Tercer Mundo: El Laboratorio Privado de Vacunas de la OMS

Por Christina England – Esta es una prueba innegable de que la Organización Mundial de la Salud (OMS) ha estado violando los derechos humanos básicos y el uso de los países de ingresos bajos para experimentos con vacunas durante años. ¿Con tal alto desprecio por la vida humana, cuántas líneas éticas se cruzarán antes de la OMS está finalmente investigado?

Es un hecho reconocido que el mundo en desarrollo ha sido utilizado por la Organización Mundial de la Salud como un laboratorio de vacunas durante décadas. Esto se ha demostrado en los datos y estudios de vacunas que se remontan hasta la década de 1970.

Con esto en mente, debemos preguntarnos: ¿Es correcto utilizar a estos niños vulnerables en los experimentos de vacunas? Les insto a que lea los siguientes ejemplos antes de llegar a alguna conclusión.

Vacuna de Estreptococos del grupo A (GAS) sin licencia Probado En África y Asia

En un informe escrito de la Organización Mundial de la Salud (OMS), titulado Estado de la Investigación de Vacunas y Desarrollo de Vacunas para Streptococcus pyogenes Preparado para la OMS PD-VAC, los autores afirman:

Las preocupaciones sobre la seguridad de las vacunas se basan en un riesgo teórico de reacciones autoinmunes en los vacunados que conducen al desarrollo de ARF. Un pequeño estudio de una proteína M cruda de la vacuna sugiere que puede haber un aumento del riesgo de ARF en receptores de la vacuna; Sin embargo, hay una serie de preocupaciones sobre el diseño de este ensayo que hacen que sea difícil de interpretar, y las reacciones autoinmunes no se han observado en los otros ensayos de vacunas GAS en humanos que involucran a miles de sujetos de estudio.

La comprensión de la inmunidad GAS humana sigue siendo incompleta. Se necesita más información sobre la protección inmune contra la infección de la piel con GAS, el papel de la inmunidad de las células T y las contribuciones relativas de los antígenos específicos de tipo no-M (antígenos comunes) en la inducción de inmunidad protectora. También se requieren mejores datos epidemiológicos, para evaluar la carga de la enfermedad para fortalecer el caso para el desarrollo de vacunas GAS y para la evaluación de la cobertura de vacunación de manera más sistemática con alta calidad, estudios de caracterización molecular estandarizados en más países, especialmente en África y Asia.

Continuaron:

Una posible estrategia para mejorar la comprensión de la inmunología con GAS y también para crear una vía para la prueba relativamente rápida de las nuevas vacunas candidatas GAS es a través del desarrollo de estudios GAS en humanos de desafío (faringeo). Estudios previos (en la década de 1970) en más de 170 voluntarios han demostrado que este enfoque es factible, y las propuestas están bajo consideración para la financiación de un renacimiento de este enfoque.

(Nota: ARF = fiebre reumática aguda)

(Vacuna GAS = Vacuna contra el estreptococo del grupo A)

Estreptococos del grupo A es una bacteria que a menudo se encuentran en la garganta y en la piel. Las personas pueden llevar el estreptococos del grupo A en la garganta o en la piel y no tener síntomas de la enfermedad. La mayoría de las infecciones por GAS son enfermedades relativamente leves, tales como «faringitis estreptocócica,» o el impétigo. En raras ocasiones, estas bacterias pueden causar otras enfermedades graves e incluso mortales. Ver MedicineNet.com

En la sección II, continuaba el informe, al confirmar que las vacunas que se usan fueron sin licencia:

Aunque no existen actualmente licencia vacunas GAS todavía, la viabilidad biológica para el desarrollo de vacunas GAS con el apoyo de las siguientes observaciones …….

Se desprende de la lectura de este documento en su totalidad que la OMS ha sido el responsable de probar estas vacunas durante muchos años y ahora sabemos que esto no es la única vacuna probada en estos individuos vulnerables.

Vacunas del Tétanos con hormonas que se sabe causan Aborto Involuntario

En 1992, la OMS, el Programa de las Naciones Unidas para el Desarrollo (PNUD), el Fondo de Población de las Naciones Unidas (UNFPA) y el Banco Mundial se reunieron en Ginebra, Suiza, para discutir la situación vigente en ese momento para el desarrollo de «vacunas para regular lafertilidad.» Los minutos de la reunión fueron documentados en un artículo titulado Vacunas de Regulación de la Fertilidad.

A primera vista, parece que la OMS había estado discutiendo diversos métodos de planificación de la familia con una variedad de activistas de la salud de las mujeres y científicos de los países en desarrollo. En la lectura adicional, sin embargo, algo mucho más preocupante surgió.

Para saber qué, le insto a leer mi artículo sobre el tema, titulado OMS Atrapada Recomendando Vacunas Conocidas por Provocar Infertilidad en Primates.

En 1994, la OMS decidió poner estas vacunas a prueba y dio a mujeres de países en desarrollo con edades comprendidas entre 15 y 45 años una vacuna contra el tétanos que contiene la hormona hCG.

Sin embargo, una organización conocida como el Comité Pro Vida de México comenzó a sospechar de los protocolos que rodean a las vacunas y obtuvo varios viales para la prueba. Se descubrió que algunos de los viales contenían Gonadotropina coriónica humana (hCG), la misma hormona exacta que la OMS, el PNUD, el UNFPA y el Banco Mundial habían estado discutiendo sólo dos años antes.

Decidido a continuar sus esfuerzos, la OMS no se detuvo allí

Después de haber sido atrapada en sus intentos anteriores, en 2014, la OMS se asoció con la organización UNICEF y decidió que intentarían sus payasadas una vez más, sólo para que sus esfuerzos fueran arruinados poco tiempo después por la Asociación de Médicos Católicos de Kenya.

Dr. Wahome Ngare

Indignado por su desprecio por la vida humana, el Dr. Wahome Ngare habló en nombre de la asociación, por lo que sus sentimientos muy claro. Hablando con el Huffington Post, dijo:

Lo que es inmoral y malo es que el vacuna contra el tétanos con HCG se administra como una vacuna regular la fertilidad sin revelar su efecto anticonceptivo para las niñas y las madres.

Muchas personas creen que es absolutamente correcto y se preguntan si la OMS tiene el derecho de jugar a ser Dios y determinar quién puede y quién no puede tener hijos.

Fundación Gates, PATH, la OMS y el UNICEF Prueban Vacuna de la Meningitis A en África

En diciembre de 2012, en el pequeño pueblo de Gouro, Chad, África, situado en el borde del desierto del Sahara, quinientos niños fueron encerrados en su escuela y se los amenazó con ser vacunados por la fuerza, con una vacuna contra la meningitis, que ellos no recibirían educación superior si no estaban de acuerdo.

Estos niños fueron vacunados sin conocimiento de sus padres. Esta vacuna era un producto sin licencia todavía está pasando a través de las tercera y cuarta fase de la prueba.

En cuestión de horas, ciento seis niños comenzaron a sufrir de dolores de cabeza, vómitos incontrolables, convulsiones severas, y parálisis. Cuarenta niños fueron finalmente trasladados a un hospital de Faya y posteriormente llevados a dos hospitales de Yamena, la capital de Chad.

Niño en Chad herido por la vacuna contra la meningitis A.

VacTruth conserva copias de todos los informes originales, junto con los documentos médicos y gubernamentales. Los grupos involucrados con este proyecto fueron PATH, la OMS, el UNICEF y la Fundación Bill y Melinda Gates.

Y las atrocidades continúan.

OMS y la Fundación Gates son llevados ante los tribunales para la prueba vacuna contra VPH en la India

En un reciente informe por escrito en agosto de 2014, The Economic Times de India explicó cómo, en 2009, la OMS se asoció con la Fundación Gates para probar vacunas contra el VPH en miles de mujeres tribales en la India. The Economic Times escribió:

En 2009, varias escuelas para niños de las tribus en el distrito Khammam en Telangana – entonces una parte indivisa de Andhra Pradesh – se convirtieron en sitios para estudios de observación para una vacuna contra el cáncer de cuello uterino que se administró a miles de niñas de edades comprendidas entre los nueve y los 15. A las niñas se les administró vacuna del Virus del Papiloma Humano (VPH) en tres rondas que años bajo la supervisión de funcionarios del departamento de salud del estado. La vacuna utilizada era Gardasil, fabricada por Merck. Se administra a alrededor de 16.000 niñas en el distrita, muchas de los cuales quedaron en albergues administrados por el gobierno del Estado destinados a estudiantes tribales.

Meses más tarde, muchas chicas empezaron a caer enfermas y para el año 2010 cinco de ellas murieron. Dos muertes más se registraron en Vadodara, Gujarat, donde se estima que 14.000 niños que estudian en las escuelas destinados a niños de las tribus también fueron vacunados con otra marca de la vacuna contra el VPH, Cervarix, fabricada por GSK. A principios de semana, la Associated Press informó que decenas de niñas adolescentes fueron hospitalizadas en un pequeño pueblo en el norte de Colombia con síntomas que los padres sospechan que podría ser una reacción adversa a la vacuna Gardasil.

Un comité permanente de la salud y el bienestar de la familia, que investigó las irregularidades relacionadas con los estudios de observación de la India presentó su informe hace un año, el 30 de agosto.

El comité encontró que el consentimiento para la realización de estos estudios, en muchos casos, se tomó de los guardianes del albergue, lo cual fue una violación flagrante de las normas. En muchos otros casos, las impresiones de huella digital de sus padres pobres y analfabetos fueron debidamente fijadas en el formulario de consentimiento. Los niños también tenían la menor idea acerca de la naturaleza de la enfermedad o la vacuna. Las autoridades no pudieron proporcionar los formularios de consentimiento necesarios para los niños vacunados en un gran número de casos.

Dr. Lucia Tomljenovic y el profesor Christopher Shaw, dos profesionales apoyados por el Instituto de Investigación de Seguridad Médica para Niños, una organización que ofrece becas para la investigación sobre seguridad de las vacunas contra el VPH, discutieron cómo fueron condenados las autoridades médicas de la India por sus acciones después de Kalpana Mehta, Nalini Bhanot y el Dr. . Rukmini Rao presentó una petición escrita ante el Tribunal Supremo de la India. En su artículo titulado, Vacuna del Virus del Papiloma Humano (VPH) las políticas de vacunación y la medicina basada en la evidencia: ¿Están en desacuerdo? Dr. Tomljenovic y el profesor Shaw escribió:

Las autoridades médicas de la India también han sido condenadas públicamente luego de una investigación dirigida por la sociedad civil, reveló que los ensayos de las vacunas contra el VPH en los estados de Andhra Pradesh y Gujarat violaron directrices éticas establecidas nacionales e internacionales sobre investigación clínica, así como los derechos del niño. Estos eventos ocurrieron al parecer como resultado de las prácticas de promoción «agresivas» de las compañías farmacéuticas y su respaldo incondicional por las asociaciones médicas de la India.

Aunque proclamado como un estudio de observación posterior a la aprobación de la vacunación contra el VPH contra el cáncer cervical, el proyecto era de hecho un ensayo clínico y, como tal, debería haber adherido a los protocolos establecidos por la Ley de Drogas y Cosméticos (DCA) y el Consejo Indio de Investigación Médica (ICMR). En cambio, el juicio se encuentra en grave incumplimiento tanto de la DCA y de las directrices del ICMR para el consentimiento informado y se terminó en abril de 2010, tras seis muertes después de la vacunación contra el VPH.

Ahora, vamos a pasar a mi último ejemplo.

Vacunas de Títulos elevados de Sarampión Probada en Bebés Vulnerables en la Década de 1980

En junio de 2014, Osman Sankoh et al publicó un artículo en la revista International Journal of Epidemiology, titulado: Los efectos no específicos de las vacunas y otras intervenciones en la infancia: la contribución de INDEPTH Salud y Sistemas de Vigilancia Demográfica.

Los investigadores explicaron que la mayoría de los estudios de vacunación que se publican hoy intentan de justificar o no que la vacuna en cuestión tiene un efecto positivo en la población al ser vacunados. Sin embargo, los investigadores que publican este estudio en particular decidieron investigar si las vacunas que se les da a los niños en las regiones altas en mortalidad fueron haciendo que los niños mueran de enfermedades no relacionadas siendo causadas por las vacunas.

En otras palabras, los investigadores estudiaron no sólo si la vacuna protege a los niños contra las enfermedades que estaban siendo vacunados, sino también si las vacunas estaban causando efectos no específicos (NSE) que eran beneficiosos / perjudiciales para la salud de los niños, dependiendo sobre:

1. La edad del niño cuando se vacunó
2. La combinación de las vacunas que se administran en el momento.

Los investigadores señalaron que:

En muchas situaciones, los efectos basados en la población han sido muy diferentes de los efectos anticipados; por ejemplo, la vacuna contra el sarampión – de títulos altos de sarampión preventivas se asoció a 2 veces mayor mortalidad femenina; la BCG reduce la mortalidad neonatal, aunque los niños no mueren de tuberculosis en el período neonatal; la vitamina A puede estar asociada con el aumento o la reducción de la mortalidad infantil en diferentes situaciones; efectos de las intervenciones pueden ser diferentes para niños y niñas.

También declararon:

Cada año, la inmunización evita un estimado de 2 a 3.000.000 las muertes por difteria, el tétanos, la tos ferina (tos ferina) y el sarampión. Sin embargo, hay evidencia fuerte ahora que las vacunas tienen efectos sustanciales no específicos (heterólogos) en niños de las regiones con alta mortalidad, es decir, modificando la mortalidad por infecciones no relacionadas con las infecciones easpecíficas de la vacuna. Como consecuencia de ello el Grupo Asesor Estratégico de Expertos (SAGE) de la Organización Mundial de la Salud (OMS) de Inmunización ha iniciado recientemente una revisión de los efectos no específicos (NSE) de las vacunas BCG, la difteria, el tétanos y la tos ferina (DTP) y las vacunas del sarampión (MV). (Nota: Altos títulos / Una vacuna viva modificada que contiene un mayor número de partículas de virus que la vacuna «promedio»)

En la investigación de las diversas vacunas, con la edad que se administraron las vacunas y las diversas combinaciones de vacunas administradas, los investigadores descubrieron una serie de resultados preocupantes. Ver Tabla 1.

Los resultados son extremadamente preocupantes

Si estudiamos estos resultados en detalle, muchos son extremadamente preocupantes. Está claro que una variedad de vacunas se está dando a los bebés extremadamente vulnerables, en múltiples combinaciones, desde el nacimiento.

Los resultados de su estudio de áreas de preocupación indicados claramente. Uno de los más alarmante es el hecho de que el estudio reveló una tasa de mortalidad más alta en aquellas hembras vacunadas con la vacuna contra el sarampión altos títulos. Los investigadores declararon:

HTMV fue probado en los ECA a finales de 1980, comparando HTMV a los 4-5 meses de edad con la norma MV a los 9 meses de edad. El HTMV protegía contra la infección del sarampión y fue recomendado por la OMS en 1989 para su uso general en los países de bajos ingresos con una alta incidencia de sarampión. Un meta-análisis de estudios de Bissau, Gambia y Senegal mostraron que esta vacuna se asoció con 33 % aumentó la tasa de mortalidad entre los 4 y 60 meses de edad. El exceso de mortalidad fue entre las niñas, mientras que la nueva vacuna en comparación con el tradicional MV no tuvo un efecto diferencial sobre la supervivencia de los niños. Estos resultados fueron confirmados posteriormente en los ECA de Sudán y Haití, y que se retiraron de la recomendación 1989 de HTMV en 1992. Estos ECA mostraron:

en primer lugar, que una vacuna de protección total puede tener NSE negativo
segundo, que estos efectos pueden ser diferenciales al sexo y
tercero, que NSE puede tener efectos importantes en los patrones de mortalidad infantil; no había la vacuna haya retirado, una tasa de mortalidad superior al 33% entre las edades de 4 y 60 meses sería en el momento haber significado al menos otros medio millón de muertes de mujeres al año, sólo en África.

Sin embargo, a pesar de la eliminación de la OMS la vacunación del calendario en 1992, la vacuna contra el sarampión Edmonston-Zagreb alto título fue nuevamente utilizado para probar los recién nacidos de los países de bajos ingresos en el período 2004-2007. Ver un estudio publicado en la revista Journal of Infectious Diseases.

Conclusión: La OMS tiene que ser investigada por realizar Investigación no Ética

La OMS se ha comprometido en actividades que están muy por debajo de los estándares de ética, la investigación y la conducta médica que han sido establecidos por nuestras organizaciones de salud para proteger los derechos humanos. Por tanto, debe ser investigada y se les debe impedir estas actividades sin control en el futuro. Si no es así, todos y cada uno de nosotros va a ser puesto en riesgo cuando este tipo de mal sea hecho en nombre de la medicina.

Lea el artículo original de Christina England en GreenMedInfo.com