trasplante de células madre. Él fue vacunado 4 años post-trasplante, a pesar de diagnóstico de un nuevo linfoma de bajo grado limitado a los ganglios linfáticos. Dentro de los 3 meses de la vacunación, desarrolló erupciones recurrentes con fiebre, malestar general, debilidad, hepatitis, pérdida de peso, e insuficiencia renal. El síndrome se determinó finalmente estaba asociado con la varicella zoster diseminada persistente causada por el virus de la vacuna. Este caso ilustra una circunstancia en la que no se debe utilizar una vacuna de virus vivos.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25452596
Vacunas de la varicela y riesgo aumentdado de asma y de la mortalidad por asma.
«Sin embargo, cuando vacunamos (contra la varicela), porque estamos viendo menos la infección del virus de la varicela, estamos viendo un aumento de los síntomas de asma en comparación con un escenario sin vacunación, y los síntomas crecientes están asociados con un ligero incremento de la mortalidad basada en el asma. Entonces, como los años de progresión de cambios con asma, se ve una cantidad cada vez mayor mortalidad».
Expresión microARN desregulada en suero de los niños con varicela no vacunados
http://www.mdpi.com/1999-4915/6/4/1823
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4018876/
Sobre el argumento falso de vacunarse para proteger a los inmunodeprimidos
La incidencia de la infección por el virus de la varicela zoster baja entre los pacientes de cáncer pediátrico (antes de la vacunación contra la varicela)
Hospital de Niños Sor Maria Ludovica en Argentina
«En general, hubo una proporción de incidencia VZV del 2,6% (95% CL, 0,08-6,2), y todos los casos se encontraban entre los varones. Los pacientes con leucemia mieloide aguda tenían una tasa de incidencia de la infección por VVZ del 14% (95% CL, 3,6-33), en comparación con una tasa de incidencia de 1,9% (95% CL, 0,03-6,2) para los pacientes con leucemia linfoblástica aguda (P = 0,02).»
«No se registraron muertes entre ninguno de los pacientes infectados con VZV.
Llegamos a descubrir que la incidencia es muy baja y este es un lugar, tengan en cuenta también, que no tienen ningún programa de vacunación sistemática en el lugar para los niños, para empezar»
Hepatitis B
«Conclusiones: Los niños vacunados en la infancia tienen un mayor riesgo de infección por el virus de la hepatitis B en la adolescencia. El riesgo de portador crónico después de la exposición sexual debe ser evaluado para determinar si las vacunas de refuerzo son necesarias.»
http://www.bmj.com/content/325/7364/569
Vacunación contra la hepatitis B y reaccion gastrointestinales asociadas en adultos: un análisis de seguimiento.
«Vacuna contra la hepatitis B, una ingeniería genética, la vacuna de antígeno altamente purificado, sola, generalmente ha sido aceptada como una vacuna segura…» » Resultados: «Nuestro análisis muestra que la población femenina de 40 años de edad, entre cuatro y ocho días después de la vacunación contra la hepatitis B tuvo un mayor riesgo de desarrollar reacciones gastrointestinales …» «Conclusiones: La vacunación contra la hepatitis B se asoció estadísticamente por chi 2 análisis con reacciones gastrointestinales que incluyen: hepatitis (?), enfermedades gastrointestinales y anomalías en las pruebas de función hepática en comparación con nuestros grupos de control de vacunas» – Hepatogastroenterology. 2002
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12397738
Vacuna contra la hepatitis B induce la muerte apoptótica en células Hepa1-6.
Las vacunas pueden tener efectos secundarios adversos, y estos están asociados predominantemente con la inclusión de aditivos químicos tales como adyuvante de hidróxido de aluminio. El objetivo de este estudio fue establecer un sistema in vitro modelo susceptible de investigaciones mecanicistas de la inducida por la vacuna contra la hepatitis B citotoxicidad, y para investigar los mecanismos de la muerte celular inducida por la vacuna. El hígado de ratón línea celular de hepatoma Hepa1-6 se trató con dos dosis de vacuna con adyuvante (hidróxido de aluminio) de la hepatitis B (proteína de 0,5 y 1 g por ml) y la integridad celular se midió después de 24, 48 y 72 h. Exposición a la vacuna de la hepatitis B aumenta la apoptosis de células detectadas por citometría de flujo y ensayo de TUNEL. Exposición a la vacuna fue acompañado por aumentos significativos en los niveles de caspasa 3 activada, una caspasa efectora clave en la cascada de la apoptosis. Temprano transcripcional eventos fueron detectados por QRT-PCR. Nos informan de que la exposición de la vacuna de la hepatitis B se tradujo en la regulación al alza significativa de los genes clave que codifican la caspasa 7, caspasa 9, inhibidor de la caspasa–activado DNasa (ICAD), Rho–asociado espiral de la bobina que contiene la proteína quinasa 1 (ROCK–1), y apoptótica proteasa factor activador 1 (Apaf-1). La regulación por incremento de la caspasa escindido 3,7 se detectó por Western blot además de Apaf-1 y la caspasa 9 expresiones argumenta que la muerte celular se lleva a cabo a través de la vía apoptótica intrínseca en la que la liberación de citocromo c de la mitocondria activa el ensamblaje de un complejo de activación de la caspasa . Llegamos a la conclusión de que la exposición de las células Hepa1-6 a una dosis baja de vacuna contra la hepatitis B con adyuvante conduce a la pérdida de la integridad mitocondrial, la inducción de apoptosis, y la muerte celular, se observó efecto de la apoptosis también en C2C12 línea celular de mioblastos de ratón después de tratamiento con dosis bajas de la vacuna (0,3, 0,1, 0,05 mg / ml). Además In vivo apoptosis efecto de la vacuna contra la hepatitis B se observó en el hígado del ratón. Apoptosis 2012
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22249285
Enfermedades reumáticas desarrollados después de la vacunación contra la hepatitis B
Se han descrito diversas otras condiciones siguientes vacunación contra la hepatitis B. Ellos incluyen eritema nudoso y poliartritis [21], el eritema nudoso con artralgias y la arteritis de Takayasu [38], vasculitis [39-41], poliartritis asociada con hipercalcemia y lesiones óseas líticas [29]. – Rheumatology 1998
http://rheumatology.oxfordjournals.org/content/38/10/978.long
H. Influenzae
«La inmunización con Hib contribuyó a un mayor riesgo para el tipo de meningitis H. influenzae a través de la selección de la circulación de clones de tipo H. influenzae. La incidencia de H. influenzae tipo de meningitis se incrementó 8 veces»
http://jid.oxfordjournals.org/content/187/1/109.full.htm
«La agrupación de los casos de diabetes insulinodependiente (DMID) que se producen tres años después de la inmunización de la gripe haemophilus B (Hib) apoyan una **relación **CAUSAL entre la **vacunación y la **DMID (diabetes dependiente de insulina).» – Autoinmmnity, 2003
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12911277
La agrupación de los casos de diabetes mellitus (DMID) se producen después de tres años de soporte haemophilus influenza b (Hib) la inmunización de una relación causal entre la DMID y la inmunización.
«La mayoría de los casos extra de DMID apareció en grupos estadísticamente significativa ocurrió en períodos comenzando aproximadamente 38 meses después de la inmunización y con una duración aproximada de 6 a 8 meses. La inmunización con vacunas pediátricas aumentó el riesgo de diabetes insulinodependiente en ratones NOD (no obesos diabéticos propensos).
CONCLUSIÓN: La exposición a la vacunación Hib se asocia con un mayor riesgo de DMID. Ratones NOD se pueden utilizar para modelar un animal de la diabetes inducida por la vacuna.» – Autoinmunidad 2002.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12482192
Asociación entre la diabetes tipo 1 y la vacuna Hib
«El aumento de la diabetes, sólo un efecto adverso potencial, supera el beneficio de la vacuna, que se ha estimado para prevenir las muertes de siete y 26.7 casos de gran invalidez por 100.000 niños inmunizados. 2 Incluso la diferencia de los casos de diabetes entre los grupos que recibieron cuatro dosis y una dosis supera el beneficio esperado media. Los cambios temporales en la incidencia de la diabetes no explican las diferencias ya que había un extra de 31 casos de diabetes tipo 1 por cada 100 000 niños de edades 5-10, y la incidencia de diabetes en este grupo se había mantenido estable durante unos 10 años antes de esto. 3 Además, fuertes subidas en la diabetes se han registrado en los Estados Unidos y el Reino Unido 4 5 después de la introducción de la vacuna contra el Haemophilus. » – BMJ. 1999
Contaminación
Citomegalovirus de Simio (SCMV) y la contaminación de las vacunas antipoliomielíticas orales
«En la década de 1950 el uso primario de cultivos de riñón de macaco rhesus para propagar poliovirus para la producción de vacunas llevó a la contaminación de las vacunas con el virus de simio 40 (SV40)». «….Usando técnicas de reacción de cadena de polimerasa sensible (PCR), casi la mitad de las muestras analizadas se comprobó que estaban contaminados con secuencias SCMV…» – The International Association for Biologicals 2002
www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1045105602000945
Evidencia de leucosis aviar subgrupo virus E y virus aviar endógeno en las vacunas contra el sarampión y la parotiditis derivadas de células de pollo: la investigación de la transmisión a los receptores de la vacuna.
«Actividad de transcriptasa inversa (RT) se ha detectado recientemente en todas las vacunas de sarampión y paperas derivadas de células de pollo. Un estudio de una vacuna fabricada en Europa indicó que la RT se asocia con partículas que contienen RNA de retrovirus aviar endógeno (EAV-0) y se origina de los fibroblastos de embriones de pollo (CEF) utilizados como sustrato para la propagación de la vacuna. Investigamos el origen de RT en las vacunas de sarampión y paperas de un fabricante estadounidense y confirmamos la presencia de ARN, RT y EAV. Además, ofrecemos nuevas pruebas para la presencia de virus de la leucosis aviar (ALV), tanto en CEF están la suspensión y las vacunas.» – Journal de Virología 1999
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10364336
El riesgo de cáncer asociado con la recepción de vacunas contaminadas con el virus de simio 40: investigación epidemiológica
«Virus de simio (SV) 40 era un contaminante accidental de vacunas de poliovirus utilizado ampliamente en los EE.UU. y en otros países en 1955-1962. La exposición a SV40 mediante vacunas contaminadas ha llevado a la preocupación como SV40 causa cáncer en animales de laboratorio. Además, algunos laboratorios, aunque no todos, han detectado ADN de SV40 en tumores humanos incluyendo el mesotelioma, ciertos tumores cerebrales, osteosarcoma y linfoma no-Hodgkin.»
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15889993
Asociación de autismo con la infección por poliomavirus en cerebros postmortem
El autismo es un trastorno del comportamiento altamente heredable. Sin embargo, dos décadas de investigación genética han revelado muy pocos los casos que pueden explicarse únicamente sobre la base de mutaciones de novo o anormalidades citogenéticas. Transmisión viral vertical representa un mecanismo no genético de la enfermedad compatible con alta transmisión de padres a hijos y con bajas tasas de anomalías genéticas específicas de la enfermedad. Virus verticalmente transmitidos deben ser más frecuentes en los tejidos afectados de los individuos autistas en comparación con los controles. Nuestro primer paso fue por lo tanto para evaluar por reacción en cadena de la polimerasa anidada (PCR) y análisis de secuencia de ADN la presencia de citomegalovirus (CMV), virus de Epstein-Barr virus (EBV), virus herpes simplex tipo 1 (HSV1), el virus del herpes simple tipo 2 (HSV2), el virus del herpes humano 6 (HHV6), el virus BK (BKV), virus JC (JCV), y virus de simio 40 (SV40) en el ADN genómico extraído de tejidos temporocortical postmortem (áreas de Brodmann 41/42) pertenecientes a 15 pacientes autistas y 13 controles. BKV, JCV, y SV40 combinado son significativamente más frecuentes entre los pacientes autistas en comparación con los controles (67% versus 23%, respectivamente, p <0,05). La mayoría de los positivos produjo secuencias arquetípicas, mientras que seis pacientes y dos controles dieron a conocer una sola base de cambios de pares en dos o más clones secuenciados. Ninguna asociación está presente con los virus restantes, que se encuentran en relativamente pocos individuos (n ≤ 3). También las infecciones polivirales tienden a ocurrir con más frecuencia en el cerebro de pacientes con autismo en comparación con los controles (40% frente a 7,7%, respectivamente, p = 0,08). Seguimiento de estudios sobre la transmisión viral vertical, como un posible mecanismo patogénico en el trastorno autista debe centrarse en, pero no limitarse a, el papel de los poliomavirus. – Journal of Neurovirology 2010
http://informahealthcare.com/doi/abs/10.3109/13550281003685839
Los retrovirus endógenos humanos vínculo entre los genes y el medio ambiente en la esclerosis múltiple y en enfermedades multifactoriales que asocian la neuroinflamación.
Resumen
Los retrovirus endógenos representan aproximadamente el 8% del genoma humano y pertenecen a la superfamilia de transponible y elementos genéticos retrotransposable. En conjunto, estos elementos genéticos móviles y sus numerosas secuencias inactivadas «basura» representan casi la mitad del ADN humano. Sin embargo, una parte significativa de este genoma «no convencional» ha conservado la actividad potencial. Control epigenético es notablemente implicada en el silenciamiento de la mayoría de estos elementos genéticos pero se conocen ciertos factores ambientales tales como virus a dysregulate su expresión en células susceptibles. Más particularmente, las células embrionarias con limitada metilación de genes son los más susceptibles a la activación incontrolada de estos elementos genéticos móviles por, por ejemplo, infecciones virales. En particular, ciertos virus transactivan promotores de endógena retroviral de tipo familiar W (HERV-W). HERV-W RNA fue aislado por primera vez en la circulación de partículas virales (múltiple de elementos retrovirales asociada a la esclerosis, MSRV) que han sido asociados con la evolución y el pronóstico de la esclerosis múltiple. Elementos HERV-W codifican una proteína de la envoltura potente inmunopatogénico (ENV) que activa una cascada pro-inflamatorias y autoinmunes mediante la interacción con Toll-like receptor 4 en las células inmunes. Esta proteína ENV repetidas ocasiones se ha detectado en las lesiones cerebrales MS y puede ser implicado en otras enfermedades. Los factores epigenéticos que controlan ENV-HERV W expresión de la proteína entonces revelan crítico. Esta revisión se refiere a la interfaz epigenética de genes-ambiente de tales elementos HERV-W y su potencial implicación en la enfermedad.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19697163
Los retrovirus endógenos como peligros potenciales para las vacunas
Autor: Takayuki Miyazawa*
*Laboratorio de Transducción de Señales, Departamento de Biología Celular, Instituto de Investigaciones sobre el Virus de la Universidad de Kyoto
Journal of Biological Standardization de La Asociación Internacional de Productos Biológicos – 2010
Resumen
Los retrovirus se clasifican como exógeno o endógeno de acuerdo con su modo de transmisión. En general, los retrovirus endógenos (ERV) no son patógenos en sus anfitriones originales; sin embargo, algunos ERV induciden enfermedades. En los seres humanos, una novel gammaretrovirus fue descubierto en pacientes con cáncer de próstata o el síndrome de fatiga crónica. Este virus está estrechamente relacionado con el virus de la leucemia murina xenotropica (X-MLV) y designado como virus relacionado con el virus de la leucemia murina xenotropica (XMRV). El origen y la transmisión vía de XMRV aún se desconoce en la actualidad; sin embargo, pueden ser derivados de ERV´s de roedores con XMRV X-MLV son ERV´s de cruza de ratones endogámicos y salvajes. Muchas vacunas vivas atenuadas para animales se fabrican mediante el uso de líneas de células de animales, que son conocidos para producir infecciones por ERV´s; Sin embargo, el riesgo de infección por ERV de xenospecies través de la vacunación han sido ignorados. Esta breve revisión ofrece una visión general de ERV´s en los gatos, y los riesgos potenciales de infección ERV por la vacunación, las características biológicas del virus, RD-114 (un ERV felino), que posiblemente contamina vacunas para animales de compañía, y los métodos para la detección de virus RD-114 infeccioso.
http://www.researchgate.net/profile/Takayuki_Miyazawa2/publication/43079708_Endogenous_retroviruses_as_potential_hazards_for_vaccines/links/0c96052a6ca62db0e7000000.pdf
La contaminación de vacunas vivas atenuadas con un retrovirus endógeno infecciosa felina (virus RD-114).
Resumen
Los retrovirus se clasifican como retrovirus exógenos y endógenos de acuerdo con el modo de transmisión. Los retrovirus endógenos (ERV) son retrovirus que se han integrado en las células de la línea germinal y heredada de padres a hijos. La mayoría de ERV se inactivan por deleciones y mutaciones; Sin embargo, ciertos ERV mantienen su infectividad e infectan el mismo huesped y nuevos huéspedes como retrovirus exógenos. Todos los gatos domésticos tienen infecciosa ERV, virus RD-114 denominado. Varios caninos y felinos vacunas atenuadas se fabrican utilizando RD-114 productoras de virus líneas celulares tales como células de riñón de felino Crandell-Rees; Por lo tanto, es posible que RD-114 contaminantes virales infecciosas vacunas vivas atenuadas. Recientemente, grupos de investigación japoneses y británicos descubrieron que varias vacunas felinas y caninas fueron efectivamente contaminados con el virus de RD-114 infecciosa. Esta fue la primera incidencia de contaminación de ERV ‘infecciosas’ en vacunas vivas atenuadas. Virus RD-114 se replica de manera eficiente en líneas celulares caninas y células primarias. Por lo tanto, es posible que el virus RD-114 infecta a los perros después de la inoculación con vacunas contaminadas e induce enfermedades proliferativas y la supresión inmune, si se adapta para crecer de manera eficiente en los perros. En esta revisión, se resume la incidencia de la contaminación de virus RD-114 en las vacunas vivas atenuadas y riesgos potenciales de infección con RD-114 del virus en los perros.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24068581
«El uso de células oncogénicas y derivados del tumor es un importante problema de seguridad debido a la posible presencia de virus tales como retrovirus y virus de ADN (CANCER) oncogénicos que podría estar asociado con tumorigencity (formación de tumores), Por lo tanto, la detección de la persistencia, virus latentes de ADN (tranquilo), y retrovirus endógenos (ej. el SIDA es un retrovirus de replicación lenta) en sustratos celulares vacuna es importante para la seguridad de las vacunas, en particular en el desarrollo de vacunas de virus vivos, donde no hay o pasos mínimos de inactivación y eliminación de virus durante la fabricación de la vacuna «.
http://www.fda.gov/biologicsbloodvaccines/scienceresearch/biologicsresearchareas/ucm127327.htm
«Sin embargo, desde la preparación de la vacuna implica el uso de materiales de origen biológico, las vacunas están sujetos a contaminación por microorganismos. De hecho, se ha producido contaminación de la vacuna; un ejemplo histórico de contaminación de la vacuna, por ejemplo, se puede encontrar en los primeros días de desarrollo de la vacuna contra la viruela. La introducción de nuevas técnicas de producción de virus de la vacuna en cultivos celulares ha llevado a vacunas más seguras, pero no ha eliminado por completo el riesgo de contaminación por virus. Hay varios ejemplos de contaminación de la vacuna, por ejemplo, la contaminación de vacunas humanas contra la poliomielitis por virus SV40 de la utilización de células renales primarias de mono. Varias vacunas veterinarias han sido contaminados por pestivirus de incidentes. Serum de ternero fetal tienen industria del plomo para cambiar ciertas prácticas y las autoridades reguladoras para desarrollar requisitos más estrictos y detallados. Pero el creciente número de especies objetivo para las vacunas, la diversidad del origen de los materiales biológicos y el altísimo número de virus conocidos y desconocidos y su evolución constante representa un desafío para los productores de vacunas y las autoridades reguladoras «.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20456974
«Examinamos las vacunas de virus vivos contra el sarampión, las paperas y la rubéola para la presencia de pestivirus ARN o de pestivirus por PCR de transcripción inversa. Pestivirus RNA se detectó en dos vacunas contra el sarampión, las paperas y la rubéola combinada y en dos vacunas monovalentes contra las paperas y la rubéola. Análisis de la secuencia de nucleótidos de los productos de PCR indicó que una cepa de vacuna viva modificada utilizada para la inmunización de ganado contra la diarrea viral bovina no es responsable de la contaminación de las vacunas. «(Hay algo más dentro …)
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC264050/
«El virus nuevo retrovirus humano xenotropic leucemia murina relacionada con el virus (XMRV) es sin duda el más controvertido virus de este momento. Después de su descubrimiento original en el tejido de cáncer de próstata de pacientes de América del Norte, que fue detectado posteriormente en las personas con síndrome de fatiga crónica del mismo continente. Sin embargo, la mayoría de los otros grupos de investigación, principalmente de Europa, reportaron resultados negativos. Los resultados positivos posiblemente se podrían atribuir a la contaminación con productos del ratón en un número de casos, como XMRV es casi idéntico en secuencia de nucleótidos de los retrovirus endógenos en el genoma del ratón. Pero la detección de XMRV provirus integrados en el tejido de cáncer de próstata prueba que es un virus real que replica en las células humanas, dejando la pregunta: ¿cómo XMRV entrar en la población humana? Vamos a discutir dos rutas posibles: o bien a través de la transmisión directa del virus de ratón a humano, como se ve repetidamente para, por ejemplo, Hantavirus, o mediante el uso de productos relacionados con el ratón por los seres humanos, incluidas las vacunas. Nuestra hipótesis es que las células de ratón o líneas celulares humanas utilizadas para la producción de vacunas podrían haber sido contaminados con una variante de replicación de los precursores XMRV codificadas por el genoma del ratón «.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3109487/
«Esta visión general describe los problemas y riesgos asociados con la contaminación viral en cultivo de células animales, se describen los orígenes de estas contaminaciones, así como los virus más importantes asociados con la contaminación viral en cultivo celular.» (Cultivos celulares usados en las vacunas)
«Contaminaciones son una grave amenaza para los cultivos de células animales y pueden conducir a falsos resultados de la investigación, el desarrollo, y la detección de virus, a las contaminaciones virales en los productos biológicos derivados de los cultivos contaminados y finalmente a una infección del paciente tratado.»
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3463984/
Detección de un retrovirus infeccioso, XMRV, en células de sangre de pacientes con síndrome de fatiga crónica.
«Síndrome de Fatiga Crónica (SFC) es una enfermedad debilitante de etiología desconocida que se estima que afecta a 17 millones de personas en todo el mundo. El estudio de las células mononucleares de sangre periférica (CMSP) de los pacientes con SFC, identificamos el ADN de una gammaretrovirus humana, xenotropic virus relacionados con la leucemia murina virus (XMRV), en los 68 de 101 pacientes (67%) en comparación con 8 de 218 (3,7%) controles sanos. experimentos de cultivo celular revelaron que XMRV derivado del paciente es infeccioso y que tanto la transmisión asociada a la célula y libre de células el virus son posibles. Indicador de infecciones virales secundarios fueron establecidas en líneas de células después de su exposición a los linfocitos primarios no infectados y PBMCs, células B, células T activadas, o plasma derivado de pacientes con SFC. Estos resultados plantean la posibilidad de que XMRV puede ser un factor que contribuye en la patogénesis de CFS «.
«Las exigencias actuales de los Estados Unidos para sustratos celulares pruebas utilizadas en la producción de productos biológicos (vacunas humanas!) Para la contaminación con virus bovinos y porcinos son del Departamento de Agricultura (USDA) 9CFR pruebas de suero bovino o tripsina porcina. 9CFR requiere pruebas de suero bovino durante siete virus específicos en seis familias (inmunofluorescencia) y al menos 2 familias adicionales no específicamente (citopaticidad y hemadsorption). Pruebas 9CFR de tripsina porcina es para el parvovirus porcino. Contaminaciones recientes sugieren estas pruebas pueden no ser suficientes. La sensibilidad del ensayo no fue el problema para estas contaminaciones que fueron causadas por virus / familias de virus que no están representados en la pantalla 9CFR. Se realizó una búsqueda detallada literatura para determinar qué virus que infectan ganado vacuno o porcino o bovino o células porcinas en la cultura también tiene humana gama de huéspedes [capacidad de infectar a los seres humanos o células humanas en cultivo] y para predecir su detección por los procedimientos 9CFR utilizados actualmente. Hay más virus de riesgo potencial para los productos biológicos fabricados usando bovino o porcino materias primas que son susceptibles de ser detectado por 9CFR procedimientos de prueba; incluso dentro de las familias, las vacunas no necesariamente serían detectados todos los miembros …. Cell-cultura derivados de uso humano se desarrollaron en la década de 1950. Desde suero fetal bovino y vacuno o tripsina porcina fueron utilizados en el cultivo de células, las pruebas 9CFR desarrollados para uso veterinario para la detección de virus que pueden infectar el ganado y los cerdos fueron implementadas por las autoridades que regulan las vacunas humanas. Sin embargo, muchos virus que no son de gran preocupación para el ganado y la industria porcina no se abordan en la prueba 9CFR. Hoy en día, más de medio siglo después de las vacunas derivadas de cultivo de células se desarrollaron en un principio, la industria biológica humana sigue utilizando los métodos especificados en los reglamentos 9CFR para probar FBS y tripsina porcina. » 2011
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3206158/
«Las vacunas no son estándar de un lote a otro. 3. A menos que la vacuna se prepara adecuadamente y se refrigera, su potencia y reactividad varía con la vida de anaquel. De hecho, toda la cuestión de la desintoxicación vacuna nunca se ha investigado sistemáticamente. En orden creciente de gravedad, las reacciones adversas observadas incluyen irritabilidad, persistente, inusualmente elevado de llanto, somnolencia, convulsiones, un «hipotensor, hiporrespuesta» estado de shock, y una encefalopatía. Dado que la imagen neurológica no es específico para la vacunación contra la tos ferina, su relación temporal con la vacunación es la variable crítica para determinar la causalidad «.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1981251
Nuevas Tecnologías y Desafíos de la Detección de Nuevos Virus
«El uso de nuevos sustratos celulares para el desarrollo de líneas de células biológicas (Vacunas!), particularmente oncogénicas y derivados del tumor, puede representar uno de las principales desafíos regulatorios debido a preocupaciones de seguridad relacionadas con la presencia de nuevos virus, incluyendo los virus oncogénicos latentes y ocultos, y retrovirus endógenos, ya que estos PUEDEN no ser detectados mediante ensayos convencionales RECOMENDADOS (no obligatorios?) actualmente!. Este informe es un resumen de las experiencias de nuestro laboratorio utilizando tecnologías basadas en ácidos nucleicos avanzadas para evaluar línea celular de riñón canino Madin-Darby (MDCK) y línea celular de insecto Sf9 derivado de Spodoptera frugiperda, y presenta algunos esfuerzos en curso para abordar los retos de la detección de virus novel.» – Journal of Pharmaceutical Science and Technology 2014
http://journal.pda.org/content/68/6/661
… (SV40 Encontrado en Pacientes con cáncer)
«Los micoplasmas en el suero bovino congelado fueron inactivados eficazmente por irradiación gamma en 25-40 kGy. Los virus más grandes probados, huérfano entérico respiratorio (REO) y el virus de Cache Valley (CVV), se inactivaron por completo, mientras que el virus más pequeño, el tipo de virus de simio 40, no fue inactivado. Gamma-irradiación de suero bovino–de origen tanto, es útil para mitigar el riesgo de introducción de micoplasmas y muchos de los contaminantes virales que se encuentran en mayor biológicos sin procesar (por ejemplo, CVV, virus REO, virus de la enfermedad hemorrágica epizoótica). esta estrategia de mitigación no es útil para los virus más pequeños (por ejemplo, poliomavirus, parvovirus, picornavirus, calicivirus) «. 2010
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21502047
Todos hemos tenido algún familiar o amigo con cáncer. Si es así, echa un vistazo a esta evidencia…
Algunas vacunas de poliovirus orales estaban contaminadas con SV40 infeccioso después de 1961.
Abstracto
Algunas vacunas contra la polio preparadas 1954-1961 estaban contaminadas con SV40 infeccioso. Se ha supuesto que todas las vacunas de polio eran libres de SV40 en los Estados Unidos después de 1961 y en otros países después de 1962. A raíz de un requerimiento de la OMS que fue motivado por la detección de SV40 en algunos tumores humanos, se realizó un estudio de varios laboratorios para la prueba de SV40 en las vacunas contra la polio preparados después de 1961. Las muestras de vacunas de 13 países y la semilla de la OMS fueron probados inicialmente por PCR. La posible presencia de ADN SV40 intacto y / o infecciosa en muestras de PCR-positivos se probó mediante transfección e infección de células permisivas CV-1. Todos los resultados se verificaron mediante inmunohistoquímica, la clonación y secuenciación. Todas las vacunas estaban libres de SV40, a excepción de las vacunas de un importante fabricante de Europa del Este que contenía SV40 infeccioso. Se determinó que el procedimiento utilizado por este fabricante para inactivar SV40 en las existencias de vacunas orales de semillas poliovirus basado en la inactivación por calor en presencia de MgCl2 no inactivar completamente SV40. Estas vacunas SV40 contaminadas fueron producidas desde principios de los años 1960 a alrededor de 1978 y se utilizan en todo el mundo. Nuestros resultados ponen de relieve los riesgos potenciales del uso de células de mono primarias para la preparación de vacunas de poliovirus, debido a la posible contaminación con SV40 u otros virus de mono, y hacer hincapié en la importancia de utilizar sustratos celulares bien caracterizados que estén libres de agentes extraños. Por otra parte, nuestros resultados indican posibles diferencias geográficas en la exposición de SV40 y ofrecen una posible explicación para el diferente porcentaje de tumores SV40-positivos detectados en algunos laboratorios.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16288015
Simian virus 40 (SV40) y el cáncer humano: una revisión de los datos serológicos.
Abstracto
Los anticuerpos séricos son ampliamente utilizados como marcadores específicos y sensibles de las infecciones de virus, pero se han empleado con poca frecuencia en la investigación del virus de simio 40 (SV40) como carcinógeno humano. En los últimos años, los datos serológicos han convertido en disponibles que permiten un examen de si SV40 está circulando en las comunidades humanas y si la infección SV40 se asocia con el cáncer humano. El desarrollo de la EIA con partículas similares a virus (VLP) de SV40, BKV y JCV ha facilitado los estudios serológicos. Los sueros de macacos infectados naturalmente con SV40 reacción cruzada sin ambigüedad con BKV y JCV VLP. Las pruebas de más de 9.000 sueros humanos con diferentes ensayos inmunológicos revelan un patrón común de SV40 reactividad. Una pequeña proporción de los sueros reaccionó en títulos bajos y esta reactividad no está relacionada con la edad o la ubicación geográfica del donante, pero se correlaciona con la presencia y los títulos de anticuerpos, BK y JC. Absorción con BKV y JCV VLP disminuye o elimina la reactividad SV40 de sueros humanos. La reactividad SV40 de sueros de pacientes con mesotelioma, osteosarcoma o linfomas, los cánceres que se informó que se asoció con SV40, era similar a la de sus controles u otros grupos de comparación. La reactividad de los sueros humanos SV40 parece ser casi en su totalidad resultado de la reactividad cruzada con anticuerpos, BK y JC. Los datos serológicos por lo tanto no son compatibles con la posibilidad de que SV40 está circulando en las comunidades humanas, o que está asociado con el cáncer humano.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15248251
Descubrimiento de virus de simio 40 (SV40) y su relación con las vacunas de virus de la poliomielitis.
Hilleman MR.
Abstracto
Virus de simio 40 (SV40) fue descubierto en 1959 como un contaminante encubierto de vacunas de poliovirus preparadas utilizando cultivos de células renales de monos macacos. Este virus polioma inaparente de monos se detectó utilizando cultivos de células renal Cercopithecus y fue eliminado de las vacunas de la polio. No ha habido ninguna evidencia para implicar a virus SV40 de origen vacuna en consecuencias a largo o corto plazo en sujetos humanos. De importancia, el virus SV40 proporciona un nuevo modelo para los estudios básicos de la patogénesis viral y la transformación celular y la neoplasia. Transformación neoplásica se fija en la unión promiscua de SV40 antígeno T grande a los elementos proteína celular anti-oncogenes. SV40 también sirvió como un valioso modelo para la definición de la inmunología del cáncer inducido por el virus y en su prevención y cura. Además, ha sido una herramienta principal para la aclaración de los detalles moleculares de procesos celulares eucariotas. Numerosas técnicas ya utilizadas en biología molecular fueron pioneros en el sistema de SV40. El promotor SV40 se utiliza comúnmente en construcciones de vectores de expresión y ha seguido siendo un modelo para desarrollar nuevas herramientas para la mutagénesis de sitio específico. El virus ha sido de vital importancia para los estudios de la genética moderna y en la biología molecular.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9776239
Creciente evidencia para la implicación de SV40 en el cáncer humano.
Abstracto
SV40, un virus de ADN pequeño, es conocido por poseer un fuerte potencial oncogénico. Millones de personas fueron expuestas a SV40 como un contaminante desconocido de algunos de las primeras vacunas de polio. Este artículo resume brevemente la creciente evidencia de la asociación de SV40 con ciertos tipos de cáncer humano, incluidos los mesoteliomas y tumores cerebrales. Se observan preguntas sin respuesta pertenecientes a la patogénesis de las infecciones humanas por SV40 y el papel funcional del virus en el desarrollo de tumores. Se concluye que el SV40 debe considerarse como un virus de tumor humano candidato y que los esfuerzos vigorosos para aclarar el papel de los virus en la enfermedad humana deben ser apoyados.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11790883
El riesgo de cáncer asociado a virus de simio 40 vacuna contra la polio contaminada.
Abstracto
FONDO: La presencia de SV40 en cultivos de células de mono utilizados en la preparación de la vacuna de la polio desde 1955 hasta 1961 está bien documentada. Las investigaciones han demostrado de forma consistente el comportamiento oncogénico de SV40 en modelos animales. Los primeros estudios epidemiológicos fueron insuficientes para demostrar un aumento en la incidencia de cáncer asociado con la vacuna contaminada. Recientemente, los investigadores han proporcionado pruebas convincentes de que SV40 está presente en los ependimomas humanos, tumores del plexo coroideo, tumores óseos, y mesoteliomas, sin embargo, no se ha establecido el papel etiológico del virus en la tumorigénesis.
MATERIALES Y METODOS: Utilizando datos de SEER, se analizó la incidencia de tumores cerebrales, tumores óseos, y mesoteliomas 1.973-1993 y la posible relación de estos tumores con la administración de la vacuna de SV40 contaminados.
RESULTADOS: Nuestro análisis indica un aumento de las tasas de los ependimomas (37%), sarcomas osteogénicos (26%), otros tumores óseos (34%) y el mesotelioma (90%) entre los de la exposición en comparación con la cohorte de nacimiento no expuesta.
CONCLUSIONES: Estos datos sugieren que puede haber un aumento de la incidencia de ciertos cánceres entre los 98 millones de personas expuestas a la vacuna de la polio contaminada en los EE.UU.; investigaciones adicionales están claramente justificadas.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10472327
Células de simio SV40-transformado apoyan la replicación de mutantes temprano de SV40.
Abstracto
CV-1, una línea establecida de células de simio permisivas para el crecimiento lítico de SV40, se transformaron por un mutante de origen defectuoso de SV40 que codifica el antígeno T de tipo salvaje. Tres líneas transformadas (COS-1, -3, -7) se establecieron y se encontró que contienen el antígeno T; retener la permisividad completa para el crecimiento lítico de SV40; apoyar la replicación del virus de tsA209 a 40 grados C; y apoyar la replicación de poblaciones puras de SV40 mutantes con deleciones en la región temprana. Una de las líneas (COS-1) contiene una sola copia integrada de la región temprana SV40 completa de ADN. Estas células son posibles huéspedes para la propagación de poblaciones puras de los virus SV40 recombinante.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6260373
SV40 temprano región y antígeno T grande en tumores humanos cerebrales, células de sangre periférica, y fluidos de esperma de individuos sanos.
Abstracto
Antígeno T de SV40 (Tag) secuencias de codificación se detectó mediante amplificación por PCR seguida de hibridación Southern blot en los tumores cerebrales humanos y líneas de células tumorales, así como en células de sangre periférica y los fluidos de esperma de donantes sanos. SV40 secuencias de la región temprana se encontraron en el 83% de los papilomas del plexo coroideo, el 73% de los ependimomas, el 47% de los astrocitomas, 33% de los casos de glioblastoma multiforme, el 14% de los meningiomas, 50% de las líneas celulares de glioblastoma, y el 33% de las líneas celulares de astrocitoma y en el 23% de las muestras de células de sangre periférica y el 45% de los fluidos de esperma de individuos normales. Ninguno de los 13 tejidos normales del cerebro fueron positivos para el ADN SV40, ni eran siete oligodendrogliomas, dos spongioblastomas, uno de neuroblastoma, uno meningioma, o cuatro líneas celulares de neuroblastoma. La expresión de SV40 región temprana fue encontrado por PCR de transcripción inversa, y-SV40 Tag específica se detectó por inmunofluorescencia indirecta en líneas celulares de glioblastoma. Análisis de la secuencia de ADN, realizada en cuatro muestras positivas, confirmaron que los productos de PCR amplificados pertenecen a la región temprana SV40. Sesenta y un por ciento de los pacientes positivos para neoplásicas secuencias de SV40 tenía una edad exclusión de la exposición a vacunas contra la polio SV40 contaminados, lo que sugiere una transmisión contagiosa de SV40. Se discute el posible papel de SV40 Tag en la etiopatogenia de los tumores cerebrales humanos y la difusión de SV40 por la infección horizontal en la población humana.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8841004
Asociación de SV40 con tumores humanos.
Abstracto
SV40 fue descubierto como un contaminante de las vacunas de poliovirus que se administraron de forma inadvertida a millones de personas en Europa y los Estados Unidos entre 1955 y 1963. Poco después, SV40 fue demostrado ser oncogénico en roedores y capaz de transformar células humanas y animales in vitro. La posibilidad de que el SV40 podría causar tumores en los seres humanos por lo tanto se convirtió en un tema de interés y el escrutinio científico y público. Sin embargo, en gran parte debido a la falta de evidencia epidemiológica significativa, el interés por evaluar el potencial carcinogénico papel de SV40 en humanos disminuye. Recientemente, muchos laboratorios han informado de la presencia de ADN-SV40 como en una alta proporción de mesoteliomas humanos, ependimomas y osteosarcoma (los tres tipos principales de tumores causados por virus en los hámsters), renovando la cuestión de si SV40 podría ser un virus de tumor humano. Los datos moleculares de estos estudios son revisados para volver a evaluar el papel potencial de SV40 como carcinógeno humano.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11243899
Identificación molecular de la infección por SV40 en sujetos humanos y posible asociación con la enfermedad renal.
Abstracto
Virus de simio 40 (SV40), un poliomavirus mono que se cree que han entrado en la población humana a través de las vacunas contaminadas, es conocido por ser renotropic en simios. Si, efectivamente, SV40 es endémica en la población humana, la vía de transmisión es desconocido. Por consiguiente, se planteó la hipótesis de que el SV40 podría ser renotropic en los seres humanos y ser detectado con mayor frecuencia en las muestras obtenidas de pacientes con enfermedades renales. Este estudio encontró que poliomavirus típicos efectos citopáticos (CPE) estaban presentes y antígeno T de SV40 se detectó en células CV-1 en cultivo con células mononucleares de sangre periférica (PBMC) o células urinarios obtenidos a partir de pacientes con enfermedad renal y voluntarios sanos. Secuencias de ADN homólogas al genoma de SV40 viral reguladora fueron detectados por PCR en células urinario de 15 (41%) de 36 pacientes con glomeruloesclerosis focal y segmentaria (GEFS), 2 (10%) de 20 pacientes con otras enfermedades renales, y 1 (4 %) de 22 voluntarios sanos (GEFS en comparación con otra enfermedad glomerular, P <0,02; GEFS en comparación con voluntarios sanos, P = 0,003). SV40 región reguladora viral genoma se detectó a partir de PBMC a frecuencias similares en pacientes con GSF (35%), otras enfermedades glomerulares (20%), y voluntarios sanos (22%). Genoma de SV40 fue detectado por PCR en tejidos de riñón de 17 (56%) de 30 de pacientes con GSF y 4 (20%) de 20 pacientes con enfermedad de cambio mínimo y nefropatía membranosa (P <0,01). Se detectó heterogeneidad genética considerable de la región reguladora viral, que argumenta en contra de la contaminación de laboratorio. Genoma de SV40 fue localizado en núcleos epiteliales tubulares renales de células en biopsias renales de pacientes con GSF por hibridación in situ. Este estudio demuestra por primera vez que el riñón humano puede servir como un depósito para la replicación de SV40 y SV40 que puede contribuir a la patogénesis de la enfermedad renal, en particular GSF.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12191976
Timerosal
La disfunción mitocondrial, el deterioro de la actividad oxidativa de reducción, la degeneración y muerte neuronal en humanos y células fetales inducida por la exposición de bajo nivel a timerosal y otros compuestos metálicos
«El timerosal (ácido ethylmercurithiosalicylic), un etilmercurio (EtHg) liberador de compuesto (49,55% de mercurio (Hg)), fue utilizado en una amplia gama de productos médicos durante más de 70 años. De particular preocupación reciente, administración rutinaria de productos biológicos que contienen timerosal / vacunas infantiles se han convertido en importantes fuentes de exposición al Hg para algunos fetos / recién nacidos. Este estudio se realizó para investigar el daño celular in vitro entre neuronal humana (neuroblastoma SH-SY-5Y y astrocitoma 1321N1) y fetales sistemas modelo (no transformado) utilizando ensayos de vitalidad celular y técnicas de captura de imágenes digital basado en microscopio para evaluar el potencial de daño inducido por timerosal (sulfato de aluminio (Al), plomo (Pb) (2) acetato de etilo, el metilmercurio (MeHg) hidróxido, y el mercurio (Hg) (2) cloruro) y otros compuestos de metal donde se informó el catión de ejercer efectos adversos sobre el desarrollo celular. También se evaluó el timerosal asociada a daño celular por similitud con los hallazgos fisiopatológicos observados en los pacientes diagnosticados con trastornos del espectro autista (ADS). El timerosal inducida por daño celular como se evidencia por el daño concentración-y dependiente del tiempo mitocondrial, la actividad de reducción oxidativa reducida, degeneración celular y la muerte celular neuronal en el humano y los sistemas modelo fetales estudiados en el vidrio. El timerosal a baja nanomolar concentraciones (NM) indujo toxicidad celular significativa en las células fetales neuronal humana y. Citotoxicidad inducida timerosal es similar a la observada en AD estudios fisiopatológicos. El timerosal se encontró que era significativamente más tóxico que los otros compuestos de metales examinados. Futuros estudios deben llevarse a cabo para evaluar el daño celular inducido timerosal adicional y evaluar posibles mecanismos subyacentes a los compañeros de la exposición a la toxicidad timerosal mediada de otros compuestos que pueden aumentar o disminuir.» – Toxicological and Environmental Chemistry 2009
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3924342/
La activación de la sintasa de metionina por el factor-1 de crecimiento similar a la insulina y la dopamina: un objetivo para las toxinas del neurodesarrollo y timerosal.
Eventos de metilación juegan un papel crítico en la capacidad de factores de crecimiento para promover el desarrollo normal. Toxinas del neurodesarrollo, tales como el etanol y metales pesados, interrumpen la señalización del factor de crecimiento, aumentando la posibilidad de que puedan ejercer efectos adversos sobre la metilación. Hemos encontrado que el tipo insulina-1 del factor de crecimiento (IGF-1) – La actividad y la dopamina estimulada por la metionina sintasa (MS) y el folato dependiente de la metilación de fosfolípidos en las células de neuroblastoma humano SH-SY5Y, a través de una PI3-quinasa y MAP quinasa dependiente de mecanismo. La estimulación de esta vía aumentó la metilación del ADN, mientras que su inhibición aumentó la expresión del gen sensible a la metilación. Etanol potentemente interfirió con IGF-1 de activación de MS y bloqueó su efecto sobre la metilación del ADN, mientras que no inhiben los efectos de la dopamina. Los iones metálicos afectados potentemente IGF-1 y la actividad estimulada por dopamina MS, así como la metilación de fosfolípidos dependiente de folato: Cu (2+) promovió la actividad de la enzima y la metilación, mientras que Cu (+), Pb (2+), Hg (2+ ) y Al (3+) fueron inhibidores. El conservante timerosal contiene etilmercurio-inhibió tanto la IGF-1 y la metilación de dopamina estimulada con un IC (50) de 1 nm y eliminó la actividad MS. Nuestros hallazgos describen una vía de señalización del factor de crecimiento novela que regula la actividad de MS y de este modo modula las reacciones de metilación, incluyendo la metilación del ADN. La potente inhibición de esta vía por el etanol, plomo, mercurio, aluminio y timerosal sugiere que puede ser un objetivo importante de las toxinas del desarrollo neurológico. Molecular Psychiatry (2004)
http://www.nature.com/mp/journal/v9/n4/full/4001476a.html
Integración experimental de estudios de neurotoxicidad (in vitro e in vivo) de bajas dosis de timerosal relevante para vacunas
«Existe la necesidad de interpretar los estudios neurotóxicos para ayudar a lidiar con las incertidumbres que rodean a las madres embarazadas, recién nacidos y los niños pequeños que deben recibir dosis repetidas de las vacunas que contienen timerosal (TCV´s). El timerosal en concentraciones correspondientes para la exposición de los bebés (en vacunas) es tóxico para las células cerebrales humanas cultivadas y animales de laboratorio. El uso persistente de TCV (en los países en desarrollo) es contrario a la intuición a los esfuerzos mundiales para reducir la exposición al Hg y para prohibir Hg en productos médicos; su uso continuado en TCV requiere la evaluación de un nivel suficientemente tóxico de etilmercurio compatible con la exposición repetida (co-producida con el adyuvante Al) durante la vida temprana.» – Neurochemical Research 2011
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21350943
Un estudio de dos fases para evaluar la relación entre la administración de vacunas que contienen timerosal y el riesgo de un diagnóstico de trastorno del espectro autista en los Estados Unidos
«… el presente estudio proporciona nuevas pruebas epidemiológicas de una asociación entre la creciente exposición a Hg-orgánico en las vacunas infantiles que contienen timerosal y el consiguiente riesgo de un diagnóstico de TEA.» – Traslational Neurodegeneration 2013
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3878266/
Etilmercurio Timerosal-derivado es una toxina mitocondrial en astrocitos humanos: Posible papel de Química de Fenton en la oxidación y la rotura del ADN mitocondrial
«El timerosal genera etilmercurio en solución acuosa y es ampliamente utilizado como conservante. Hemos investigado la toxicología de timerosal en astrocitos humanos normales, prestando especial atención a la función mitocondrial y la generación de oxidantes específicos. Encontramos que el etilmercurio no sólo inhibe la respiración mitocondrial que conduce a una caída en el potencial de membrana en estado estacionario, sino también concurrente con estos fenómenos aumenta la formación de superóxido, peróxido de hidrógeno, y Fenton / Haber-Weiss generado radical hidroxilo. Estos oxidantes aumentan los niveles de aldehído celular / cetonas. además, encontramos una aumento de cinco veces en los niveles de oxidante dañado bases de ADN mitocondrial y los aumentos en los niveles de nicks ADNmt y roturas de extremos romos. Las mitocondrias altamente dañadas se caracterizan por tener muy bajos potenciales de membrana, el aumento de la producción de peróxido dismutasa / hidrógeno, y extensamente dañado ADNmt y proteínas. Estas mitocondrias parecen haber sufrido una transición de la permeabilidad, una observación apoyada por el aumento de cinco veces en la caspasa-3 actividad observada después de tratamiento con timerosal.» – Journal of Toxicology 2012
http://www.hindawi.com/journals/jt/2012/373678/
Trastornos del desarrollo neurológico después de las vacunas infantiles que contienen timerosal: un análisis de seguimiento.
«El presente estudio proporciona evidencia epidemiológica adicional que respalda la epidemiológica anterior, la evidencia clínica y experimental de que la administración de vacunas que contienen timerosal en los Estados Unidos dio lugar a que un importante número de niños desarrollaron NDs. (trastornos del neuro desarrollo)». International Journal of Toxicology, 2004
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15764492
Linfocitos B a partir de una población de niños con trastorno del espectro autista y sus hermanos no afectados exiben Hipersensibilidad de exposición al timerosal
El papel de las vacunas que contienen timerosal en el desarrollo del trastorno del espectro autista (TEA) ha sido un área de intenso debate, al igual que la presencia de las amalgamas dentales de mercurio y la ingestión de pescado por las madres embarazadas. Se estudiaron los efectos de timerosal en la proliferación celular y la función mitocondrial de los linfocitos B tomadas de personas con autismo, sus gemelos autistas, y sus hermanos nontwin. Once familias fueron examinados y comparados con los controles emparejados. Las células B se cultivaron con niveles crecientes de timerosal, y varios ensayos (LDH, XTT, DCFH, etc.) se realizaron para examinar los efectos sobre la proliferación celular y la función mitocondrial. Una subpoblación de ocho individuos (4 ASD, 2 dobles y 2 hermanos) de cuatro de las familias mostró hipersensibilidad al timerosal, mientras que ninguno de los individuos de control muestra esta respuesta. La concentración de timerosal necesaria para inhibir la proliferación de células en estos individuos era sólo el 40% de los controles. Las células hipersensibles a timerosal también tenían niveles más elevados de marcadores de estrés oxidativo, carbonilos de proteínas, y la generación de oxidante. Esto sugiere ciertos individuos con un defecto mitocondrial leve pueden ser altamente susceptibles a las toxinas específicas mitocondriales como el timerosal, un conservante de vacunas. Journal of Toxicology 2013
http://www.hindawi.com/journals/jt/2013/801517/
Los metales tóxicos y el estrés oxidativo parte I: los mecanismos implicados en el daño oxidativo inducido por metal.
Los metales tóxicos (plomo, cadmio, mercurio y arsénico) se encuentran ampliamente en nuestro entorno. Los seres humanos están expuestos a estos metales procedentes de numerosas fuentes, incluyendo el aire contaminado, agua, suelo y alimentos. Estudios recientes indican que los metales de transición actúan como catalizadores en las reacciones de oxidación de macromoléculas biológicas, por tanto, las toxicidades asociadas con estos metales podría ser debido a daño tisular oxidativo. Metales redox activos, tales como hierro, cobre y cromo, se someten a ciclos redox mientras que los metales redox, tales como plomo, cadmio, mercurio y otros agotan principales antioxidantes células, particularmente tiol que contiene antioxidantes y enzimas. O–redox activo o metales sin actividad redox pueden causar un aumento en la producción de especies reactivas de oxígeno (ROS), tales como (HO.), Radical superóxido (O2.-) o peróxido de hidrógeno radical hidroxilo (H2O2). Generación mejorada de ROS puede abrumar las defensas antioxidantes intrínsecas células, y dar lugar a una condición conocida como «estrés oxidativo». Las células sometidas a estrés oxidativo muestran diversas disfunciones debidas a lesiones causadas por ROS a lípidos, proteínas y ADN. En consecuencia, se sugiere que el estrés oxidativo inducido por metal en las células puede ser parcialmente responsable de los efectos tóxicos de metales pesados. Varios estudios están en curso para determinar el efecto de la suplementación con antioxidantes después de la exposición de metales pesados. Los datos sugieren que los antioxidantes pueden desempeñar un papel importante en el abatimiento de algunos peligros de los metales pesados. Con el fin de demostrar la importancia del uso de antioxidantes en la intoxicación por metales pesados, mecanismos bioquímicos pertinentes para el estrés oxidativo inducido por metal deben ser revisados.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/m/pubmed/11895129/
Transferencia materna de mercurio para el desarrollo del embrión / feto: ¿existe un nivel seguro?
Mercurio (Hg), la exposición es omnipresente en la sociedad moderna a través de las vacunas, los peces / crustáceos, amalgamas dentales, alimentos, agua y la atmósfera. Este artículo examina la exposición al Hg en el contexto de la exposición primaria a las mujeres embarazadas y la exposición secundaria experimentada por sus bebés por nacer. Los bebés en el útero están particularmente en riesgo de una mayor exposición al Hg que los adultos (sobre una base de dosis / peso a través de la transferencia de Hg materna a través de la placenta), y son más susceptibles a los efectos adversos del mercurio y sus compuestos biológicamente activos. Es, por lo tanto, es fundamental que los avisos reglamentarios alrededor máximas exposiciones Hg seguros representan para las mujeres embarazadas y la exposición secundaria que los niños en la experiencia intrauterina. Este estudio se centró en las exposiciones embrionarias y fetales estandarizados de Hg a través de la exposición primaria a la madre embarazada de dos fuentes de Hg comunes (de pescado en la dieta y vacunas parenterales). Los datos demostraron que la exposición al Hg, particularmente durante el primer trimestre del embarazo, las relaciones de dosis a la bien establecida / peso produjeron graves daños a seres humanos, incluso la muerte. A la luz de la investigación sugerente de un factor de riesgo de mercurio para las condiciones de la infancia tales como trastornos de tics, parálisis cerebral, y el autismo, es esencial que los avisos de Hg representan las exposiciones humanas prenatales secundarias.
http://www.tandfonline.com/doi/full/10.1080/02772248.2012.724574#.VMB5jCwbCKE
Un estudio sistemático de la disposición y el metabolismo de las especies de mercurio en los ratones después de la exposición a bajos niveles de timerosal (etilmercurio).
«Se encontró que el transporte de EtHg (timerosal) a partir de músculo a los tejidos y su conversión a Hg inorgánico (inoHg) ocurren rápidamente.»
Abstracto
El timerosal (TM) es una etilmercurio (EtHg) conservante utilizado en algunas vacunas a pesar del conocimiento muy limitado sobre la cinética y la interacción directa / efectos en los tejidos de los mamíferos después de la exposición. Por lo tanto, este estudio tuvo como objetivo evaluar la cinética de las especies de Hg en ratones en un tiempo de análisis después de la inyección intramuscular de TM, mediante la estimación de Hg vida media en sangre y tejidos. Los ratones fueron expuestos a una dosis única por vía intramuscular de 20 mg de Hg como TM. La sangre, cerebro, corazón, riñón e hígado se recogieron en 0,5 horas (h), 1 h, 8 h, 16 h, 144 h, 720 h y 1.980 h después de la exposición TM (n = 4). Se identificaron y cuantificaron por análisis de especiación mediante cromatografía líquida con guión con la espectrometría de masas de acoplamiento inductivo (LC-ICP-MS) de las especies de mercurio en los tejidos animales. Se encontró que el transporte de EtHg a partir de músculo a los tejidos y su conversión a Hg inorgánico (inoHg) ocurren rápidamente. Por otra parte, la medida de conversión se modula en parte por la partición entre EtHg en el plasma y en sangre entera, ya que EtHg se convierte rápidamente en los glóbulos rojos pero no en un compartimento de plasma. Además, el mecanismo desalquilación en las células rojas parece estar mediada por la reacción de Fenton (formación de radicales hidroxilo). Curiosamente, después de 0,5 h de exposición TM, los más altos niveles de ambos EtHg y inoHg se encontraron en los riñones (que representan más del 70% del total de Hg en el cuerpo del animal), mientras que el cerebro contribuyó menos a la carga corporal Hg (cuentas para <1,0% del total del cuerpo Hg). Treinta días después de la exposición TM, más Hg se había excretado mientras que el hígado presentó la mayoría de los restantes Hg. Vidas medias estimadas (en días) fueron 8,8 para la sangre, 10,7 para el cerebro, 7,8 para el corazón, 7,7 para el hígado y 45,2 para el riñón. Tomados en conjunto, nuestros resultados demostraron que la TM (EtHg) cinéticas se aproxima más estrechamente Hg (2 +) que el metilmercurio (MeHg), mientras que el riñón debe ser considerada un objetivo potencial de toxicidad EtHg.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25173055
Autismo: una forma de toxicidad por plomo y mercurio.
«Conclusión: El plomo y el mercurio, considerado como una de las principales causas del autismo. La exposición del medio ambiente así como el defecto en el metabolismo de metales pesados es responsable por el alto nivel de metales pesados. Desintoxicación por agentes quelación tienen un gran papel en la mejora de los niños.»
Asma y Alergias
¿Es la inmunización infantil un factor de riesgo para el asma infantil o alergia?
«El estudio de Salud y Desarrollo de la Iglesia de Cristo, comprende 1.265 niños nacidos en 1977. Los 23 niños que no recibieron la vacuna difteria / tos ferina / tétanos (DPT) y las vacunas contra la polio no han tenido ningún episodio de asma registradas o consultas por asma u otra enfermedad alérgica antes de la edad de 10 años; en los niños inmunizados, 23.1% tenían episodios de asma, un 22,5% las consultas de asma, y 30,0% las consultas por otra enfermedad alérgica. Se observaron diferencias similares a las edades de 5 y 16 años. Estos resultados no parecen deberse a diferencias en el uso de los servicios de salud (aunque esta posibilidad no puede descartarse) o con base en el origen étnico, estatus socioeconómico, la atopia familiar, o tabaquismo de los padres «. – Epidemiology, 1997
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9345669
«…Los niños que han recibido la vacuna del sarampión, paperas y rubéola mostraron un mayor riesgo de rinoconjuntivitis, mientras que la infección de sarampión se asoció con un menor riesgo de eczema mediada por IgE.» «…Conclusión: Ciertas características de la forma de vida antroposófica, como el uso restrictivo de antibióticos y antipiréticos, se asocian con un menor riesgo de enfermedad alérgica en los niños.» The Journal of Allergy and Clinical Immnulogy 2006
http://www.jacionline.org/article/S0091-6749%2805%2902128-7/abstract
La vacunación y la enfermedad alérgica: un estudio de cohorte de nacimiento
«Resultados. Se encontró una asociación entre la vacunación y el desarrollo de la enfermedad alérgica …»
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1448377/
Las enfermedades alérgicas y sensibilización en la población de escuelas Steiner
«…Los niños que han recibido la vacuna del sarampión, paperas y rubéola mostraron un mayor riesgo de rinoconjuntivitis, mientras que la infección de sarampión se asoció con un menor riesgo de eczema mediada por IgE.» «…Conclusión: Ciertas características de la forma de vida antroposófica, como el uso restrictivo de antibióticos y antipiréticos, se asocian con un menor riesgo de enfermedad alérgica en los niños.»
Resumen
Fondo: El estilo de vida antroposófica tiene varias características de interés en relación a la alergia: Por ejemplo, un uso restrictivo de antibióticos y ciertas vacunas. En un estudio sueco anterior, los niños de la escuela Steiner (que a menudo tienen un estilo de vida antroposófica) mostraron una reducción del riesgo de atopia, pero los factores de protección específicos no pudieron ser identificados.
Objetivo: Investigar los factores que pueden contribuir a la menor riesgo de alergia en los niños de la escuela Steiner.
Métodos: Estudio multicéntrico transversal realizado con 6.630 niños de edad de 5 a 13 años (4606 2024 de referencia de la Escuela Steiner y Escuelas) en 5 países europeos.
Resultados: La prevalencia de varios desenlace estudiado fue menor en niños en edad escolar de Steiner que en el grupo de referencia. En total, hubo riesgo estadísticamente significativo reducida para la rinoconjuntivitis, eccema atópico, y la sensibilización atópica (IgE alergeno-específica ≥0.35 kU / 50), con cierta heterogeneidad entre los países. Centrándose en una enfermedad diagnosticada por el médico, el uso de antibióticos durante el primer año de vida se asoció con un mayor riesgo de rinoconjuntivitis (odds ratio [OR], 1,97; 95% 101, 01/26 a 03/08), el asma (OR, 2,79; 95% 101, 2,03 a 3,83), y el eczema atópico (OR, 1,63; 95% 101, 1.22 a 2.17). El uso temprano de antipiréticos se relacionó con un mayor riesgo de asma (OR, 1,54; 95% 101, 1.11 a 2.13) y el eccema atópico (OR, 1,32; 95% 101, 1,02-1,71). Los niños que han recibido la vacuna del sarampión, paperas y rubéola mostraron un mayor riesgo de rinoconjuntivitis, mientras que la infección de sarampión se asoció con un menor riesgo de eczema mediada por IgE.
Conclusión: Ciertas características de la forma de vida antroposófica, como el uso restrictivo de antibióticos y antipiréticos, se asocian con un menor riesgo de enfermedad alérgica en niños.
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0091674905021287
El sarampión y la atopia en Guinea-Bissau.
«Los resultados: 17 (12.8 por ciento) de 133 participantes que habían tenido una infección de sarampión fueron atópica en comparación con 33 (25,6 por ciento) de los 129 de los que habían sido vacunados contra el sarampión y no tuvieron sarampión …» «Los participantes que habían sido amamantados durante más de un año eran menos propensos a tener una prueba cutánea positiva housedust leve. Después de ajustar la lactancia materna y otras variables, la infección por sarampión se asoció con una reducción importante en el riesgo de positividad de la prueba de punción cutánea a housedust leve «…» Interpretación: el sarampión pueden prevenir el desarrollo de atopia en los niños africanos «. Shaheen et al. 1996
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8667923
La anafilaxia a la vacuna contra difteria, tétanos y la tos ferina en niños con alergia a la leche de vaca
«Hipersensibilidad de tipo inmediato a la leche de vaca afecta aproximadamente al 1% y el 2% de los niños pequeños, puede persistir, y puede ser fatal.1, 2 Vacunas contra el tétanos, la difteria y la tos ferina se les da a los niños varias dosis durante toda la infancia. Reacciones anafilácticas a estas vacunas son poco frecuentes y generalmente se atribuyen a los toxoides vacuna, 3, 4. El sistema nacional de Estados Unidos para Reportar Reacciones Adversas a las Vacuans enumera 39 reacciones anafilácticas a la vacuna DTaP, DTP, o Tdap para pacientes de 0 a 17 años desde 2007 hasta 2.010, 5 En este período se observó 8 niños en nuestro centro único con una historia de reacciones anafilácticas a las dosis de refuerzo de estas vacunas. Hemos tomado nota de que estas vacunas son etiquetadas como que son procesadas en un medio que contiene casaminoácidos (derivado de la leche de vaca), elevando la preocupación de que residual caseína en las vacunas podría haber provocado estas reacciones … »
http://www.jacionline.org/article/S0091-6749%2811%2900747-0/fulltext
Vacunas de la varicela y riesgo aumentdado de asma y de la mortalidad por asma.
«Sin embargo, cuando vacunamos (contra la varicela), porque estamos viendo menos la infección del virus de la varicela, estamos viendo un aumento de los síntomas de asma en comparación con un escenario sin vacunación, y los síntomas crecientes están asociados con un ligero incremento de la mortalidad basada en el asma. Entonces, como los años de progresión de cambios con asma, se ve una cantidad cada vez mayor mortalidad».
La infección de los linfocitos B humanos con la vacuna MMR (triple vrírica) induce el cambio de clase de IgE
«Inmunoglobulina E (IgE) circulante es una de las características de las enfermedades alérgicas humanas, incluyendo asma alérgica. Recientemente hemos demostrado que la infección de las células B humanas con rinovirus o virus del sarampión podría llevar a los pasos iniciales del cambio de clase de la IgE. Dado que muchas vacunas virales son virus vivos, especulamos que las vacunas de virus vivos pueden también inducir el cambio de clase IgE en las células B humanas.» … «Nuestros datos sugieren que un efecto secundario potencial de la vacunación con virus vivos atenuados puede ser un aumento en la expresión de IgE.»
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11513549
Autoinmune
De acuerdo con este estudio, si usted es un adulto de <50 años, la recepción de cualquier vacuna duplica el riesgo de convertir una predisposición subclínica a la manifestación de autoinmunidad en el SNC (sistema nervioso central) dentro de 30 los días después de la vacunación.
«El aumento a corto plazo en el riesgo sugiere que las vacunas pueden acelerar la transición de la subclínica a la autoinmunidad abierta en pacientes con enfermedad existente. Nuestros hallazgos apoyan anécdotas clínicas de CNS inicio ADS síntomas poco después de la vacunación» – JAMA, Neurolology, 2014
http://archneur.jamanetwork.com/article.aspx?articleid=1917549
Escorbuto autoinmune del tejido diagnosticado erróneamente como el abuso infantil
Resumen: Las solicitudes de los padres y familiares que buscan ayuda después de haber sido acusado falsamente por los médicos de herir a sus hijos en dificultades no son infrecuentes. Infecciones y vacunas virales y parasitarias causan un trastorno autoinmune del tejido y escorbuto, mal diagnosticada como abuso infantil. Este informe presenta la evidencia. Método. Se examinaron los informes hospitalarios y de laboratorio relevantes de tres hijos para la evidencia de escorbuto del tejido como la causa de las lesiones neurológicas, fracturas, contusiones y hemorragias que se encuentran en ellos. Resultados. En todos los casos en los que se hacen historias y ensayos oportunos había pruebas de que los médicos, ya sea han mal interpretado las pruebas de laboratorio o que no tenían conocimiento de la importancia de las pruebas anormales que sugieren escorbuto del tejido como la causa. Conclusión. Algunos médicos no son conscientes de los procesos fisiopatológicos de la autoinmunidad, la hemostasia y la osteogénesis y están dianosticando mal el escorbuto del tejido inducido por la vacuna, la ausencia de vitamina C dentro de la célula, como lesiones no accidentales.
http://article.sciencepublishinggroup.com/pdf/10.11648.j.cmr.20130206.17.pdf
Mecanismos de toxicidad de adyuvantes de aluminio y la autoinmunidad en poblaciones pediátricas
Abstracto
Retos inmunes durante el desarrollo temprano, incluidos los inducidos por la vacuna, puede conducir a alteraciones perjudiciales permanentes del cerebro y la función inmune. La evidencia experimental muestra también que la administración simultánea de tan poco como dos y tres adyuvantes inmunes puede superar la resistencia genética a la autoinmunidad. En algunos países desarrollados, para el tiempo que los niños tienen de 4 a 6 años, han recibido un total de 126 compuestos antigénicos junto con grandes cantidades de adyuvantes de aluminio (Al) a través de las vacunas de rutina. De acuerdo con la Food and Drug Administration, evaluaciones de seguridad para las vacunas no han incluido a menudo los estudios de toxicidad apropiados porque las vacunas no han sido vistos como inherentemente tóxicas. En conjunto, estas observaciones plantean preocupaciones plausibles sobre la seguridad general de los programas de vacunación infantil actuales. Al evaluar la toxicidad adyuvante en niños, varios puntos clave deben ser considerados: (i) los lactantes y los niños no deben ser vistos como «pequeños adultos» con respecto al riesgo toxicológico como su fisiología única los hace mucho más vulnerables a los insultos tóxicos; (Ii) en los seres humanos adultos adyuvantes de vacunas de Al se han relacionado con una variedad de serias condiciones autoinmunes e inflamatorias (es decir, «ASIA»), sin embargo, los niños están expuestos regularmente a cantidades mucho más altas de Al de las vacunas que los adultos; (Iii) a menudo se supone que las respuestas inmunes periféricas no afectan la función cerebral. Sin embargo, se ha establecido claramente que existe una estrecha relación neuro-inmune bidireccional que juega un papel crucial en la inmunorregulación, así como la función cerebral. A su vez, las perturbaciones del eje neuro-inmune se han demostrado en muchas enfermedades autoinmunes englobadas en «Asia» y se cree que está impulsado por una respuesta inmune hiperactiva; y (iv) los mismos componentes del eje neuro-inmune que juegan un papel clave en el desarrollo del cerebro y la función inmune son fuertemente atacados por Al adyuvantes. En resumen, la evidencia de la investigación muestra que el aumento de las preocupaciones sobre las prácticas actuales de vacunación de hecho puede estar justificada. Dado que los niños pueden estar en mayor riesgo de complicaciones inducidas por la vacuna, se necesita con urgencia una evaluación rigurosa de los efectos adversos para la salud relacionados con la vacuna en la población pediátrica.
Peligros Autoinmunes de la vacuna contra la hepatitis B.
Según la tradición hipocrática, el nivel de seguridad de una medicina preventiva debe ser muy alto, ya que está dirigido a proteger a las personas contra las enfermedades que pueden no contraer. Este artículo señala que la información sobre la seguridad de la vacuna contra la hepatitis B (VHB) es parcial, en comparación con los requisitos clásicos de la medicina basada en evidencia (MBE), como se ejemplifica en una selectividad documentada en la presentación o incluso la publicación de los datos clínicos o epidemiológicos disponibles. A continuación, se hace una revisión de los datos que sugieren que el VHB es notable por la frecuencia, la gravedad y la variedad de sus complicaciones, algunas de ellas probablemente relacionadas con un mecanismo de mimetismo molecular que conduce a enfermedades desmielinizantes, y los demás que reproducen el espectro de las manifestaciones no hepáticas de la hepatitis B natural. Para explicar, esta inusual espectro de toxicidad se requiere investigaciones adicionales basados en la liberación completa de los datos disponibles. – Autoimmunity Reviews 2005
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15722255
Butirofilina, una proteína de leche, modula la respuesta encefalitogénica de células T a la glicoproteína del oligodendrocito de la mielina en la encefalomielitis autoinmune experimental.
La encefalomielitis autoinmune experimental (EAE) inducida por la sensibilización con glicoproteína de oligodendrocito de mielina (MOG) es una enfermedad autoinmune dependiente de células T que reproduce la patología desmielinizante inflamatoria de la esclerosis múltiple. Nos informan de que una respuesta de células T encefalitogénicas a MOG puede ser ya sea inducida o alternativamente suprimida como consecuencia de la reactividad cruzada inmunológica, o «mimetismo molecular» con el dominio extracelular IgV-como de la proteína de la leche butirofilina (butyrophilin) (BTN). En la rata Dark Agouti, la inmunización activa con BTN nativa desencadena una respuesta inflamatoria en el SNC caracterizada por la formación de meníngea dispersa y infiltrados perivasculares de células T y macrófagos. Se demuestra que esta patología está mediada por una respuesta de células T MHC de clase II restringido que reacciona de manera cruzada con la secuencia de péptido MOG 76-87, I GEG KVA LRIQ N (identidades subrayados). Por el contrario, el mimetismo molecular con BTN puede ser explotado para suprimir la actividad de la enfermedad en EAE inducida por MOG. Se demuestra que no sólo se EAE mediada por la transferencia adoptiva de líneas de células T MOG74-90 marcadamente mejorado por iv el tratamiento con el péptido BTN homóloga, BTN74-90, pero que este efecto protector también se observa en la enfermedad inducida activamente siguiente transmucosa (intranasal) la administración del péptido. Estos resultados identifican un mecanismo por el cual el consumo de productos lácteos puede modular la respuesta autoinmune patógena para MOG.
www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10946319
Pénfigo seguido de la vacunación contra la Hepatitis B – ¿Conicidencia o causalidad?
«El pénfigo es una enfermedad ampollosa autoinmune causada por autoanticuerpos contra componentes intercelulares epiteliales. Su etiología es desconocida, y las neoplasias, se consideran posibles infecciones antecedentes o medicamentos factores desencadenantes de la enfermedad en algunos casos. Se describe el primer caso de pénfigo después de la vacunación del virus de la hepatitis B. Le sugerimos que, en algunos casos, la vacunación puede ser el factor desencadenante de pénfigo en individuos genéticamente predispuestos y los médicos deben ser conscientes de esta posible asociación.»
http://informahealthcare.com/doi/abs/10.1080/08916930400027078
Epidemiología de las reacciones autoinmunes inducidas por la vacunación.
«Los ejemplos incluyen la posible asociación de la inmunización y la esclerosis múltiple (y otras enfermedades desmielinizantes), la diabetes mellitus tipo 1, síndrome de Guillain-Barre, púrpura trombocitopénica idiopática, y la artritis reumatoide.» Journal of Autoimmunity 2001
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11334497
La vacunación contra el sarampión, las paperas y la rubéola induce trombocitopenia: reporte de caso y revisión de la literatura.
Trombocitopenia inmune (ITP) es una enfermedad con una destrucción autoinmune de plaquetas. ITP entre los niños ha sido asociada con infecciones virales y algunas vacunas. Se presenta un caso de la ITP después de sarampión-paperas-rubéola (MMR) en un bebé de sexo masculino de 10 meses de edad que se presentó con púrpura y hemorragia gastrointestinal aguda. Este caso fue tratado con éxito con corticosteroides e inmunoglobulina intravenosa. ITP es una complicación poco frecuente de la vacuna triple viral que los médicos deben tener en cuenta.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25507234
Teoría de criticidad autoorganizada de la autoinmunidad
Resumen
Fondo:
La causa de la autoinmunidad, que es desconocida, es investigada desde un ángulo diferente, es decir, el defecto en la inmunidad como «sistema», para explicar la causa de la autoinmunidad.
Metodología / Principales conclusiones:
Inmunización repetida con antígeno provoca la autoinmunidad sistémica en ratones de otro modo no propensas a enfermedades autoinmunes espontáneas. La sobreestimulación de las células T CD4 + condujo al desarrollo de T CD4 + (T aiCD4 +) de células de autoanticuerpos inductores de que se habían sometido a receptor de células T (TCR) revisión y era capaz de inducir autoanticuerpos. La célula T aiCD4 + fue inducida por la revisión de novo TCR pero no por reacción cruzada, y posteriormente estimulado las células T CD8 +, conduciendo a convertirse en linfocitos T citotóxicos específicos de antígeno (CTL). Estos CTL podrían ser madurados aún más por la presentación cruzada de antígenos, después de lo cual causó la lesión del tejido autoinmune semejante a lupus eritematoso sistémico (SLE).
Conclusiones / Importancia:
Autoinmunidad sistémica parece ser la consecuencia inevitable de la estimulación del «sistema» inmunológico del huésped mediante inmunización repetida con antígeno, a los niveles que superan la criticidad autoorganizada del sistema.
http://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371%2Fjournal.pone.0008382
Síndrome autoinmune / inflamatorio inducido por adyuvantes (ASIA) 2013: Revelando los aspectos patogénicos, clínicos y de diagnóstico.
Resumen
En 2011 un nuevo síndrome denominado «ASIA autoinmune / inflamatorio inducido por el síndrome de adyuvantes» se definió apuntando a resumir por primera vez el espectro de enfermedades inmunes desencadenadas por un estímulo adyuvante tal como la exposición crónica a la silicona, tetrametilpentadecano, pristano, aluminio y otros adyuvantes, así como componentes infecciosas, que también pueden tener un efecto adyuvante. Se han encontrado todos estos factores ambientales para inducir autoinmunidad por sí mismos, tanto en modelos animales como en los seres humanos: por ejemplo, la silicona se asoció con siliconosis, hidróxido de aluminio con fenómenos post-vacunación y síndrome miofascitis macrofágica. Varios mecanismos se han planteado la hipótesis de estar implicados en la aparición de la autoinmunidad inducida por adyuvante; un fondo favorable genética juega un papel clave en la aparición de este tipo de enfermedades relacionadas con la vacuna y también justifica la rareza de estos fenómenos. Este documento se centrará en facetas proteicas que son parte de Asia, centrándose en las funciones y mecanismos de acción de diferentes adyuvantes que conducen a la respuesta autoinmune / inflamatoria. Los datos de este documento ilustran el papel crítico de los factores ambientales en la inducción de la autoinmunidad. De hecho, es la interacción de la susceptibilidad genética y el medio ambiente que es el jugador importante para la iniciación de incumplimiento de la tolerancia.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24238833
Taquicardia Postural Ortostática con fatiga crónica Después de Vacunación contra el VPH como parte del «Síndrome Autoinmune / Auto-inflamatorio inducido por adyuvantes»
Caso clínico y revisión de la literatura
Abstracto
Presentamos el caso de una niña de 14 años de edad que desarrolló el síndrome de taquicardia postural ortostática (POTS) con fatiga crónica 2 meses después de la vacunación de Gardasil. El paciente sufría de dolores de cabeza persistentes, mareos, síncope recurrente, mala coordinación motora, debilidad, fatiga, mialgias, entumecimiento, taquicardia, disnea, alteraciones visuales, fonofobia, deterioro cognitivo, insomnio, trastornos gastrointestinales, y una pérdida de peso de 20 libras. La evaluación psiquiátrica descartó la posibilidad de que sus síntomas eran psicógenos o relacionados con los trastornos de ansiedad. Además, el paciente dio positivo para ANA (1:1.280), anticoagulante lúpico, y antifosfolípido. En el examen clínico se presentó livedo reticularis y fue diagnosticado con el síndrome de Raynaud. Este caso cumple con los criterios para el síndrome autoinmune/autoinflamatoria inducido por adyuvantes (Asia). Debido a que la vacuna del virus del papiloma humano es universalmente recomendada para adolescentes y porque POTS con frecuencia da lugar a discapacidades a largo plazo (como fue el caso de nuestra paciente), se recomienda un seguimiento exhaustivo de los pacientes que se presentan con quejas pertinentes después de la vacunación.
Una revisión de la literatura sobre la neuritis óptica después de la vacunación contra las infecciones virales.
«A pesar de una gran cantidad de incertidumbre científica, la existencia de una posible relación causal entre las vacunas y NO (neuritis óptica) aguda no debe ser totalmente descartada.»
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23541483
Encefalomielitis diseminada aguda
«Encefalomielitis aguda diseminada (ADEM) es un trastorno inflamatorio de mediación inmune del SNC caracterizada por una desmielinización generalizada que predominantemente consiste en la sustancia blanca del cerebro y la médula espinal. La afección generalmente se precipitó por una infección viral o la vacunación.» Neurology 2007
www.neurology.org/content/68/16_suppl_2/S23.abstract
«Los médicos deben tener cuidado en el asesoramiento a la vacunación contra la hepatitis B para un paciente que ya está manifestando una enfermedad autoinmune. El consentimiento informado debe ser obtenido del paciente antes de la vacunación contra la hepatitis B. La mayoría de los odontólogos y asistentes que ellos mismos se someten a la vacunación contra la hepatitis B también debe ser conscientes de estas complicaciones. Si bien, la mayoría de las complicaciones son autolimitados, algunos son condiciones muy graves, que requieren hospitalización con atención médica inmediata. Beneficios proporcionados por la vacunación contra la hepatitis B son muy superiores a sus reacciones adversas debido a que la hepatitis B es una enfermedad grave, que puede incluso conducir a una insuficiencia hepática crónica y el carcinoma hepatocelular».
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4250977/
Aumento de la incidencia y cuadro clínico de la narcolepsia infantil tras la campaña de vacunación contra la gripe H1N1 2009 pandémica en Finlandia.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22470463
Diferencias Antigénicas entre la Vacuna Pandémica de la Gripe A (H1N1) adyuvada AS03: Implicaciones para Pandemrix Asociada a Riesgo de Narcolepsia
Fondo
«La Narcolepsia es el resultado de la destrucción inmunitaria de las neuronas secretoras de hipocretina en el hipotálamo, sin embargo, los factores desencadenantes y mecanismos de la enfermedad son poco conocidos. Riesgo-Vacuna atribuible de narcolepsia se informó hasta el momento con el adyuvante AS03, H1N1 de la vacunación con Pandemrix han sido múltiples en comparación con el adyuvante AS03 que Arepanrix contenía produjo diferente preparación de antígeno viral H1N1. Por lo tanto, se investigaron las diferencias antigénicas y respuesta de anticuerpos a estas vacunas.»
Conclusiones
«…Estos resultados proporcionan un vínculo entre Pandemrix y la narcolepsia. Aunque los mecanismos detallados de Pandemrix en narcolepsia siendo difícil de alcanzar, nuestros resultados mueven el foco del adyuvante (s) a las proteínas virales de H1N1.»
http://www.plosone.org/article/info%3Adoi%2F10.1371%2Fjournal.pone.0114361
Vacunas y enfermedades autoinmunes del adulto.
Resumen
Los agentes infecciosos contribuyen a los factores ambientales implicados en el desarrollo de enfermedades autoinmunes posiblemente a través de mecanismos de mimetismo molecular. Por lo tanto, es factible que las vacunas también pueden contribuir al mosaico de la autoinmunidad. La evidencia de la asociación de las vacunas y el desarrollo de estas enfermedades se presenta en esta revisión. Informaron frecuentemente enfermedades autoinmunes post-vacunación incluyen lupus eritematoso sistémico, artritis reumatoide, miopatías inflamatorias, esclerosis múltiple, síndrome de Guillain-Barré, y vasculitis. Además, vamos a discutir miofascitis macrofágica, en las vacunas que contienen aluminio, y la evidencia reciente de la autoinmunidad después del uso de la vacuna contra el virus del papiloma humano.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20193633
Desmielinización del SNC y la vacunación tetravalente contra el VPH
Abstracto
La vacunación es generalmente considerado seguro en pacientes con esclerosis múltiple (EM). Presentamos cinco pacientes que presentaban síndromes desmielinizantes multifocales o atípicos dentro de los 21 días de la inmunización con la vacuna tetravalente del virus del papiloma humano (VPH), Gardasil®. Aunque la población diana para la vacunación, mujeres jóvenes, tiene un riesgo inherente alto para la EM, la asociación temporal con eventos desmielinizantes en estos casos puede ser explicado por las propiedades inmuno-estimulantes potentes de partículas similares al virus VPH que comprenden la vacuna. Un estudio de casos y controles prospectivo de pacientes con esclerosis múltiple o síndromes desmielinizantes clínicamente aislados que reciben la vacuna Gardasil® puede proporcionar datos de seguridad pertinentes en esta población.
Ebola
«Este estudio mostró que la infección asintomática, replicativa de Ébola puede ocurrir y ocurre en los seres humanos. La ausencia de diferencias genéticas entre los individuos sintomáticos y asintomáticos sugiere que la infección asintomática de Ebola no fue resultado de mutaciones virales. La elucidación de los factores relacionados con la génesis de la fuerte respuesta inflamatoria temprana se produce durante el proceso infeccioso en estos individuos asintomáticos podría aumentar nuestra comprensión de la enfermedad.» – Lancet, 2000
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10881895
Variación genética y antigénica de derramar virus de pollos vacunados después del desafío con el virus de la enfermedad de Newcastle virulenta.
«Nuestros hallazgos indican que la inmunidad vacunal podría facilitar un evento evolutivo a través de la selección antigénica, una mutación genética entre las poblaciones de virus virulentos que se derraman de las poblaciones vacunadas, o ambos.»
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24689191
Fiebre Amarilla
Según este estudio la posibilidad de enfermarse por causa de la vacuna es 5 veces mayor, y la posibilidad de perder la vida al menos 12 veces mayor, que tomar el riesgo de viajar sin vacunarse.
Revisión de los riesgos y beneficios de la vacunación contra la fiebre amarilla, incluyendo algunos análisis nuevos.
«Eventos adversos graves neurotrópicos y viscerotrópicos asociados con estas vacunas (fiebre amarilla viva atenuada) ocurren raramente, pero la enfermedad viscerotrópica asociada a la vacuna YF 17D (YEL-AVD) es notable por su letalidad.»
«Desde 1990 hasta la actualidad, el número de casos (n = 31) y muertes (n = 12) de YEL-AVD en viajeros ha superado los informes de la fiebre amarilla (n = 6) adquirida por la infección natural, planteando la cuestión de si el riesgo de la vacunación excede el beneficio en los viajeros.»
Argentina sin Vacunas 