Comunidad contra las vacunas obligatorias en Argentina

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Mielitis flácida aguda y vacunaciones infantiles de rutina: esto no es nada nuevo

La conexión entre la vacunación infantil y la parálisis ha sido conocida desde los brotes de poliomielitis en las décadas de 1940 y 1950 ...

La conexión entre la vacunación infantil y la parálisis ha sido conocida desde los brotes de poliomielitis en las décadas de 1940 y 1950 …

Por Marcella Piper-Terry – En las últimas semanas ha habido una creciente preocupación por el número de niños que han desarrollado Mielitis Flácida Aguda (AFM), que los medios han reportado es una “misteriosa enfermedad similar a la poliomielitis”. Daniel Ramírez murió el domingo, 30 de octubre, después de haber sido hospitalizado durante dos semanas con parálisis. Los médicos del Hospital de Niños de Seattle están “revolviendo” y “desesperados” para encontrar la causa. [1]

KOMO News en Seattle habló con la madre de Daniel antes de su muerte en un informe de video desgarrador. [2] La madre de Daniel sabía que su hijo estaba muriendo. Ella también sabe algo más que los medios no están reportando: Daniel fue vacunado dos semanas antes de enfermarse.

La conexión entre la vacunación infantil y la parálisis se conoce desde los brotes de poliomielitis en las décadas de 1940 y 1950, y este conocimiento no se limitó a Australia. También ocurrió en los Estados Unidos, Canadá, Alemania, Italia, Francia e Inglaterra. Hay un buen artículo de Stephen Mawdsley en The Lancet, titulado “Polio Provocation: Solving a Mystery with the Help of History.” (Provocación de Polio: Resolver un misterio con la ayuda de la historia). [3] Mawdsley revela algunos datos interesantes sobre la asociación entre la vacunación con la difteria, el tétanos y la tos ferina y el aumento del riesgo de polio paralítico en niños recientemente vacunados.

Según Mawdsley:

… no fue sino hasta el final de la Segunda Guerra Mundial que la polio inducida por la inyección surgió como un problema de salud pública. La aplicación de la vigilancia epidemiológica y los métodos estadísticos permitieron a los investigadores rastrear el aumento constante de la incidencia de poliomielitis junto con la expansión de los programas de inmunización contra la difteria, la tos ferina y el tétanos. Un informe que surgió de Guy’s y Evelina Hospitals, Londres, en 1950, encontró que 17 casos de parálisis de la polio se desarrollaron en la extremidad inyectada con vacuna contra la tos ferina o tétanos. Los resultados publicados por el médico australiano Bertram McCloskey también mostraron una fuerte asociación entre las inyecciones y la parálisis de la poliomielitis. Mientras tanto, en Estados Unidos, investigadores de salud pública en Nueva York y Pensilvania llegaron a conclusiones similares. La evidencia clínica, derivada de tres continentes, había establecido una teoría que requería atención. [3]

Mawdsley pasa a discutir las teorías sobre el mecanismo detrás de la provocación de la poliomielitis, que incluía la hipótesis de que el acto de perforar la piel durante la inyección provocó el virus de la poliomielitis (un enterovirus similar al EV-D68, Como la enfermedad “que circula en los EE.UU. en los últimos años) en el tejido profundo, y de ahí, en el sistema nervioso central, donde condujo a la parálisis y a veces, a la muerte.

“El impresionante volumen de literatura sobre la provocación de la polio en los años 50 alimentó cambios en la política de salud”, escribe Mawdsley.  “La Fundación Nacional para la Parálisis Infantil, la Academia Estadounidense de Pediatría y la Asociación Americana de Salud Pública, acogieron la posibilidad de la provocación de la poliomielitis y alentaron a los profesionales de la salud a evitar inyecciones “indiscriminadas” y “inyecciones de refuerzo” durante las epidemias.”[3]

Mawdsley añade:

En la ciudad de Nueva York, se cerraron las estaciones de salud infantil y se relajaron las leyes que obligaban a las vacunas pediátricas antes de la asistencia a la escuela. La mayoría de los profesionales de la salud reformaron sus prácticas de inmunización y aceptaron que los factores estacionales y los ciclos de enfermedad eran importantes a considerar antes de inmunizar a los niños. [3]

 

En los años cuarenta y cincuenta, los mecanismos de la poliomielitis provocada eran hipotéticos. No permanecieron hipotéticos. En un artículo titulado “Mecanismo de la Poliomielitis Provocada por Lesiones”, publicado en el Journal of Virology en 1998, [4] los investigadores informaron de sus hallazgos, lo que confirmó las sospechas de casi medio siglo antes:

Se sabe que la lesión del músculo esquelético predispone a sus pacientes a complicaciones neurológicas de infecciones con poliovirus concurrentes. Este fenómeno, denominado “poliomielitis por provocación”, continúa causando numerosos casos de parálisis infantil debido a la administración de inyecciones innecesarias a niños en zonas donde el poliovirus es endémico. Recientemente, se ha informado de que las inyecciones intramusculares también pueden aumentar la probabilidad de la poliomielitis paralítica asociada a la vacuna en receptores de vacunas vivas atenuadas contra el poliovirus. Hemos estudiado este importante factor de riesgo para la polio paralítica en un sistema animal para la poliomielitis y hemos determinado el mecanismo patogénico que une las inyecciones intramusculares y la poliomielitis por provocación. La lesión del músculo esquelético induce el transporte axonal retrógrado del poliovirus y facilita así la invasión viral del sistema nervioso central y la progresión del daño de la médula espinal. El mecanismo patogénico de la poliomielitis provocadora puede diferir de la poliomielitis adquirida en ausencia de factores predisponentes. [4]

El virus que se asocia con las hospitalizaciones más recientes de los niños es Enterovirus D68. No es polio, pero es un virus muy similar y pertenece a la familia de los enterovirus, que incluye el virus de la polio.

Hay algunos médicos que recuerdan la provocación de la poliomielitis. Uno de esos doctores es Alan S. Cunningham, MD, un pediatra retirado. Las preocupaciones del Dr. Cunningham fueron publicadas en el BMJ en enero de 2015:

Desde el 2 de agosto de 2014 nuestros Centros para el Control de Enfermedades han recibido informes de 107 casos de “mielitis flácida aguda” (AFM), una enfermedad similar a la poliomielitis en niños de 34 estados. Durante el mismo intervalo, se han producido 1.153 casos de enfermedades respiratorias asociadas con el enterovirus D-68 (CIDRAP News 1/16/15, actualización CDC 1/15/15, Catherine Saint Louis, NY Times 1/13/15). AFM afecta a las neuronas motoras en la materia gris de la médula espinal, lo que resulta en debilidad asimétrica de las extremidades; 34% de los pacientes presentan disfunción motora de los nervios craneales. La mediana de edad de los pacientes es de 7,6 años / rango: 5 meses-20 años (MMWR 63: 1243-9 de enero de 2015). Hasta ahora sólo un niño se ha recuperado completamente. EV-D68 es una causa sospechosa pero, hasta ahora, no se han encontrado virus en el líquido cefalorraquídeo de los pacientes, y sólo una minoría ha tenido una enfermedad anterior asociada con EV-D68. Los estudios de casos y controles están planificados para buscar pistas, pero actualmente el AFM es una enfermedad misteriosa de causa desconocida.

Es tabú sugerir un papel para las vacunas, pero algunos veteranos recuerdan “la poliomielitis de provocación” o “parálisis de la provocación” (PP). Esto es polio paralítico después de las inyecciones intramusculares, típicamente con las vacunas. La PP fue documentada de manera más convincente por Austin Bradford Hill y J. Knowelden durante la epidemia de poliomielitis británica de 1949 cuando el riesgo de polio paralítico aumentó 20 veces entre los niños que habían recibido la inyección de DPT (BMJ 2: 1-1 de julio de 1950). Greenberg y sus colegas hicieron observaciones similares en la ciudad de Nueva York; su revisión de la literatura citó casos sospechosos ya en 1921 (Am J Public Health 42: 142-Feb.1952). Primero me enteré de la PP hace 10 años mientras hojeaba la “Enfermedad Infecciosa de Niños de Krugman” (página 128 de la edición de 2004). AFM puede ser el resultado de un ataque directo del virus a la médula espinal, o por un ataque inmune provocado por un virus, o por otra cosa.

Si un virus similar a la polio está circulando en los Estados Unidos, debe considerarse la posibilidad de su provocación por una o más vacunas. [5]

Estados Unidos tiene una historia de hacer lo correcto cuando esto sucedió en la década de 1950. La pregunta es si, ¿los Estados Unidos y los médicos, los departamentos de salud del gobierno y la Academia Americana de Pediatría (AAP) harán lo correcto ahora? Y si no, ¿cuántos más niños como Daniel Ramírez serán sacrificados como resultado de esa decisión?

Como señala Mawdsley en su artículo en The Lancet, las preocupaciones por la provocación de la poliomielitis resurgieron en los años ochenta, a medida que aumentaban los programas de vacunación en los países en desarrollo y, por consiguiente, un número cada vez mayor de niños estaban paralizados. En los años ochenta, el gobierno de Estados Unidos registró la elección del programa de vacunación sobre el bienestar de los niños, publicando lo siguiente en el Federal Register el 1 de junio de 1984 con respecto a la vacuna contra la poliomielitis:

… no se puede permitir la existencia de posibles dudas, fundadas o no, sobre la seguridad de la vacuna, en vista de la necesidad de asegurar que la vacuna continúe siendo utilizada en la máxima medida compatible con los objetivos de salud pública de la nación. [6]

 

Lea el artículo original en TheVaccineReaction.org

 

Referencias:

1. de Graaf M. Boy, 6, dies two weeks after contracting mysterious polio-like disease that is sweeping the US. Daily Mail Nov. 1, 2016.

2. KOMO Staff. Health officials investigate 8 cases of kids at Children’s with neurological illnesses. KOMO News Nov. 3, 2016.

3. Mawdsley SE. Polio Provocation: Solving a Mystery with the Help of History. The Lancet 384(9940): 300–301 July 26, 2014.

4. Gromeier M, Wimmer E. Mechanism of Injury-Provoked Poliomyelitis. J Virol 72(6): 5056–5060 June 1998.

5. Cunningham AS. Do we need a new approach to making vaccine recommendations? BMJ 350: h308 Jan. 30, 2015.

6. Food and Drug Administration. Additional Standards for Viral Vaccines; Poliovirus Vaccine, Live, Oral. Federal Register 49(107): 23004-23007 June 1, 1984.

Estudio: Vacunas ‘defectuosas’ están creando cepas más virulentas

Las vacunas “defectuosas” pueden provocar que los virus sean incluso más potentes, según un estudio realizado en aves de corral que plantea preocupaciones sobre el desarrollo de vacunas en humanos.

El estudio, publicado en PLoS Biology, informa que las vacunas imperfectas permiten que los virus sobrevivan en una forma aún más perniciosa, que de otra manera serían demasiado letales para sobrevivir.

Fuente: CTVNews.ca: “Nuestra investigación demuestra que el uso de vacunas con fugas puede promover la evolución de cepas virales más desagradables que ponen a las personas no vacunadas en mayor riesgo”, dijo el co-autor Venugopal Nair del Instituto Pirbright de Reino Unido

“Estas vacunas … permiten a los virus virulentos seguir evolucionando”, dijo.

Los investigadores no afirman que la vacuna sea directamente responsable del aumento de la fuerza de virus. El proceso, dijeron, no está tan claro como la evolución de los gérmenes que desarrollan resistencia a los antibióticos.

Pero el estudio mostró una correlación inequívoca entre la vacunación y el desarrollo de cepas del virus de Marek que pasaron de ser perjudiciales a volverse mortales para algunos animales de granja.

“La preocupación ahora es acerca de las vacunas de nueva generación”, dijo la Universidad de Penn State Andrew Read, también co-autor.

“No queremos … que enfermedades virales tan mortales como el Ébola evolucionando en la dirección que nuestra investigación ha demostrado que es posible con las vacunas, imperfectas y con fugas.”

Al igual que con la aparición del brote de polio en la República Democrática del Congo en 2010, donde una cepa mutante derivada de la vacuna oral de la polio, y donde la vacuna no podía proteger a los afectados, que atacó con una nuerovirulencia notable y con una tasa de 47% de letalidad, o el brote en Madascar, o el reciente brote en Ucrania,o el reciente brote en Mali, se suma a la creciente evidencia de que las vacunas están creando cepas mutantes más virulentas.

Desde el CDC:

“Basado en modelos matemáticos, vacunas diseñadas para reducir la tasa de crecimiento de patógenos y/o toxicidad pueden dar lugar a la evolución de patógenos con mayores niveles de virulencia (36).”

Desde la aparición de los casos de parálisis EE.UU., que se cree, han sido causados por el virus EV-D68, y que al parecer, está afectando sólo a los niños vacunados, está cada vez más claro, que fortalecer el sistema inmune y desarrollar los mecanismos de la inmunidad natural, parace ser la única salida segura al paradigma fallido de las vacunas.

 

Fuentes:

http://journals.plos.org/

www.ctvnews.ca/

http://www.who.int/

http://www.naturalnews.com/

http://wwwnc.cdc.gov/

http://outbreaknewstoday.com/

Aumentan las Muertes por Enterovirus D68 ¿Tienen los Contaminantes en las Vacunas la Culpa?

Child patient receiving artificial ventilation

Ahora se informó que el Enterovirus D68 es responsable de 14 muertes, en su mayoría niños pequeños (actualización de febrero 2015). Dado que este artículo fue escrito en noviembre de 2014, el número de muertes (y casos) de Ébola en los EE.UU. ahora es de dos. Las muertes asociadas a Enterovirus D68 este año son ahora catorce.

El Ébola apenas se discute en las noticias más, a menos, y lo que respecta a nuevas vacunas en desarrollo, y ahora el sarampión está dominando las noticias.Las muertes relacionadas con el sarampión en lo que va de 2015: cero.

Aumentan las muertes por Enterovirus D68 ¿Tienen los contaminantes en las Vacunas la culpa?

Por John P. Thomas – (Health Impact News)

En 2014 dos virus asesinos se han reportado en las noticias de Estados Unidos. Uno se ha relacionado con 11 muertes, y el otro a una sola muerte.

El virus relacionado con una muerte confirmada en los EE.UU. ha ganado mucho más cobertura de los medios que el otro: el virus del Ébola.

Informé anteriormente sobre el Ebola Zaire:

Similitudes entre el Fraude la de Gripe Porcina de 1976 y el Ebola

En el artículo de Ebola, me preguntaba si nos encontramos ante una verdadera amenaza de pandemia, o un engaño de las empresas farmacéuticas. Las compañías farmacéuticas están ahora involucrados en una carrera sin paradas y se apresuran a preparar una vacuna contra el Ébola para el mercado de Estados Unidos a pesar de que sólo ha habido una muerte confirmada de Ébola en los Estados Unidos.

El segundo virus, el Enterovirus D68, ha recibido mucha menos cobertura de la prensa desde que la noticia del Ébola explotó. Este virus ha matado a 11 personas hasta el momento, la mayoría niños pequeños. El Enterovirus D68 causa problemas respiratorios y puede causar parálisis “similar a la polio”.
Así el Enterovirus D68 no es solo una moda, ya que está afectando a la vida de muchos niños.

Los enterovirus no son nuevos en los EE.UU. ¿Qué lo que está causando este virus en particular se convierta en tan mortal?

La actualidad del Enterovirus D68

Desde mediados de agosto al 6 de noviembre de 2014, los CDC o los laboratorios estatales de salud pública han confirmado un total de 1.116 personas en 47 estados y el Distrito de Columbia con una enfermedad respiratoria causada por el EV-D68. [1]

Según las últimas estadísticas de los CDC, el EV-D68 ha sido detectado en muestras de 11 pacientes que fallecieron y tenían muestras sometidas a los ensayos. Casi todos los casos confirmados de este año de la infección por EV-D68 han sido entre los niños. [2]

Las muertes por esta cepa específica de enterovirus son raras, porque este virus no suele causar una enfermedad grave. La infección normalmente no requiere hospitalización, y rara vez resulta en la muerte. Pero este año, cientos de niños han requerido tratamiento hospitalario para preservar sus vidas. [3]

Los síntomas habituales del EV-D68 incluyen fiebre, secreción nasal, dificultad para respirar, dolores musculares, hipoxemia (bajo nivel de oxígeno en la sangre), y posibles sibilancias. Aproximadamente dos tercios de los pacientes de EV-D68 confirmados contaban con un historial médico previo de asma. Los enterovirus normalmente infectan de 10 a 15 millones de personas por año en el final del verano y la temporada de principios del otoño, pero la cepa de EV-D68 ha dado lugar a complicaciones más graves que los síntomas gripales típicos asociados con la enfermedad. [4]

Algunos niños con infección por EV-D68 también pueden desarrollar parálisis en los brazos y las piernas. Los enterovirus normalmente residen en el sistema digestivo. Los síntomas respiratorios se producen cuando el virus infecta los pulmones y las vías respiratorias. Si el virus es capaz de moverse a otros tejidos en el cuerpo, tales como nervios, a continuación, la infección puede atacar a las células nerviosas en la columna vertebral que controlan el movimiento. Este mismo escenario ocurrió en 2012, cuando los investigadores de la Universidad de Stanford reportaron 25 casos infantiles de parálisis de una causa desconocida que comparte características con la poliomielitis, y en algunos casos también comenzó como una enfermedad respiratoria. [5]

Enterovirus D68 y Parálisis

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Madison Grigsby, de 8 años, fue llevado al Hospital de Niños de Dayton el 22 de septiembre, donde se le diagnosticó con enterovirus D68. Ella estaba en casa cuando se desplomó. Mientras ella estaba luchando con la enfermedad en el hospital, su madre dijo: “Otra enfermedad comenzó a atacar a su médula espinal. Ha dejado a Madison paralizada en sus piernas y pies. Básicamente, lo que le hizo a su cuerpo fue que atacó su cuerpo hasta el punto que su cuerpo ya no pudo luchar contra la enfermedad y provocó que ella tenga mielitis transversa”. [6]

En un artículo de WebMD, el doctor William Schaffner, MD, un experto en enfermedades infecciosas de la Universidad de Vanderbilt en Nashville, TN, discutió el movimiento del virus en el sistema nervioso. Él declaró:

“El virus de la polio es un profesional en hacer esto. Todos los otros enterovirus son aficionados. Lo hacen muy, muy, muy rara vez. Pero D68 es algo nuevo. Es un enterovirus un poco diferente. La pregunta es: ¿Podría estar haciendo esto [causando parálisis]?”

El Dr. Schaffner advierte que otros gérmenes, incluyendo el virus del Nilo Occidental, también pueden causar parálisis, y que podría ser simplemente un caso de doble infección en este grupo de niños.

El Dr. Schaffner declaró: “Esto podría ser sólo una coincidencia, por lo que no puede saltar a la conclusión de que el enterovirus D68 es la causa de esta parálisis. Está justo en la parte superior de nuestra lista de sospechosos, pero no hemos dado en el clavo con todo “. [7]

¿Cuál es la causa de la debilidad respiratoria y parálisis?

Me hago esta pregunta, ya que algunos nos quieren hacer creer que si un niño tiene un problema respiratorio grave o está experimentando parálisis y el enterovirus D68 está presente, entonces estos problemas deben ser el resultado del virus. Estoy de acuerdo con el Dr. Schaffner, que también está cuestionando si deberíamos hacer esta suposición. Tengo que preguntarme si realmente hay algo más en juego con estos niños gravemente enfermos.

No pongo en duda la presencia del enterovirus D68 en estos niños, sin embargo, puede haber numerosos factores que podrían contribuir a la debilidad respiratoria y parálisis de las extremidades. Para determinar cuáles son las otras causas podrían ser, sería necesario el uso de una revisión integral de la situación, similar a lo que se hizo en Hong Kong, cuando los investigadores examinaron la causa de la parálisis inesperado en su población.

Parálisis en Hong Kong

Los investigadores examinaron una colección de 15 años de datos de salud en Hong Kong, que volvían de la supervisión de los niños que de repente e inexplicablemente experimentaron parálisis en los brazos o las piernas. Recogieron datos de 1997 a 2011.

Cuando encontraron a un niño con parálisis, recolectaron datos sobre las características demográficas, antecedentes de vacunación, los síntomas clínicos y la presencia de virus en muestras de heces.

De los 247 casos reportados durante el período de 15 años, alrededor del 45% eran niños menores de cinco años de edad. Ninguno de los casos implicó el virus de la polio, que se sabe que causa parálisis potencialmente mortal. Alrededor del 60% de los niños con parálisis inesperada se identifica con trastornos neurológicos como el síndrome de Guillain-Barré (25,9%) y la mielitis (13,4%). Se detectaron virus en 14,0% de los casos.

Los virus incluidos los enterovirus no polio (60%) y adenovirus (31%). [8]Los investigadores en Hong Kong no tenían miedo de hacer la pregunta, “¿Podría la parálisis ser causada por las vacunas?” Esta es una cuestión clave, ya que los síntomas neurológicos como parálisis podrían ser una reacción adversa a los ingredientes de las fórmulas de vacunas. Las reacciones también pueden ser causados por la presencia de contaminantes no deseados en las vacunas. El Síndrome de Guillain-Barré, por ejemplo, es un efecto secundario adverso de las vacunas, en particular a la vacuna de la gripe, lo que resulta en la parálisis.

Parálisis en la India

bill-gates-oral-polio-vaccinefoto: Vacuna oral contra la polio en la India administrada por Bill Gates.

Los investigadores en la India también están pidiendo algunas preguntas difíciles acerca de los casos de parálisis que observan en su país. Un reportero de una fuente de noticias de la India informó:

Una gama de patógenos no-polio podría producir parálisis, dijo el Dr. John. Con muchos de estos patógenos, la parálisis que a menudo es causada desaparecería en un corto período de tiempo. Sin embargo, otros eran capaces de causar enfermedades muy graves, discapacidad e incluso la muerte. En un estudio publicado en el 2009, un equipo del Instituto Gandhi de Postgrado Sanjay de Ciencias Médicas de Lucknow en el que se probadron más de 46.000 muestras de heces de niños con parálisis en UP, Bihar y otros estados del norte entre 2004 y 2007. En otro estudio, C. Durga Rao del Instituto Indio de Ciencia, Bangalore, y sus colegas buscaron enterovirus en muestras de heces recogidas de más de 2.700 niños con parálisis no-polio en Kerala, Karnataka, y Uttar Pradesh, entre 2007 y 2009. Ambos grupos encontraron que sólo el 30% de los casos de parálisis no-polio se asociaron con los enterovirus. Por lo tanto, estos virus podrían explicar parcialmente los casos de parálisis no-polio siendo detectados.

En un artículo publicado a principios del año pasado en el Indian Journal of Medical Ethics, Neetu Vashisht y Jacob Puliyel del Hospital St. Stephens, Delhi, dio otra perspectiva sobre el tema. Los niños en Bihar y U.P. han recibido más dosis de la vacuna oral contra la poliomielitis que en otras partes del país. La vacuna oral, se encontró, que llegó a ser menos eficaz en presencia de infecciones intestinales y diarrea que eran ampliamente prevalente en esos estados. [9]

Sería un proyecto de investigación muy interesante para examinar la historia clínica de cada niño estadounidense que ha sido hospitalizado con debilidad o parálisis respiratoria debido a EV-D68 para determinar qué vacunas recibieron en las semanas anteriores a su hospitalización.

La infección por micoplasma y EV-D68

Cuando estaba haciendo mi investigación para este artículo, yo estaba tratando de determinar por qué un virus común como EV-D68 de repente se volvió perjudicial en el verano de 2014. En la era de la ingeniería genética y las enfermedades manufacturados, simplemente no estoy dispuesto a aceptar la sugerencia de que a veces los virus hacen eso y esa es la manera que es!Mi investigación me llevó por muchas rutas, que nada de valor tendría compartir con ustedes. Pero había un rastro de conejo, que creo que usted encontrará interesante. Quiero contarle a usted acerca de los micoplasmas, agentes de guerra biológica, y la supresión del sistema inmune, y las toxinas ambientales. Por favor, quédese conmigo mientras yo pongo un poco de información básica acerca de estos temas para ver cómo podrían ayudarnos a entender lo que está sucediendo con el EV-D68.

La investigación realizada por el Dr. Garth Nicolson L. en Contaminación de las Vacunas

Dr.-Garth-NicolsonFoto: Dr. Garth Nicolson

Es posible que desee pensar en esto como un caso de estudio. A veces es muy útil para estudiar una serie de eventos que podrían a primera vista parecen ser algo no relacionados con el tema que nos ocupa, con el fin de encontrar la información que se aplica a su situación. Creo que una investigación sobre el micoplasma fermentans nos ayudará a entender lo que podría estar pasando con EV-D68. La información acerca de los micoplasmas viene de Profesor Emérito Garth L. Nicolson, que es el Presidente, Director Científico y Profesor de Investigación de Patología Molecular del Instituto de Medicina Molecular en Huntington Beach, California. Él es también un profesor Conjunto de la Universidad de Newcastle (Australia). Anteriormente fue Presidente de David Bruton Jr. en Investigación y Profesor y Presidente del Departamento de Biología de Tumores en la Universidad de Texas MD Anderson Cancer Center en Houston Cáncer, y fue profesor de Medicina Interna y profesor de Patología y Medicina de Laboratorio en el Universidad de Texas Medical School en Houston. También fue profesor de Patología Comparada en la Universidad Texas A & M. Profesor Nicolson ha publicado más de 640 artículos médicos y científicos, incluyendo la edición de 20 libros, y ha sido miembro de los consejos editoriales de 30 revistas médicas y científicas y fue un editor senior de cuatro de ellos. La hoja de vida completa de su carrera académica hasta el momento es de 74 páginas de extensión.

multiple-vaccines-gulf-war-syndromeMúltiples Vacunas y Síndrome de la Guerra del Golfo

Su experiencia en el ámbito de la contaminación de las vacunas fue realzada por ser un investigador médico en más de 1.000 casos de síndrome de la Guerra del Golfo, que es una enfermedad debilitante que sigue siendo experimentada por muchos militares que participaron en la primera Guerra del Golfo en 1991. El Síndrome de la Guerra del Golfo es un conjunto de síntomas crónicos sin explicación médica que pueden incluir fatiga, dolores de cabeza, dolor en las articulaciones, indigestión, insomnio, mareos, trastornos respiratorios, y problemas de memoria. [11]

Normalmente no incluyo tanta información sobre un recurso que tengo la intención de citar, pero en este caso, creo que es significativo para establecer la credibilidad del Dr. Nicolson. El Dr. Nicolson no está especulando de emitir opiniones, pero habla como un experto de renombre internacional en micoplasmas, vacunas, supresión del sistema inmune, y la exposición a tóxicos.
Micoplasmas como armas entregados a través de vacunas

U.S.-Patent-MycoplasmaPatente de EE.UU. del Micoplasma

Para ayudar a arrojar algo de luz sobre estas preguntas, voy a resumir algunas de las enseñanzas presentado por el Dr. Garth Nicolson, que presentó en la novena Conferencia de la Fundación de Investigación Médica de Causa Común, celebrada en 2008. [12]

Una gran parte de su ponencia trató infecciones intracelulares. Estas son infecciones que se producen en el interior de las células humanas. Después de que los patógenos se abren camino en el interior de las células, se esconden del sistema inmune. Una vez dentro de las células, que interfieren con varios aspectos de la maquinaria celular. Interrumpen el metabolismo celular, la generación de energía, e incluso la división de materiales nucleares en la célula.

Las infecciones intracelulares no tienen un conjunto fijo de síntomas. Cualquier infección dada puede causar una variedad de signos y síntomas no específicos. Esto significa que los síntomas del paciente no apuntan directamente a una infección o causa específica. Como resultado, es difícil investigar estos tipos de enfermedades.

Las infecciones por micoplasma intracelulares consisten en muy pequeñas, diminutas bacterias, pleomórficas que no tienen una pared celular. Cuando hay micoplasmas en el interior de nuestras células, esto causa estragos en nuestro metabolismo. Si nos fijamos en una serie de enfermedades modernas, nos encontramos con que los micoplasmas están presentes en muchos de ellos. Por ejemplo:

Síndrome de fatiga crónica: 50% a 60% o más de los casos tienen esta infección.
Trastornos del Espectro Autista: 58% a 65% tienen micoplasmas.
Fibromialgia: hasta un 65%.
Artritis reumatoide: alrededor del 50%.
La enfermedad de Lyme: alrededor del 65% tiene micoplasmas como una co-infección
ALS: hasta 90% de los pacientes tienen esta infección [13]

Las enfermedades anteriores son comunes en la población de Estados Unidos hoy en día, y son experimentadas por muchos veteranos de la Guerra del Golfo. Estas enfermedades no parecen tener una causa única y tienen múltiples síntomas.

Los Militares en la Guerra del Golfo Pérsico recibían unas 20-30 vacunas en un período de 2 a 3 días

El Dr. Nicolson dijo a su audiencia que la principal fuente de enfermedades de la Guerra del Golfo fueron los microbios que los militares recibieron como contaminantes en las vacunas que se les dieron antes de ser desplegados en el Golfo Pérsico. La mayoría de los militares recibieron 20 a 30 vacunas durante un periodo de 2 a 3 días antes de ser desplegados por primera vez en la Guerra del Golfo. Explicó: “Fue muy malo hacer esto. Es muy inmunosupresor dar todas esas vacunas en un corto período de tiempo. Hace que las personas sean muy susceptibles a las super infecciones o para ser infectados por un contaminante en la vacunas.”

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El Dr. Nicolson ha indicado que el 100% de los veteranos de la Guerra del Golfo con ELA (Esclerosis Lateral Amiotrófica) tenía una infección por micoplasma. Casi todos ellos tenían una especie que llaman micoplasma fermentans. Con los casos civiles de la ELA, la mayoría tienen infecciones bacterianas y virales y el 85% o más tienen micoplasmas como una infección sistémica crónica. Los civiles también tienen un virus llamado eco 7 enterovirus. En los civiles había muchos tipos de micoplasmas. Mycoplasma fermentans fue la más alta en la frecuencia.

La infección por Micoplasma pasa a miembros de la familia

En sus estudios, el Dr. Nicolson y sus colegas encontraron que los miembros adultos de la familia de militares infectados y sus hijos también contrajeron la infección por micoplasma. De los 110 veteranos de la Guerra del Golfo estudiados, el 80% tenían micoplasma fermentans. Estudiaron a 149 miembros de la familia y encontraron que 40 de cada 57 adultos estaban enfermos y eran positivos por micoplasma. 25 de 36 niños que estaban enfermos todos tenían la misma infección por micoplasma. Normalmente esta infección se encuentra sólo en un 4% a 5% de la población como una infección subclínica.

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En su estudio de 68 pacientes con trastorno del espectro autista, el Dr. Nicolson y otros investigadores encontraron que el 58% eran micoplasma positivo. Hay varios tipos diferentes de síndromes y enfermedades que caen bajo esta categoría amplia. Ellos incluyen el trastorno de déficit de atención, el síndrome de Asperger, el autismo y otros síndromes también. El hilo común es que estos son los trastornos del desarrollo que causa problemas sociales, conductuales y educativas. Estos incluyen problemas de comunicación, comportamiento repetitivo, incapacidad del niño para relacionarse con otros seres humanos, etc.

El Ejército y Contratistas Farmacéuticos realizaron ensayos con microorganismos en el Sistema Penitenciario de Texas dando lugar a infecciones por Mycoplasma

El Dr. Nicolson indicó que no oímos mucho sobre infecciones por micoplasma antes de la primera Guerra del Golfo. Así que, ¿cuál es la fuente del micoplasma?

El Dr. Nicolson responde a esta pregunta para nosotros. Él hizo las siguientes declaraciones en su conferencia en la que también tuvo tiempo para hablar de la fabricación de agentes de guerra biológica. Él declaró:

Había un programa pasando en el sistema penitenciario de Texas en el que estaban probando microorganismos en virtud de contratos del ejército y de los contratos de empresas farmacéuticas, para poner a prueba su patogenicidad y sus contramedidas contra ellos. Esto tuvo lugar entre principios de 1980 y finales de 1980.

Esto dio lugar a un aumento de las infecciones no sólo de enfermedades de fatiga en el centro penitenciario de Huntsville, sino también muy altas tasas de enfermedad en las dos ciudades donde vivían la mayoría de los empleados de la prisión. Por ejemplo, el número de pacientes con ELA fue de 28 pacientes de alrededor de 25.000 personas [en la comunidad circundante]. En ese momento, ALS normalmente tenía una incidencia en la población civil de 1 en 100.000. Antes de la investigación de la prisión, no hubo evidencia de ALS en la comunidad. Hubo un gran aumento durante esos años.

Lo mismo puede decirse para la esclerosis múltiple. Hubo 68 pacientes con esclerosis múltiple, lo que representó un incremento del 5.000%. La artritis reumatoide tuvo un incremento de 2000% durante el período de investigación.

Lo interesante de estos pacientes fue que la inmensa mayoría de estos pacientes tenían una infección por micoplasma fermentans. Era la misma infección que encontramos en los veteranos de la Guerra del Golfo, pero esto fue antes de la primera Guerra del Golfo.

HuntsvilleUnitBrickWallsPrisión de Huntsville, Texas

[La experimentación en las prisiones de Texas se documenta en el libro del Dr. Nicolson titulado Proyect Day Lily. En su libro, él describe cómo tres madres de Texas encuentran una copia de los protocolos de investigación y las notas de las reuniones de la junta directiva de la prisión, que aprobó estos experimentos sobre los ciudadanos estadounidenses en el sistema penitenciario.]

El Dr. Nicolson indicó que las tres damas que investigaron la situación en la comunidad de la prisión de Texas encontraron que los fermentans micoplasma que se pusieron a prueba allí, más tarde fue dados a los gobiernos iraquíes e israelíes.

Denunciante de los Experimentos Penitenciarios es Encontrado Muerto: El Dr. Nicolson obligado a dejar Texas

El Dr. Nicolson explicó durante la conferencia cómo su descubrimiento de los experimentos del sistema de prisiones de Texas llevó a la muerte de algunos de sus colegas, y él y su familia a ser forzada a tener que dejar Texas:

Quiero conectar el libro que mi esposa y yo escribimos, Proyect Day Lilly, donde hablamos sobre lo que sucedió después de la Guerra del Golfo y lo que pasó en Texas con las pruebas en el sistema penitenciario, y lo que nos pasó a causa de ello. En realidad fuimos obligados a dejar de Texas. Yo era un profesor de tiempo completo dotado y jefe de departamento en la Universidad de Texas y literalmente tuve que dejar de Texas porque se hizo demasiado peligroso. Varios de mis compañeros murieron. Mi jefe recibió un disparo en la parte posterior de la cabeza en su oficina, porque él iba a dar la alarma sobre los experimentos en la prisión. Así que, se hizo muy peligroso. [14]

¿Se ha eliminado la contaminación por micoplasma de las vacunas?

Estoy seguro de que a todos nos gustaría creer que la contaminación de fermentans micoplasma de las vacunas fue un error de una sola vez, y que ya deben haber sido tomadas medidas para prevenir dicha contaminación en los próximos años. Sin embargo, esto no fue lo que pasó.

El Dr. Nicolson describe un encuentro casual que tuvo con un fabricante de vacunas cuando viajaba en avión. Así es como el Dr. Nicolson describió su conversación con su compañero de viaje:

Empecé a diciendo [al fabricante de la vacuna] lo que encontramos [con respecto a los micoplasmas en vacunas] y él comenzó cada vez más y más nervioso al pasar el tiempo. Entonces, le pregunté: “Bueno, yo sé que usted sabe de este problema [con micoplasmas] así que sin rodeos le pregunto, ¿por qué no prueban estas vacunas para micoplasma?, porque creo que este es un problema potencial.” Su respuesta instintiva inmediata fue: “¿Qué estás tratando de hacer? ¿Ponernos fuera del negocio?” Le dije:” ¿Qué quiere decir con que lo lleve a la quiebra? Es una cuestión de seguridad!”.

El Dr. Nicolson concluyó esta sección de su charla diciendo:

El hecho del asunto es que ellos [los fabricantes de vacunas] no quieren probar este tipo de infecciones, porque es caro. Y francamente, creo que tienen miedo de lo que pudieran encontrar. [15]

Conclusión: Los contaminantes en las vacunas no son seguros – Llevan a infecciones por Micoplasma

De la información proporcionada por el Dr. Nicolson, podemos hacer algunas deducciones importantes:

– Las vacunas no son limpias, puras, y seguras como los fabricantes de vacunas nos quieren hacer creer.

– Los contaminantes de las vacunas podrían incluir micoplasmas, que pueden conducir a infecciones por micoplasma.

– Los micoplasmas se pueden encontrar a partir de un contacto íntimo con otras personas, así como en las familias.

Las infecciones por micoplasma son muy difíciles de detectar, ya que sus signos y síntomas son generales y no específicos, lo que significa que este tipo de infección puede ser fácilmente pasada por alto por los médicos.

No estoy diciendo que fermentans micoplasma es la causa de la debilidad respiratoria grave y la parálisis en los niños que tienen infecciones de EV-D68. Simplemente estoy planteando la cuestión de que podría haber otras causas que simplemente el propio virus EV-D68. ¿Podría estar implicada la infección por micoplasma?

También debemos estar dispuestos a mirar a la salud integral de los niños e identificar los factores que podrían estar llevando a la hospitalización para lo que normalmente es un virus muy leve. Aquí en los EE.UU., por desgracia, las vacunas y los contaminantes de las vacunas están fuera de la mesa de discusión y nunca serán considerados.

Sobre el autor:

John P. Thomas es un escritor de salud para Health Impact News. Tiene un B.A. en Psicología por la Universidad de Michigan, y una Maestría en Ciencias en Salud Pública (MSPH) de la Escuela de Salud Pública, Departamento de Administración de Salud, de la Universidad de Carolina del Norte en Chapel Hill.

Referencias

[1] Infección por no-polio enterovirus : Enterovirus D68 en los Estados Unidos, 2014, los Centros para el Control de Enfermedades, Obtenido 11/11/2014. http://www.cdc.gov/non-polio-enterovirus/outbreaks/EV-D68-outbreaks.html

[2] Ibid.

[3] “Virus respiratorio enferma a cientos de niños,” Michael Martínez y John Newsome, CNN.com, 6 de Septiembre de 2014, Obtenido 31/10/2014. http://www.cnn.com/2014/09/06/health/respiratory-virus-midwest/

[4] “Muertes por Enterovirus en EE.UU. Superan al Ébola,” Davy James, Farmacia Times, 14/10/2014, Obtenido 31/10/2014. http://www.pharmacytimes.com/news/Enterovirus-US-Death-Toll-Surpasses-Ebola

[5] “Funcionarios de Salud Investigación de parálisis en los niños con Enterovirus D68,” Brenda Goodman, MD Web, Última actualización 30.09.2014, Obtenido 10/31/14. http://www.webmd.com/children/news/20140929/paralysis-kids-enterovirus-d68#mainContentContainer_area

[6] “Chica paralizada después complicaciones con Enterovirus D68,” Robert Lowrey, TV WDTN 27 de octubre de 2014, Consultado el 11/03/14. http://wdtn.com/2014/10/27/girl-paralyzed-after-complications-with-enterovirus-d68/

[7] “Funcionarios de Salud Investigación de parálisis en los niños con Enterovirus D68,” Brenda Goodman, MD Web, Última actualización 30.09.2014, Obtenido 10/31/14. http://www.webmd.com/children/news/20140929/paralysis-kids-enterovirus-d68#mainContentContainer_area

[8] Comité Nacional para la Certificación de la Erradicación de poliovirus salvaje en Hong Kong; “Quince años de vigilancia de la parálisis flácida aguda en Hong Kong: resultados de 1997 a 2011.” J Paediatr Child Health, 2014 julio, PMID:. 24528511.

[9] “La polio libre no significa parálisis libre”, N. Gopal Raj, The Hindu, 3 de enero de 2013, Consultado el 10/28/2014. http://www.thehindu.com/opinion/lead/polio-free-does-not-mean-paralysis-free/article4266043.ece

[10] Petri WA, Miller M, Binder HJ, Levine MM, Dillingham R, Guerrant RL, “infecciones entéricas, diarrea, y su impacto en la función y el desarrollo,” J Clin Invest 1 de abril de 2008, PMCID: PMC2276781 .

[11] “Veternos de la guerra del Golfo con Enfermedades sin explicación médica,” Consultado el 04/11/14. http://www.publichealth.va.gov/exposures/gulfwar/medically-unexplained-illness.asp

[12] “Los micoplasmas en armas”, el Dr. Garth Nicolson L., Ponencia presentada en la causa común novena Conferencia de Investigación Médica de la Fundación, Sudbury, Ontario, Canadá en agosto 29 hasta 31, 2008, Publicado 29 de julio 2013, Consultado el 10 / 29/14. https://www.youtube.com/watch?v=sT25HhAVhhU

[13] Ibid.

[14] Ibid.

[15] Ibid.

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