Timerosal
La disfunción mitocondrial, el deterioro de la actividad oxidativa de reducción, la degeneración y muerte neuronal en humanos y células fetales inducida por la exposición de bajo nivel a timerosal y otros compuestos metálicos
«El timerosal (ácido ethylmercurithiosalicylic), un etilmercurio (EtHg) liberador de compuesto (49,55% de mercurio (Hg)), fue utilizado en una amplia gama de productos médicos durante más de 70 años. De particular preocupación reciente, administración rutinaria de productos biológicos que contienen timerosal / vacunas infantiles se han convertido en importantes fuentes de exposición al Hg para algunos fetos / recién nacidos. Este estudio se realizó para investigar el daño celular in vitro entre neuronal humana (neuroblastoma SH-SY-5Y y astrocitoma 1321N1) y fetales sistemas modelo (no transformado) utilizando ensayos de vitalidad celular y técnicas de captura de imágenes digital basado en microscopio para evaluar el potencial de daño inducido por timerosal (sulfato de aluminio (Al), plomo (Pb) (2) acetato de etilo, el metilmercurio (MeHg) hidróxido, y el mercurio (Hg) (2) cloruro) y otros compuestos de metal donde se informó el catión de ejercer efectos adversos sobre el desarrollo celular. También se evaluó el timerosal asociado a daño celular por similitud con los hallazgos fisiopatológicos observados en los pacientes diagnosticados con trastornos del espectro autista (ADS). El timerosal inducida por daño celular como se evidencia por el daño concentración – dependiente del tiempo y mitocondrial, la actividad de reducción oxidativa reducida, degeneración celular y la muerte celular neuronal en el humano y los sistemas modelo fetales estudiados in vitro. El timerosal a baja nanomolar concentraciones (NM) indujo toxicidad celular significativa en las células fetales neuronal y humana. Citotoxicidad inducida timerosal es similar a la observada en AD estudios fisiopatológicos. El timerosal se encontró que era significativamente más tóxico que los otros compuestos de metales examinados. Futuros estudios deben llevarse a cabo para evaluar el daño celular inducido timerosal adicional y evaluar posibles mecanismos subyacentes a los compañeros de la exposición a la toxicidad timerosal mediada de otros compuestos que pueden aumentar o disminuir.» – Toxicological and Environmental Chemistry 2009
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3924342/
La activación de la sintasa de metionina por el factor-1 de crecimiento similar a la insulina y la dopamina: un objetivo para las toxinas del neurodesarrollo y timerosal.
Eventos de metilación juegan un papel crítico en la capacidad de factores de crecimiento para promover el desarrollo normal. Toxinas del neurodesarrollo, tales como el etanol y metales pesados, interrumpen la señalización del factor de crecimiento, aumentando la posibilidad de que puedan ejercer efectos adversos sobre la metilación. Hemos encontrado que el tipo insulina-1 del factor de crecimiento (IGF-1) – La actividad y la dopamina estimulada por la metionina sintasa (MS) y el folato dependiente de la metilación de fosfolípidos en las células de neuroblastoma humano SH-SY5Y, a través de una PI3-quinasa y MAP quinasa dependiente de mecanismo. La estimulación de esta vía aumentó la metilación del ADN, mientras que su inhibición aumentó la expresión del gen sensible a la metilación. Etanol potentemente interfirió con IGF-1 de activación de MS y bloqueó su efecto sobre la metilación del ADN, mientras que no inhiben los efectos de la dopamina. Los iones metálicos afectados potentemente IGF-1 y la actividad estimulada por dopamina MS, así como la metilación de fosfolípidos dependiente de folato: Cu (2+) promovió la actividad de la enzima y la metilación, mientras que Cu (+), Pb (2+), Hg (2+ ) y Al (3+) fueron inhibidores. El conservante timerosal contiene etilmercurio-inhibió tanto la IGF-1 y la metilación de dopamina estimulada con un IC (50) de 1 nm y eliminó la actividad MS. Nuestros hallazgos describen una vía de señalización del factor de crecimiento novela que regula la actividad de MS y de este modo modula las reacciones de metilación, incluyendo la metilación del ADN. La potente inhibición de esta vía por el etanol, plomo, mercurio, aluminio y timerosal sugiere que puede ser un objetivo importante de las toxinas del desarrollo neurológico. Molecular Psychiatry (2004)
http://www.nature.com/mp/journal/v9/n4/full/4001476a.html
Integración experimental de estudios de neurotoxicidad (in vitro e in vivo) de bajas dosis de timerosal relevante para vacunas
«Existe la necesidad de interpretar los estudios neurotóxicos para ayudar a lidiar con las incertidumbres que rodean a las madres embarazadas, recién nacidos y los niños pequeños que deben recibir dosis repetidas de las vacunas que contienen timerosal (TCV´s). El timerosal en concentraciones correspondientes para la exposición de los bebés (en vacunas) es tóxico para las células cerebrales humanas cultivadas y animales de laboratorio. El uso persistente de TCV (en los países en desarrollo) es contrario a la intuición a los esfuerzos mundiales para reducir la exposición al Hg y para prohibir Hg en productos médicos; su uso continuado en TCV requiere la evaluación de un nivel suficientemente tóxico de etilmercurio compatible con la exposición repetida (co-producida con el adyuvante Al) durante la vida temprana.» – Neurochemical Research 2011
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21350943
Un estudio de dos fases para evaluar la relación entre la administración de vacunas que contienen timerosal y el riesgo de un diagnóstico de trastorno del espectro autista en los Estados Unidos
«… el presente estudio proporciona nuevas pruebas epidemiológicas de una asociación entre la creciente exposición a Hg-orgánico en las vacunas infantiles que contienen timerosal y el consiguiente riesgo de un diagnóstico de TEA.» – Traslational Neurodegeneration 2013
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3878266/
Etilmercurio Timerosal-derivado es una toxina mitocondrial en astrocitos humanos: Posible papel de Química de Fenton en la oxidación y la rotura del ADN mitocondrial
«El timerosal genera etilmercurio en solución acuosa y es ampliamente utilizado como conservante. Hemos investigado la toxicología de timerosal en astrocitos humanos normales, prestando especial atención a la función mitocondrial y la generación de oxidantes específicos. Encontramos que el etilmercurio no sólo inhibe la respiración mitocondrial que conduce a una caída en el potencial de membrana en estado estacionario, sino también concurrente con estos fenómenos aumenta la formación de superóxido, peróxido de hidrógeno, y Fenton / Haber-Weiss generado radical hidroxilo. Estos oxidantes aumentan los niveles de aldehído celular / cetonas. además, encontramos una aumento de cinco veces en los niveles de oxidante dañado bases de ADN mitocondrial y los aumentos en los niveles de nicks ADNmt y roturas de extremos romos. Las mitocondrias altamente dañadas se caracterizan por tener muy bajos potenciales de membrana, el aumento de la producción de peróxido dismutasa / hidrógeno, y extensamente dañado ADNmt y proteínas. Estas mitocondrias parecen haber sufrido una transición de la permeabilidad, una observación apoyada por el aumento de cinco veces en la caspasa-3 actividad observada después de tratamiento con timerosal.» – Journal of Toxicology 2012
http://www.hindawi.com/journals/jt/2012/373678/
Trastornos del desarrollo neurológico después de las vacunas infantiles que contienen timerosal: un análisis de seguimiento.
«El presente estudio proporciona evidencia epidemiológica adicional que respalda la epidemiológica anterior, la evidencia clínica y experimental de que la administración de vacunas que contienen timerosal en los Estados Unidos dio lugar a que un importante número de niños desarrollaron NDs. (trastornos del neuro desarrollo)». International Journal of Toxicology, 2004
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15764492
Linfocitos B a partir de una población de niños con trastorno del espectro autista y sus hermanos no afectados exiben Hipersensibilidad de exposición al timerosal
El papel de las vacunas que contienen timerosal en el desarrollo del trastorno del espectro autista (TEA) ha sido un área de intenso debate, al igual que la presencia de las amalgamas dentales de mercurio y la ingestión de pescado por las madres embarazadas. Se estudiaron los efectos de timerosal en la proliferación celular y la función mitocondrial de los linfocitos B tomadas de personas con autismo, sus gemelos autistas, y sus hermanos nontwin. Once familias fueron examinados y comparados con los controles emparejados. Las células B se cultivaron con niveles crecientes de timerosal, y varios ensayos (LDH, XTT, DCFH, etc.) se realizaron para examinar los efectos sobre la proliferación celular y la función mitocondrial. Una subpoblación de ocho individuos (4 ASD, 2 dobles y 2 hermanos) de cuatro de las familias mostró hipersensibilidad al timerosal, mientras que ninguno de los individuos de control muestra esta respuesta. La concentración de timerosal necesaria para inhibir la proliferación de células en estos individuos era sólo el 40% de los controles. Las células hipersensibles a timerosal también tenían niveles más elevados de marcadores de estrés oxidativo, carbonilos de proteínas, y la generación de oxidante. Esto sugiere ciertos individuos con un defecto mitocondrial leve pueden ser altamente susceptibles a las toxinas específicas mitocondriales como el timerosal, un conservante de vacunas. Journal of Toxicology 2013
http://www.hindawi.com/journals/jt/2013/801517/
Los metales tóxicos y el estrés oxidativo parte I: los mecanismos implicados en el daño oxidativo inducido por metal.
Los metales tóxicos (plomo, cadmio, mercurio y arsénico) se encuentran ampliamente en nuestro entorno. Los seres humanos están expuestos a estos metales procedentes de numerosas fuentes, incluyendo el aire contaminado, agua, suelo y alimentos. Estudios recientes indican que los metales de transición actúan como catalizadores en las reacciones de oxidación de macromoléculas biológicas, por tanto, las toxicidades asociadas con estos metales podría ser debido a daño tisular oxidativo. Metales redox activos, tales como hierro, cobre y cromo, se someten a ciclos redox mientras que los metales redox, tales como plomo, cadmio, mercurio y otros agotan principales antioxidantes células, particularmente tiol que contiene antioxidantes y enzimas. O-redox activo o metales sin actividad redox pueden causar un aumento en la producción de especies reactivas de oxígeno (ROS), tales como (HO.), Radical superóxido (O2.-) o peróxido de hidrógeno radical hidroxilo (H2O2). Generación mejorada de ROS puede abrumar las defensas antioxidantes intrínsecas células, y dar lugar a una condición conocida como «estrés oxidativo». Las células sometidas a estrés oxidativo muestran diversas disfunciones debidas a lesiones causadas por ROS a lípidos, proteínas y ADN. En consecuencia, se sugiere que el estrés oxidativo inducido por metal en las células puede ser parcialmente responsable de los efectos tóxicos de metales pesados. Varios estudios están en curso para determinar el efecto de la suplementación con antioxidantes después de la exposición de metales pesados. Los datos sugieren que los antioxidantes pueden desempeñar un papel importante en el abatimiento de algunos peligros de los metales pesados. Con el fin de demostrar la importancia del uso de antioxidantes en la intoxicación por metales pesados, mecanismos bioquímicos pertinentes para el estrés oxidativo inducido por metal deben ser revisados.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/m/pubmed/11895129/
Transferencia materna de mercurio para el desarrollo del embrión / feto: ¿existe un nivel seguro?
Mercurio (Hg), la exposición es omnipresente en la sociedad moderna a través de las vacunas, los peces / crustáceos, amalgamas dentales, alimentos, agua y la atmósfera. Este artículo examina la exposición al Hg en el contexto de la exposición primaria a las mujeres embarazadas y la exposición secundaria experimentada por sus bebés por nacer. Los bebés en el útero están particularmente en riesgo de una mayor exposición al Hg que los adultos (sobre una base de dosis / peso a través de la transferencia de Hg materna a través de la placenta), y son más susceptibles a los efectos adversos del mercurio y sus compuestos biológicamente activos. Es, por lo tanto, es fundamental que los avisos reglamentarios alrededor máximas exposiciones Hg seguros representan para las mujeres embarazadas y la exposición secundaria que los niños en la experiencia intrauterina. Este estudio se centró en las exposiciones embrionarias y fetales estandarizados de Hg a través de la exposición primaria a la madre embarazada de dos fuentes de Hg comunes (de pescado en la dieta y vacunas parenterales). Los datos demostraron que la exposición al Hg, particularmente durante el primer trimestre del embarazo, las relaciones de dosis a la bien establecida / peso produjeron graves daños a seres humanos, incluso la muerte. A la luz de la investigación sugerente de un factor de riesgo de mercurio para las condiciones de la infancia tales como trastornos de tics, parálisis cerebral, y el autismo, es esencial que los avisos de Hg representan las exposiciones humanas prenatales secundarias.
http://www.tandfonline.com/doi/full/10.1080/02772248.2012.724574#.VMB5jCwbCKE
Un estudio sistemático de la disposición y el metabolismo de las especies de mercurio en los ratones después de la exposición a bajos niveles de timerosal (etilmercurio).
«Se encontró que el transporte de EtHg (timerosal) a partir de músculo a los tejidos y su conversión a Hg inorgánico (inoHg) ocurren rápidamente.»
Abstracto
El timerosal (TM) es una etilmercurio (EtHg) conservante utilizado en algunas vacunas a pesar del conocimiento muy limitado sobre la cinética y la interacción directa / efectos en los tejidos de los mamíferos después de la exposición. Por lo tanto, este estudio tuvo como objetivo evaluar la cinética de las especies de Hg en ratones en un tiempo de análisis después de la inyección intramuscular de TM, mediante la estimación de Hg vida media en sangre y tejidos. Los ratones fueron expuestos a una dosis única por vía intramuscular de 20 mg de Hg como TM. La sangre, cerebro, corazón, riñón e hígado se recogieron en 0,5 horas (h), 1 h, 8 h, 16 h, 144 h, 720 h y 1.980 h después de la exposición TM (n = 4). Se identificaron y cuantificaron por análisis de especiación mediante cromatografía líquida con guión con la espectrometría de masas de acoplamiento inductivo (LC-ICP-MS) de las especies de mercurio en los tejidos animales. Se encontró que el transporte de EtHg a partir de músculo a los tejidos y su conversión a Hg inorgánico (inoHg) ocurren rápidamente. Por otra parte, la medida de conversión se modula en parte por la partición entre EtHg en el plasma y en sangre entera, ya que EtHg se convierte rápidamente en los glóbulos rojos pero no en un compartimento de plasma. Además, el mecanismo desalquilación en las células rojas parece estar mediada por la reacción de Fenton (formación de radicales hidroxilo). Curiosamente, después de 0,5 h de exposición TM, los más altos niveles de ambos EtHg y inoHg se encontraron en los riñones (que representan más del 70% del total de Hg en el cuerpo del animal), mientras que el cerebro contribuyó menos a la carga corporal Hg (cuentas para <1,0% del total del cuerpo Hg). Treinta días después de la exposición TM, más Hg se había excretado mientras que el hígado presentó la mayoría de los restantes Hg. Vidas medias estimadas (en días) fueron 8,8 para la sangre, 10,7 para el cerebro, 7,8 para el corazón, 7,7 para el hígado y 45,2 para el riñón. Tomados en conjunto, nuestros resultados demostraron que la TM (EtHg) cinéticas se aproxima más estrechamente Hg (2 +) que el metilmercurio (MeHg), mientras que el riñón debe ser considerada un objetivo potencial de toxicidad EtHg.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25173055
«La terca insistencia de algunos fabricantes de vacunas y los organismos de salud en la continuación del uso de esta neurotoxina comprobada en las vacunas es testimonio de su desprecio tanto por la salud de las generaciones jóvenes como para el medio ambiente » – Neurochemical Research. 2012 Feb;37(2):436-47. doi: 10.1007/s11064-011-0630-z. Epub 2011 Oct 21.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22015977
«Se determinó que hubo un aumento significativo de las odds ratio (OR) para el autismo (OR = 1,8, p <0,05), retraso mental (OR = 2,6, p <0,002), trastorno del habla (OR = 2,1; p <. 02), trastornos de la personalidad (OR = 2,6, p <0,01), y anormalidad de pensamiento (OR = 8,2, p <0,01) en los eventos adversos reportados al VAERS siguientes vacunas DTaP conteniendo thimerosal en comparación con las vacunas DTaP sin thimerosal. Factores de confusión y sesgos en la notificación potenciales resultaron ser mínimos en esta evaluación del VAERS. Se observó, a pesar de que los medios han informado de una posible asociación entre el autismo y la exposición al timerosal, que los otros NDs (trastornos del neurodesarrollo) analizados en esta evaluación del VAERS teniendo significativamente más alta ORs que el autismo siguientes a vacunas DTaP conteniendo thimerosal en comparación con las vacunas DTaP sin thimerosal. El presente estudio proporciona evidencia epidemiológica adicional de apoyo a la epidemiológica anterior, clínica y evidencia experimental de que la administración de las vacunas que contienen timerosal en los Estados Unidos dio lugar a un número significativo de los niños el desarrollo de NDs».
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15764492
La toxicidad relativa de los compuestos utilizados como conservante en vacunas y productos biológicos.
Geier DA, Jordania SK, Geier MR.
Abstracto
FONDO: Conservantes en vacunas / biológicos, se utilizan para prevenir el crecimiento microbiano.
MATERIAL / MÉTODOS: El presente estudio examinó: (1) las toxicidades comparativas de conservantes de uso común de las vacunas autorizadas en los Estados Unidos a neuronas humanas; y (2) el índice de toxicidad relativa de estos compuestos a las neuronas humanas en comparación con las células bacterianas.
RESULTADOS: Utilizando células de neuroblastoma humano, la citotoxicidad relativa de los niveles de los compuestos comúnmente usado como conservante en vacunas bajo licencia de EE.UU. se encontró que era fenol <2-fenoxietanol <cloruro de bencetonio <timerosal. Los índices de toxicidad relativos observados (células de neuroblastoma humano / células bacterianas) fueron 2-fenoxietanol (4,6 veces) <fenol (12,2 veces) <Timerosal (> 330 veces). Además, para los compuestos ensayados, excepto para 2-fenoxietanol, las concentraciones necesarias para inducir la destrucción significativa de las células bacterianas fueron significativamente más altos que los habitualmente presentes en las preparaciones de vacunas / biológicos bajo licencia en los Estados Unidos.
CONCLUSIONES: Ninguno de los compuestos utilizados como conservantes en preparaciones de biológicos / vacunas bajo licencia en los Estados Unidos pueden considerarse un conservante ideales, y su capacidad para cumplir plenamente con los requisitos del Código de Regulaciones Federales (CFR) para conservantes está en duda. Formulaciones futuras de las vacunas / biológicos con licencia en los Estados Unidos se deben producir en las plantas de fabricación asépticas como preparaciones de dosis única, eliminando la necesidad de conservantes y un riesgo innecesario a los pacientes.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20424565
Resultados de exposición timerosal materna en el estrés oxidativo aberrante cerebeloso, el metabolismo de la hormona tiroidea, y el comportamiento motor en crías de rata; efectos dependiente por sexo y cepa.
Abstracto
El metilmercurio (Met-Hg) y etilmercurio (Et-Hg) son las sustancias tóxicas de gran alcance con una gran variedad de efectos neurológicos nocivos en los seres humanos y los animales. Mientras Met-Hg es un desencadenante reconocido de estrés oxidativo y un disruptor endocrino de impacto en el nuerodesarrollo, la neurotoxicidad del desarrollo de Et-Hg, un metabolito de timerosal (TM), no ha sido explorado. Nuestra hipótesis es que la exposición TM durante el período perinatal afecta el desarrollo del sistema nervioso central, y específicamente el cerebelo, por el mecanismo que implica el estrés oxidativo. Para probar esto, ratas espontáneamente hipertensas (SHR) o Sprague-Dawley (SD) crias de rata fueron expuestas a TM (200 mg / kg de peso corporal) durante el embarazo (G10-G15) y lactancia (P5-P10). Neonatos masculinos y femeninos se evaluaron para la función auditiva motora; y cerebelar se analizaron para el estrés oxidativo y metabolismo de la tiroides. Exposición TM resultó en una respuesta de sobresalto retrasado en neonatos SD y disminuyó el aprendizaje motor en SHR machos (22,6%), en macho SD (29,8%), y en hembras SD (55,0%) neonatos. Exposición TM también resultó en un aumento significativo en los niveles cerebelosos de marcadores de estrés oxidativo 3-nitrotirosina en SHR hembra (35,1%) y los recién nacidos macho SD (14,0%). La actividad de cerebelosa tipo 2 deiodinasa, responsable de la conversión intra-cerebro local de la tiroxina a la hormona activa, 3 ‘, 3,5-triyodotironina (T3), se redujo significativamente en las crías macho SHR expuestas a TM (60,9%). Esto coincidió con un aumento (47,0%) expresión de un gen regulado negativamente por T3, sugiriendo Odf4 deficiencia T3 intercerebral local. Nuestros datos demuestran por lo tanto un impacto negativo del desarrollo neurológico de la exposición TM perinatal que parece ser tanto cepa y sexo – dependiente.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22015705
Autismo: una forma de toxicidad por plomo y mercurio.
«Conclusión: El plomo y el mercurio, considerado como una de las principales causas del autismo. La exposición del medio ambiente así como el defecto en el metabolismo de metales pesados es responsable por el alto nivel de metales pesados. Desintoxicación por agentes quelación tienen un gran papel en la mejora de los niños.»
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25461563/
Genotoxicidad del timerosal en linfocitos humanos cultivados con y sin activación metabólica hermana índice análisis de la proliferación de intercambio de cromátidas y el índice mitótico.
Eke D, Celik A.
Abstracto
El timerosal es un antiséptico que contiene 49,5% de acetato de mercurio que se ha utilizado durante años como conservante en vacunas infantiles y muchos en vacunas contra la gripe. El timerosal es un compuesto mercurial orgánico utilizado como conservante en las preparaciones biomédicas. En este estudio, se evaluó el efecto genotóxico del timerosal en cultivos de linfocitos de sangre periférica humana mediante el análisis de intercambio de cromátidas hermanas en condiciones de cultivo con y sin activación metabólica S9. Este estudio es el primer informe de la investigación de los efectos genotóxicos de timerosal en las células periféricas humanas cultivadas de linfocitos de sangre mediante el análisis de intercambio de cromátidas hermanas. Se realizó un análisis de varianza (ANOVA) para evaluar los resultados. Inducción significativa de intercambios de cromátidas hermanas se observó a concentraciones entre 0,2 y 0,6 microg / ml de timerosal en comparación con el control negativo. Se observó una disminución significativa (p <0,001) en el índice mitótico (MI) y el índice de proliferación (PRI), así como un aumento en la frecuencia de SCE (p <0,001) en comparación con cultivos de control. Nuestros resultados indican el efecto genotóxico y citotóxico de TH en cultivos de linfocitos de sangre periférica humana en dosis probadas en cultivos con / sin fracción S9.
Cuestiones metodológicas y Evidencia de mal desempeño de Investigación que pretende mostrar timerosal en las vacunas es seguro
Abstracto
Hay más de 165 estudios que se han centrado en el timerosal, un compuesto orgánico a base de mercurio (Hg), que se utiliza como conservante en muchas vacunas infantiles, y que lo encontraron por ser perjudicial. De éstos, 16 se llevaron a cabo para examinar específicamente los efectos de timerosal en lactantes o niños con resultados informados de muerte humana; acrodynia; envenenamiento; reacción alérgica; malformaciones; reacción auto-inmune; síndrome de Well; retraso en el desarrollo; y trastornos del desarrollo neurológico, incluyendo tics, retraso en el habla, retraso en el lenguaje, el trastorno por déficit de atención y autismo. Por el contrario, los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades indica que el timerosal es seguro y que no hay «ninguna relación entre [timerosal] [-] que contiene las vacunas y las tasas de autismo en los niños». Esto es desconcertante, ya que, en un estudio llevado a cabo directamente por los epidemiólogos del CDC, se encontró un aumento del riesgo 7,6 veces mayor de autismo de la exposición al timerosal durante la infancia. La postura actual de los CDC de que el timerosal es seguro y que no hay ninguna relación entre el timerosal y el autismo se basa en seis estudios epidemiológicos específicos de coautoría y patrocinados por el CDC. El objetivo de esta revisión es examinar estas seis publicaciones y analizar las posibles razones por las que sus resultados publicados son tan diferentes de los resultados de las investigaciones realizadas por varios grupos de investigación independientes en los últimos más de 75 años.
Vacuna contra la Hepatitis B Preservada con Timerosal y el Síndrome Hipercinético de la Infancia.
Abstracto
(1) El síndrome hipercinético de la infancia (HKSoC) es una Clasificación Internacional de Enfermedades, Novena Revisión, Modificación Clínica categoría (CIE-9) en la que la mayoría de los niños también han sido diagnosticados en el marco del Manual Diagnóstico y Estadístico de los Trastornos Mentales, 4ª Edición, Text Revision (DSM-IV-TR), donde el término genérico es «déficit de atención y trastornos de comportamiento perturbador». Los criterios diagnósticos de la falta de atención HKSoC son desarrollo inapropiado, hiperactividad e impulsividad. Algunos estudios han implicado la exposición de mercurio (Hg) como un factor de riesgo. (2) Métodos: Este estudio prueba de hipótesis; usando el Vaccine Safety Datalink; evaluado los efectos toxicológicos de la exposición en bolo a Hg-orgánico de timerosal que contienen las vacunas (TCVs) mediante el examen de la relación entre las vacunas de la hepatitis B conservadas con Timerosal (TM-HepB) dadas a diferentes niveles y en intervalos específicos en los primeros seis meses después del nacimiento y el riesgo de que un niño sea diagnosticado con HKSoC. (3) Resultados: Los niños diagnosticados con HKSoC tuvieron significativamente más probabilidades de estar expuestos a un aumento de dosis de Hg-orgánico de TM-HepB dadas dentro del primer mes (odds ratio = 1,45; intervalo de confianza del 95% (IC) = 1,30 a 1,62); dentro de los dos primeros meses (odds ratio = 1,43; IC del 95% = 1,28-1,59); y dentro de los primeros seis meses (odds ratio = 4,51; IC del 95% = 3,04 a 6,71) que en los controles. (4) Conclusión: Los resultados indican que el aumento de la exposición a Hg-orgánico de TCVs aumenta el riesgo de un diagnóstico HKSoC.
Argentina sin Vacunas 